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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
首次以饱和Keggin结构阴离子[α-SiW12O40]4–前驱体为原料制备出了一例具有3D结构的仲钨酸化合物[Cu(H2O)2][Cu(H2O)3]2H3K[H2W12O42].5H2O(1),并用元素分析、IR光谱、UV光谱和X射线单晶衍射对化合物进行了表征和性质研究.在化合物1中,仲钨酸阴离子[H2W12O42]10–之间通过Cu2+离子的连接构成了漂亮的3D结构.  相似文献   

2.
采用共沉淀法制备纳米Zn-Al水滑石(LDHs),并以纳米Zn-Al水滑石为前体,采用离子交换法进行插层组装合成酒石酸根阴离子柱撑水滑石。并采用红外光谱、X射线衍射对样品进行了表征。结果表明:酒石酸根阴离子可以插入纳米Zn-Al水滑石层间,完全取代CO23-离子,形成具有超分子结构的稳定酸根阴离子柱撑水滑石。  相似文献   

3.
合成了1:12系列Keggin结构磷钨钒杂多阴离子柱撑阴离子粘土,用元素分析,XRD和IR对产物的组成和结构进行了表征,考察了合成产物在异丙醇反应中的酸碱催化行为。研究表明,柱撑材料表面同时存在酸碱两类催化活性中心,但其催化性能明显优于粘土前驱体和相应杂多酸盐,且在考察的温度范围内,其酸性随温度的升高而增加。  相似文献   

4.
首次合成了甘氨酸的Keggin结构十二钼磷酸盐[HGly]3[PMo12O40]·5H2O(Gly::甘氨酸glycine)单晶体,并对晶体结构进行了精确测定(R=0.0330),该晶体为单斜晶系,属P21/C空间群;HGly 和杂多金属氧酸盐离子[PMo12O40]3 以弱的氢键和静电作用相结合.通过元素分析、IR、UV、TG-DTA和NMR等手段对标题化合物进行了表征,讨论了酸度对合成标题化合物的重要影响.  相似文献   

5.
最近,由我院化学与化工系王金月博士带领的分子模拟研究组α—Keggin型杂多阴离子(HPA)簇合物的“结构-性能”关系的理论研究取得了较大进展.α—Keggin型HPA[XM12O40]^n-(X=Si,P;M=Mo,w)是由12个八面体单元MO6围绕一个XO4四面体通过共中心氧(Oi)桥联的方式形成的具有Td对称性的结构,  相似文献   

6.
以Keggin型杂多酸(α-SiW12O404)-和咪唑镍配离子[Ni(im6)]2+为结构基元,合成了一种新的有机-无机杂化材料[Ni(im)62](α-SiW12O40).3H2O(1),并用单晶结构分析、元素分析和红外分析法对其结构进行了表征.另外,用热重分析法和变温X射线粉末衍射法研究了该化合物的热性质.阳离子[Ni(im)62]+和阴离子(α-SiW12O404)-通过氢键和静电作用等超分子作用力连接形成二维层状结构.  相似文献   

7.
采用高温团相反应法合成了一系列掺杂稀土离子的单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、卤钩酸盐、同多钨酸盐和杂多钨酸盐材料,并运用粉末X射线衍射仪测定样品的粉末X射线行射数据,配以红外光谱、电子衍射谱、等离子体发射谱等手段对样品进行了表征,采用荧光分光光度计测定材料的荧光光谱,研究了各类钨酸盐材料的发光特性,同时探讨了TiSiW12O40/TiO2及GaW11Fe柱撑阴离子粘土对酯化反应的催化活性.  相似文献   

8.
用原位法和以Zn2Al-硝酸根水滑石、Mg2Al-硝酸根水滑石为前驱体的阴离子直接交换法分别制备了Zn2Al-铁氰酸根、Zn2Al-亚铁氰酸根、Zn2Al-重铬酸根以及Mg2Al-铁氰酸根插层水滑石,用XRD和IR手段对所合成的样品进行了结构表征,比较了不同合成方法对合成样品性质的影响.结果表明:采用原位法和阴离子直接交换法均能制备相应的插层水滑石,但采用原位法合成的插层水滑石样品其层状结构和晶相明显较好,且采用原位法可以合成出用阴离子交换法不易合成的样品.DTA研究表明,插层水滑石的热稳定性跟层柱材料的组成以及层柱相互作用密切相关.  相似文献   

9.
通过XRD、元素分析、傅里叶转换红外光谱(FTIR),研究了CO2-3和C12H25SO-4(DS)阴离子在Mg/Al双氢氧化物层间通道中的竞争嵌入的机制.结果表明,C12H25SO-4通过合成过程中的自组装效应,可有效地插入Mg/Al双氢氧化物层间通道中,形成LDH-DS柱撑化合物.虽然CO2-3阴离子对Mg/Al双氢氧化物层板强烈的吸附力,影响C12H25SO-4进入层间通道,但是DS的空间位阻效应依然可以置换掉大部分CO2-3,而形成LDH-DS柱撑化合物.  相似文献   

