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赵忠和 《内蒙古科技与经济》2013,(14):47-48
试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。 相似文献
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内蒙古西苏旗乌兰诺尔地区属典型的半荒漠化干旱草原覆盖区,地形属低山丘陵区,腐殖土覆盖较薄,是土壤地球化学测量的理想区域。通过对Cu、Mo、W、Bi、Sn、Au、Pb、Zn、Ag、As、Sb、Hg等12种元素地球化学场分布规律的研究,圈划了本区以化探异常为依据的找矿远景区。 相似文献
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本文从地球化学的角度,对闹牛山——巨里河一带自々大地构造、地层、岩浆岩(侵入岩)地球化学特征进行研究发现,基底地层是Pb、Zn、Sn多金属矿床自々主要来源之一,Cu成矿与地层关系不大,浅成侵入岩和中深成侵入岩分别为Cu、Ag、Mo、Sb、Ni和Bi、Pb、Ag、W、Sn等元素成矿提供了矿源。地球化学场受深部构造隆起(区)带和区域深大断裂控制,地球化学场大多反映矿带的存在。认为该区区域地球化学特征对预测找矿有一定的指导作用。 相似文献
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《内蒙古科技与经济》2016,(7)
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中的Ag时,由于受到Zr、Nb氧化物离子~(91)Zr~(16) O和~(93)Nb~(16)O的严重干扰,直接测定时低含量Ag的分析结果误差较大,需要减小元素的干扰才能得到较准确的结果。由于美国PE公司300Q型MS没有池技术,不能排除干扰,结果很难满足要求。本方法通过对样品溶解的优化,及仪器参数的改变等手段,可以将干扰大大降低。对标准样品的测定结果准确可靠,方法检出限为Ag0.0045μg/g,低于多目标地球化学调查(1∶250 000)样品分析的检出限0.02μg/g。适合大批量化探样品Ag的测定。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(32)
由WP-1型改造后的CCD-1型平面光栅电弧直读发射仪对Ag,Pb,Sn进行实验方法的进行评定,方法为样品与缓冲剂固体混合,用2%乙醇蔗糖固化,交流电弧摄谱原理的实验方法,该方法的检出限Ag为0.010mg/kg,Pb为1.6940mg/kg,Sn为0.218mg/kg,准确度()Ag在0-0.0458,Pb在0.0013-0.0054,Sn在0.0011-0.0478和精密度(R SD)Ag在0-0.0458,Pb在0.041-0.090,Sn在0.013-0.083经过检验检测评定,均符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》。认定此改造后的仪器符合实验测试方法要求。 相似文献
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663普查区位于黑龙江省大兴安岭塔源镇东南侧15km左右处,通过对该地区进行1:2万土壤地球化学测量工作后,结果显示该地区具有较好的Pb、Zn、Au、Ag、Mo、Cu异常,其土壤Ht-10号组合异常当中Au、Pb、Zn、As四元素具有内带异常,Au元素最高值为20.2×10~(-9),Pb元素最高值为1171.1×10~(-6),Zn元素最高值为1061×10~(-6),As元素最高值为291.82×10~(-6),该组合异常套合情况复杂,强度高,具有较好的找矿前景。 相似文献
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云南永平卓潘碱性杂岩体是金沙江-哀牢山富碱斑岩带中的重要岩体,位于兰坪走滑拉分盆地西部.该岩体的主要岩石类型为辉石正长岩、正长岩和霞石正长岩等.岩石地球化学显示高碱、高K2O/Na2O比值、低TiO2、高Al2O3的超钾质钾玄岩系列岩石.微量元素表现为富集K、Rb、Sr、Ba等大离子亲石元素(LILE),亏损Ta、Nb、Ti、P、Zr等高场强元素(HFSE),表现为明显的“Ta-Nb-Ti”负异常,同时富集过渡性元素Cr、Ni、Co等.稀土元素为稀土总量高,富集LREE、(La/Yb)N比值高、Eu异常不明显为特征.(^87 Sr/^86 Sr)i比值为0.707611~0.709167、εNd(t)值为-4.89~-6.57,206Pb/204Pb变化于18.6886~18.7022、207Pb/204Pb变化于15.6169~15.63493、208Pb/204Pb变化于38.7972~38.8927,显示岩浆源区具有富集地幔(EM Ⅱ)与下地壳共同作用的壳幔过渡带特征,构造环境判别为大陆弧(CAP)环境.岩体是在碰撞造山过程中大陆板片俯冲,使曾经遭受古洋壳板片流体强烈交代的壳幔过渡带在上升的软流圈熔体的注入而发生部分熔融,在走滑拉分盆地的核心部位沿构造断裂上升侵位而形成. 相似文献
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发射光谱法测定化探样品中的银锡 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以焦硫酸钾、氟化钠、氧化铝、石墨粉、氧化锗混合物为缓冲剂,用锗做内标,截取曝光,用发射光谱法同时测定化探样品中的Ag、Sn,其检出限为Ag0.020μg.g-1,Sn1.0μg.g-1;精密度为Ag5.7%,Sn6.7%。采用国家一、二级标准物质水系沉积物、岩石、土壤的样品验证,方法可靠,测定结果与标准值一致。 相似文献
