共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
微生物通过信号分子的传递来进行群体感应交流从而调控多种生理行为活动．群体感应淬灭菌体内具有的群体感应淬灭酶可以降解信号分子,从而破坏群体感应系统,对微生物的多种活动产生影响．前期从群体感应淬灭菌Serratia sp.Z4(沙雷氏属)中克隆到一个群体感淬灭基因ais Z并在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中进行了异源表达．现以ais Z基因为研究对象,以异源表达菌株E.coli BL21(DE3)/AisZ-pET-28a(+)为实验材料,通过在0.1 mmol/L的IPTG诱导菌株表达时,分别添加Zn2+、Ca2+和Co2+等三种金属离子,从SDS-PAGA直接观察蛋白条带、生物传感器平板检测菌株对信号分子的降解、RT-qPCR检测ais Z的表达量三个方面来探究金属离子对淬灭酶AisZ的影响．结果表明,AisZ异源表达菌株在IPTG诱导时,加入0.2 mmol/L的Ca2+或Co2+都会抑制淬灭酶基因ais Z的表达,但Ca2+ 相似文献
2.
催化发光细菌生物发光反应的酶称为荧光脂酶,编码和调控荧光脂酶的基因为Lux基因。Lux基因系统包括结构基因LuxA、B、C、D、E和调节基因LuxI、LuxR等,LuxA基因编码的a亚单位是细菌荧光脂酶的活性位点所在和功能亚单位,为细菌生物发光所必需。生物发光是一个发生在细胞内由黄素单核苷酸（FMNH2）、长链脂肪醛和分子氧在荧光脂酶作用下的酶促氧化还原反应。Lux基因系统作为标记基因（markergene）和报告基因（reporter gene）来研究基因的转导、表达和调控,广泛应用于农业微生物分析、医学微生物检验与分析、食品检测以及环境监测中。 相似文献
3.
Hua WANG Shao-hui YANG Jing-ping YANG Ya-min LV Xing ZHAO Ji-liang PANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(11)
研究目的:研究化学肥料和有机肥处理条件下,茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的时间变化规律。创新要点:研究肥料、土壤温度及土壤含水量对茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的影响。研究方法:应用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)技术分析茶园酸性土壤中细菌和古菌群落结构随时间的变化规律,应用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术,研究茶园酸性土壤细菌、古菌、硝化作用功能酶基因(细菌和古菌amoA基因)和细菌反硝化作用功能酶基因(narG、nirK、nirS和nosZ基因)丰度的时间变化规律。重要结论:茶园土壤细菌和古菌群落结构受到肥料的影响,并随着取样时间有显著的变化。细菌、古菌和古菌的amoA基因的丰度在7月份最小,而细菌的amoA基因和反硝化作用功能酶基因(除nirK基因)的丰度在9月份最小。有机肥处理增加了细菌、古菌和氮素转化相关功能酶基因的丰度,但化学肥料的施用对菌群及功能酶基因丰度的影响较小。土壤温度显著影响了土壤细菌和古菌的群落结构。土壤含水量与细菌反硝化作用功能酶基因有显著的相关性。土壤有机碳含量与细菌、古菌及功能酶基因丰度之间有显著的相关性。 相似文献
4.
不同肥料处理下茶园土壤细菌和古菌群落的时间变化研究 总被引：3，自引：0，他引：3
Hua WANG ;Shao-hui YANG ;Jing-ping YANG ;Ya-min LV ;Xing ZHAO ;Ji-liang PANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(11):953-965
研究目的：研究化学肥料和有机肥处理条件下,茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的时间变化规律。
创新要点：研究肥料、土壤温度及土壤含水量对茶园酸性土壤细菌和古菌群落结构,以及氮素转化相关功能酶基因丰度的影响。
研究方法：应用末端限制性片段长度多态性（T-RFLP）技术分析茶园酸性土壤中细菌和古菌群落结构随时间的变化规律,应用荧光定量聚合酶链式反应（PCR）技术,研究茶园酸性土壤细菌、古菌、硝化作用功能酶基因（细菌和古菌amod基因）和细菌反硝化作用功能酶基因（narG、nirK、nirS和nosZ基因）丰度的时间变化规律。
重要结论：茶园土壤细菌和古菌群落结构受到肥料的影响,并随着取样时间有显著的变化。细菌、古菌和古菌的amoA基因的丰度在7月份最小,而细菌的amoA基因和反硝化作用功能酶基因（除nirK基因）的丰度在9月份最小。有机肥处理增加了细菌、古菌和氮素转化相关功能酶基因的丰度,但化学肥料的施用对菌群及功能酶基因丰度的影响较小。土壤温度显著影响了土壤细菌和古菌的群落结构。土壤含水量与细菌反硝化作用功能酶基因有显著的相关性。土壤有机碳含量与细菌、古菌及功能酶基因丰度之间有显著的相关性。 相似文献
5.
金鱼淀粉酶性质的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以金鱼肠及肝胰脏为材料,匀浆抽提离心得粗酶液并对酶性质做初步研究．结果表明：肠淀粉酶与肝胰脏淀粉酶催化淀粉水解的最适pH值分别是6．8,6．2;最适底物浓度分别是0．02％,0．03%最适温度分别是35℃,30℃．并进一步研究一、二价金属离子和重金屑离子对该鱼淀粉酶活力的影响,结果显示。一价金属离子K^＋、Na^＋对酶活力没有影响;二价金属离子Mg^2＋、Ba^2＋对酶活力具有抑制作用,但Ca^2＋对酶活力具有促进作用l重金属离子Hg^2＋、Cd^2＋有明显的抑制作用． 相似文献
6.
