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研究了原料配比对反应挤出制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA 6)原住合金反应速率的影响,发现反应体系中氢氧化钠(NaOH)/己内酰胺(CL)小于0.01或活化剂/CL小于0.008时,会使得CL的聚合速度缓慢,从而导致较多的单体残留,但NaOH/CL大于0.02时,可能会使得单体转化率降低,而活化剂/CL大于0.008时,会降低原住增容的效果,使得PA6的相态尺寸变大;而马来酸酐接枝HDPE(HDPE-g-MAH)的加入会额外消耗阴离子,使得体系的反应速率下降,因此增加HDPE-g-MAH含量时,要适当加大催化荆含量;当体系中的CL含量减小时,由于HDPE基体对CL扩散的抑制作用,反应速率下降,转化率降低. 相似文献
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采用溶液缩聚法,由腰果酚、甲醛与己二胺反应制备腰果酚缩醛胺（PCH）,并测试了该缩聚物/环氧树脂（ER）涂膜的性能.结果表明,己二胺与腰果酚、甲醛缩聚制得的PCH,其固化ER的产物涂膜干燥成膜性、理化性能较佳,尤其耐酸、碱性大为改善. 相似文献
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研制了腰果酚缩甲醛二乙烯三胺(PCD)；并对其固化环氧树脂(ER)的形成过程以及产物PCD-ER的性能等进行研究．结果表明，适量的二乙烯三胺([D]≤7．47％)与PC缩聚制得的PCD，其固化ER的产物，涂膜理化性能、贮存稳定性较佳，尤其具有优异的耐酸、碱性能．红外光谱结果表明，PC中羟甲基先与多元胺中氨基发生缩合反应，接着其侧链氧化交联聚合成PCD；PCD固化ER的过程中环氧基开环与氨基活泼氢发生加成反应，从而引起PCD-ER的进一步交联聚合。 相似文献
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采用离子交换法合成了新型的杂多阴离子[CoW12O40]5-柱撑的水滑石[Mg2Al（OH）6]5[CoW12O40].26H2O.系统研究了以硝酸根型水滑石作为前体,通过插层组装制备杂多阴离子柱撑水滑石的反应条件及其控制规律,考察了杂多阴离子柱撑水滑石的组成、结构和性能之间的关系,通过XRD,FTIR等表征手段分别对杂多阴离子柱撑水滑石的晶相结构及其影响因素、红外光谱等进行了研究,并详细研究了光催化性能. 相似文献
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胡登卫 《商丘师范学院学报》2010,26(12)
目的:研究聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的性能用途及合成方法.方法:参考80篇文献进行归纳、评述和总结.结果:PTT是一种具有广泛应用前景的聚酯纤维,兼有PET、PBT、PA的优良性能,其蓬松性、回弹性、柔韧性、抗污性、耐磨性、抗潮性、染色性等使用性能和加工性能较好.合成PTT,以Ti及其化合物为催化剂,采用PTA路线为佳,酯化时所需反应温度高于PET,缩聚温度低于PET,各阶段反应时间比PET短.结论:PTT性能独特,优点突出,具有许多潜在的用途和广阔的发展前景.根据我国国情,应抓紧对1,3-PD、PTT的开发研究,具有极其重要的战略意义. 相似文献
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以尼龙6（PA6）、全硫化丁腈橡胶（UFNBRP）、马来酸酐（MAH）和过氧化物为主要原料,采用一步增容法制备尼龙6/全硫化丁腈橡胶复合材料,研究MAH含量对复合材料性能的影响。复合材料的形态分析表明,一步增容能降低和均化分散相UFNBRP的粒径,当MAH含量为1.0份时,分散相的粒径最小,粒径分布最窄。从力学性能分析可以看出,加入1.0份MAH时,复合材料的缺口冲击强度最大,与纯PA6相比提高了158 %,而拉伸性能仅少量下降。动态机械性能进一步证实一步增容法能有效改善PA6和UFNBRP两相的界面结合。 相似文献
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用含有磷元素的阻燃剂作反应物,参加缩合反应或聚合反应,制备反应型阻燃不饱和聚酯树脂（UPR）;用含有卤素等阻燃元素的化工原料单体作反应物,参加缩合反应或聚合反应制备反应型阻燃不饱和聚酯树脂（UPR）。从这两方面综述了阻燃型不饱和聚酯树脂（UPR）的研究进展。 相似文献
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吴方娟 《福建工程学院学报》2012,(3):205-209
通过反应挤出制备了高密度聚乙烯/聚酰胺6/蒙脱土(HDPE/PA 6/MMT)复合材料,研究了MMT在HDPE/PA 6共混物中的分散和分布情况,及其对共混物相态结构的影响。从XRD和TEM的结果中可以看出,有机化蒙脱土(OMMT)选择性地分布在PA 6相内以及两相的界面上,钠基蒙脱土(Na+MMT)则主要分布在PA 6相内;大部分OMMT得到较好的剥离或插层,而Na+MMT出现明显的团聚。FE-SEM分析结果表明,增大MMT的含量会导致PA 6的相态尺寸变大,粒径分布变宽。流变分析结果表明,由于OMMT部分分布于两相界面处,从而增强了界面结合,对共混物起到了增容作用。 相似文献
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r—PET改性技术研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对r—PET进行改性,可以达到改善材料性能的目的,这不但可以减少环境污染,而且还可以节省资源。从增黏改性、固相挤出法改性、共混改性、反应改性和增容改性等几个方面论述了聚对苯二甲酸乙二醇酯（肿）瓶回收料改性技术的研究进展。 相似文献
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曹强 《渭南师范学院学报》2012,(6):54-57
用乳液聚合法在水介质中合成了带不同电荷的乳液粒子,通过检测流动电位测定乳液的电动性能．通过测定zeta电位和聚合物在水泥颗粒上的吸附量,研究了有机乳液聚合物与水化水泥粒子的相互作用．结果表明：阴离子乳液从水泥孔隙溶液中吸附大量的Ca2＋,水泥粒子zeta电位证明水化水泥表面能吸附乳液粒子．通过zeta电位和用沉淀法——紫外可见分光光度计测定得到的乳液在水泥表面的饱和吸附量是一致的． 相似文献