10.
在采用共沉淀法制备出结晶性良好层结构规整的Zn2Al-硝酸根水滑石和Zn2Al-碳酸根水滑石的基础上,分别探讨了以硝酸根型水滑石为前驱体用阴离子直接交换法和以碳酸根型水滑石为前驱体用焙烧复原法制备水杨酸根插层水滑石的方法,并与原位一步合成法制备水杨酸根插层水滑石的方法进行了比较,结果表明,采用上述方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的水杨酸根插层水滑石,但用原位一步合成法制备的样品其结晶性和层状结构明显较好.DTA的结果表明,由于主客体相互作用使水滑石层板和插入阴离子的热稳定性均得到明显改善.  相似文献   

11.
A novel reversible photochromic nanocomposite film based on a hybrid inorganic-organic matrix in which heteropolyacid H4SiW12O40 (SiWA) was entrapped in Si-O-Ti network was prepared. Structure, photochromic behaviors and mechanism of the film were investigated by means of infrared spectroscopy (IR), ultraviolet-visible (UV-Vis) absorption spectra and electron spin resonance (ESR). The results showed that heteropolyanion i.e. SiW12O^4- 40 (SiW12), maintained a Keggin structure in the film and there was a strong interaction between anion SiW12 and cation R-NH^+3 (R=link of hybrid composite). The photochromic properties of the composite film originated from reversible charge transfer between the anions and cations. Under UV irradiation, the anion would be reduced via one-electron step with simultaneous oxidation of the cation, accompanied by a color change from colorless to blue. Bleaching could occur when the film was in contact with ambient air or 02 in the dark.  相似文献   

12.
用水热法合成了柱撑粘土皂石,用羟基铝与其交联,并对其进行了表征.合成出的柱撑粘土皂石显示出较高的热稳定性,在结构上也与文献报道相符.  相似文献   

13.
TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂TiSiW12O40/TiO2的制备方法,并用IR、XRD谱对该催化剂进行了表征,研究了该催化剂催化酯化合成邻苯二甲酸二丁的醇酸比、催化剂用量、带水剂等因素对酯收率的影响。实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应液的1.1%,醇酸摩尔比为3.5∶1,酯化反应时间为2.5h,邻苯二甲酸二丁酯的收率达98.8%,超过硫酸、磷钨酸的催化水平  相似文献   

14.
报道了H5[H3AsMo7V5O40].9.5H2O的合成和元素分析、电位滴定、差热、红外光谱及紫外光谱等表征。并通过与H3 n[AsMo12-nVnO40].mH2O(n-1~4)系列的比较,对标题化合物的结构进行了确认。  相似文献   

15.
合成了一种未见报道的标题化合物((C5N2H6)3(C5N2H7)3[(PO4)Mo12O36]·2H2O,Mr=2403.00)并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶体学参数:a=13.316(3),b=22.414(5),c=20.063(4),α=90.00(4)°,β=100.743(3)°,γ=90.00°,V=5883(2)3,Z=4,Dc=2.713Mg/m3,μ(MoKα)=2.608mm-1,F000=4604,最终R=0.0596,wR=0.1345,GoF=1.042.配体由由簇阴离子[(PO4)Mo12O36]3-之间通过端基氧与2-氨基吡啶形成氢键而相互连接,中间填充了一些水分子及2-氨基吡啶.  相似文献   

16.
TisiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂TiSiW12O40/TiO2的制备方法,并用IR、XRD谱对该催化剂进行了表征,研究了该催化剂的催化活性.实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应液的0.5%,醇酸摩尔比为1.20∶1,酯化反应时间为2h,乙酸正丁酯的收率达76.8%,超过硫酸、磷钨酸催化水平.  相似文献   

17.
合成了5-溴水杨醛缩异烟肼Schiff碱(简称BrsalisH2),同时制备了该配体的金属配合物.利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征.结果表明:BrsalisH。可以采用烯醇式或烯酮式与金属配位,配合物的组成分别为:[Cu(H2O)(Brsalis)](Ⅰ)、I-Ni(H2O)(Brsalis)](Ⅱ)、[Co(BrsalisH)2]·4H2O(Ⅲ),其中,BrsalisH2为C13H12O2N3Br.  相似文献   

18.
以硅胶负载硅钨酸为催化剂,通过丁醛与1,2-丙二醇反应合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛.较系统地研究了醛醇量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等条件对收率的影响.结果表明:在丁醛用量为0.20 mol,n(丁醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.3,催化剂用量为0.1 g,环己烷为带水剂用量为4 mL,反应时间30 min的优化条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达82.6%.  相似文献   

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