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研究了在pH1.0—3.0的盐酸介质中表面活性剂Tween-80与羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)协同增敏测定痕量Mo(Ⅵ),Tween-80-PF-羟乙基-β-环糊精-Mo(Ⅵ)荧光体系的荧光特性及反应条件。最大激发波长和最大发射波长分别为λex/λem=321/525nm,Mo(Ⅵ)在0.021—3.0μg/25mL范围内荧光熄灭值与Mo(Ⅵ)的浓度呈良好的线性关系,相关系数r^2=0.9992,检出限为0.18μg/L。此方法灵敏度高,选择性好,且用于劳动湖水和自来水中痕量钼的测定,回收率在99.5%—101.5%。 相似文献
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分析探讨粮食中苯甲酰脲类农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)检测方法。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩,经阳离子固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱测定。9种苯甲酰脲类农药在5.5~180μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995)。在粮食中的检出限均为3.0μg/kg,定量下限均为10.0μg/kg。在10.0、20.0、50.0μg/kg 3个添加水平下,苯甲酰脲类农药的回收率为45%~92%,精密度(RSD)小于14%。方法准确、灵敏、简单,适用于粮食中多种苯甲酰脲类农药残留的同时测定。 相似文献
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本文研究了火焰原子吸收法测定食盐中钙镁含量的方法。结果表明:在一定条件瓦钙含量在0.O~20.0μg/ml,镁含量在O.0~2.4μg/ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度(RSD)为2.0%-2.2%。与容量法做对比,方法的相对误差2.3%~4.4%。 相似文献
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化探样品中Ag、Ni、Cr、Co、V、Mn、Sn、Pb多元素同时测定的光谱定量分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了采用发射光谱垂直电极法,对化探样品中Ag、Ni、Cr、Co、V、Mn、Sn、Pb八个元素的同时测定进行了试验探讨。方法采用SiO2、碳粉、碘化铵、碳酸钡的混合物做缓冲剂;Ag、Ni、Cr、Co V、Mn以Pa为内标,Sn、Pb以背景为内标;样品与缓冲剂的比例为1:1。交流电弧5安培起弧10秒加流至12安培60秒,一次摄谱同时设定八个元素。 相似文献
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建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱检测地表水中苯和甲苯残留量的方法,选择离子扫描模式检测,在10μg/L~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.9997,在10、20μg/L添加水平下,苯和甲苯的加标回收率在98.3%~101.2%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中苯和甲苯残留量的检测和确证方法。 相似文献
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在青藏高原北部阿尼玛卿蛇绿岩带布青山段首次发现了埃达克岩,它们多呈不规则岩脉状侵入于布青山地区北部早古生代蛇绿混杂岩中.其岩性为花岗-英云闪长岩,主矿物有斜长石、石英、黑云母、角闪石、少量钾长石和辉石;副矿物有榍石、磷灰石、锆石和磁铁矿等.属钙碱系列,具典型(Ⅰ类、O型、HSA)埃达克岩的地球化学特征,表现为:高SiO:(63.65%~71.59%),高Al2O3(14.81%~16.11%),高Na2O(4.68%~5.33%)和Na2O/K2O(1.48~3.08,平均2.39),高Sr(444.08×10^-6~560.41×10^-6)和Sr/Y(50.8~105.3),HREE强烈亏损,低Yb(0.38×10^-6~0.74×10^-6),高La/Yb(44.93~90.97),弱负Eu异常(δEu=0.74~0.90),富集大离子亲石元素(LILE),亏损高场强元素(HFSE),Ba、Pb正异常而Nb、P负异常.获得布青山埃达克岩的锆石TIMS U-Pb年龄为402±24Ma.布青山埃达克岩熔体来自俯冲的昆祁秦洋壳(含海洋沉积物)在石榴石角闪岩相条件下部分熔融,主要残留相为石榴石(±角闪石).布青山埃达克岩的发现指示早古生代末期洋壳(昆祁秦多岛洋的一部分)俯冲作用的存在,俯冲方向朝北(现在方位),此前,俯冲带发生长时间的向洋迁移,早古生代末期俯冲带已后退到阿尼玛卿蛇绿混杂岩带以南;暗示典型埃达克岩也可以形成于洋壳俯冲晚期;提示阿尼玛卿蛇绿岩带可能有与典型埃达克岩有关的Au、Ag、Cu、Mo等热液和斑岩矿床. 相似文献