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设计了带预分散进料装置的连续悬浮聚合反应器,并进行了小中试试验。结果表明树脂白球收率达到了94.5%,粒径在0.4-0.6mm的白球比例达到了88.19%,均一系数达到了1.19,粒径分布比传统工艺窄,均匀性较好。 相似文献
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Reactive acrylate microgels with different reactive groups such as carboxyl, hydroxide groups had excellent prop-erties such as quick-dry, low viscosity, high adhesion and hardness, which made them extensively used in preparing paints or in coating-modification. Reactive acrylate microgels were prepared by emulsion co-polymerization with zwitterions surfactant, anionic surfactant and nonionic surfactant as co-emulsifier. The water-base baking paints made from reactive acrylate micro-gels and melamine-formaldehyde resin had excellent combination properties. The aluminium powder can be well-dispersed in the paints. The influences of monomer components on the properties of the water-base baking paints were discussed in this paper. And the baking paints were also compared with the marketing solvent acrylate baking paints. It was found that the water-base acrylate amino baking paints had better combination properties than the organic solvent acrylate baking paints, which means that the water-base baking paints had a bright marketing future. 相似文献
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应用光学显微镜研究了尼龙6(Nylon6)乙烯甲基丙烯酸共聚物的钠盐(PEMA)共混体系,此体系中两相是部分相容的,同时Nylon6又是部分结晶聚合物.因此,在相分离发展过程中,Nylon6中的结晶相也在发展.应用图像采集与处理技术,跟踪在不同温度、不同组成条件下分散相尺寸的变化,其变化具有自相似性,因而具有分形行为.还计算出分形维数D,讨论了分散相粒子平均尺寸dm与D的关系,在1～20min内,dm长大较快,即D增大,而后期变化缓慢.对于部分相容体系还证明相容程度与组成有关,在同一体系中D值越大,相容性越好;实验温度升高,D值增大.在Nylon6结晶相的跟踪中发现,在100℃时,随时间延长,D值基本不变,即体系具有自相似性,该温度下结晶链折叠具有规律性. 相似文献
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基于蒙特卡罗模拟的不同聚合温度下的丙烯聚合动力学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
在不考虑其他杂质参与聚合反应的情况下,并基于已有对丙烯聚合反应过程的普适化认识,提出了一个普适的丙烯聚合反应机理(基元反应).在已有的丙烯聚合反应机理基础上,为了证实该聚合反应过程总活性基是否满足“稳态假定”以及考察聚合反应温度对聚合过程的影响,采用蒙特卡罗模拟方法研究了传统Ziegler-Natta催化剂催化下的丙烯聚合动力学.模拟得到的总活性基数目在丙烯聚合初期快速增加到峰值,然后随聚合反应的进行保持恒定,证实了丙烯聚合过程中总活性基符合稳态假定.同时,模拟得到了聚合温度对丙烯聚合过程的转化率、分子量的影响.模拟结果表明:在聚合过程中,丙烯单体的消耗速率随聚合温度升高而增加;不同聚合温度下的数均聚合度峰值相同,但随温度增加,数均聚合度峰值来得早;随聚合温度增加,数均分子量减少,分子量分布变宽. 相似文献
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Comparison of MMA polymerization results with samarocene chloride, titanocene chloride and the title heterodinuclear (Sm−Ti)
catalyst, respectively, showed synergism in the Sm-Ligand-Ti system, which obviously influenced the polymerization behaviors,
for example, of yeilding higher activity and higher molecular weight polymer. Kinetic studies on polymerization of MMA with
ethylene bridged samarocene and titanocene chloride/Al(i-Bu)3 showed that the polymerization rate was first-order on the catalyst concentration, and 1.9-order on the monomer. The overall
activation energy measured was 52.8 kJ/mol.
Project supported by NSFC (No. 20074028), and SINOPEC(X598037). 相似文献