《临沂师范学院学报》2019,(6):55-59
群体感应是维系细菌群落之间生存的关键生理行为,氮循环是一个涉及多个微生物群落参与的复杂过程。但群体感应现象在硝化细菌和氨氧化细菌中研究得并不透彻。本研究通过生物信息学工具,对两种硝化细菌维氏硝化杆菌(N.winogradskyi)、汉堡硝化杆菌(N.hamburgensis)和一种氨氧化细菌欧洲亚硝化单胞菌(N.europaea)的全基因组与已知的三种AHL合成酶家族(LuxI、AinS和HdtS)进行同源性比对,发现这三种菌株中可能存在的信号分子合成酶调控基因。为进一步验证这三株菌株的信号分子分泌和鉴定提供基础数据。 相似文献
7.
范韵敏 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2012,14(2):20-25
通过盐析透析、离了层析、疏水层析,对链霉菌属发酵液中的阿魏酸酯酶（FAE）进行分离纯化。并进行酶学性质研究。得出的阿魏酸酯酶的纯化倍数为2．67,回收率为55．8％,酶分子约为30kDa。其最适反应pH约为6．0,最适温度约为50℃,金属离子Cu^2＋和Zn^2＋对阿魏酸酯酶酶活力均有明显的抑制作用,而Mg^2＋、Fe^2＋、Ca^2＋、Na^＋和Mn^2＋对酶的活性均有一定的促进作用。 相似文献
8.
一、选择题:(本大题共10小题,每小题5分,共50分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1.等差数列｛an｝中,已知a4=4,则前7项的和为()(A)28(B)56(C)14(D)不能确定2.在等差数列｛an｝中,若a3+a9+a15+a17=8,则a11=()(A)-2(B)-1(C)1(D)23.在-9和3之间插入n个数,使这n+2个数组成和为-21的等差数列,则n的值为()(A)4(B)5(C)6(D)74.已知等比数列｛an｝的各项均为正数,公比q≠1,设则P=a2+2a9,Q="a5a6,则P与Q的大小关系是()(A)P>Q(B)P相似文献
9.
10.
《大连大学学报》2015,(6):60-65
从假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.DL-6)中克隆低温几丁质酶chiA基因(Gen Bank登录号KF234015)。该序列全长3160个核苷酸,编码1053个氨基酸,预测相对分子质量113.5 KDa,等电点(pI)4.49,命名为chiA。功能结构域分析显示其编码区包含信号肽、2个几丁质结合域、2个成人多囊肾病结构域、18家族几丁质酶催化域与18家族糖苷水解酶C端部分序列。利用Discovery Studio平台以同源建模的方法构建低温几丁质酶chi A的催化域三维结构模型,并对其进行结构优化和评估,Ramachandram图谱检测和Verify-3D评估显示模拟出的模型结构合理,整体的相容性较为可信。本结果拟为后期低温几丁质酶chiA的催化机理研究提供理论依据。 相似文献
11.
1.下列四种生物中,哪一种生物的细胞结构与其他三种生物的细胞有明显区别A.酵母菌B.乳酸菌C.青霉菌D.蘑菇2.有人分析一种有机物样品,发现它含有C、H、O、N等元素,该样品很可能是A.脂肪B.氨基酸C.核糖D.葡萄糖3.所有的原核细胞都具有A.核糖体和线粒体B.细胞膜和叶绿体C.内质网和中心体D.细胞膜和核糖体4.在人体细胞有丝分裂前期,可以看到的中心粒数目是A.2B.4C.8D.15.在细胞有丝分裂的分裂期开始时,如果它的染色体数为N,DNA含量为Q,则该细胞分裂后每个子细胞中的染色体数和DNA含量分别是A.N和QB.N/2和Q/2C.N和Q/2D.N/2和Q6.… 相似文献
12.
建立了D8S1477和D8S592基因座的分型方法,获得了华东汉族群体D8S1477和D8S592基因座的遗传学数据,并对华东汉族群体数据与华西及印度四个群体的群体遗传学数据做了构成比较．结果表明：D8S1477基因座等位基因频率分布较好,对我国华东地区汉族人群具有较高的非父排除率和个人识别能力,D8S592基因座属非高度多态性STR基因座,不适于法医学应用． 相似文献
13.
三、《细胞生物学》解题示例
1．要探知细胞内某一蛋白质的表达水平，可以通过哪些技术实现 A. Southern blot B. Northern blot C. Western blot D．原位分子杂交
解析 Southern blot用于DNA经限制酶酶切后分析DNA的结构，Southern blot根据其发明者Southern EM的姓名命名。Northern blot或RNA印迹分析被用于确定RNA样品中特定基因转录的mRNA的分子大小及量的情况；而将分析蛋白质的印迹技术称为Western blot。 相似文献
14.
刘志国 《株洲师范高等专科学校学报》2004,9(2):10-12,20
应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点． 相似文献
15.
《中国考试》2003,(Z1)
第 卷一、选择题 :本题包括 2 6小题 ,每题 2分 ,共 52分。每小题只有一个选项符合题意。1.苏云金杆菌是一种对昆虫有致病作用的细菌 ,其杀菌活性物质主要是一种毒素蛋白 ,某种苏云金杆菌产生的毒素蛋白中含两条多肽链 ,共由 12 6个氨基酸组成 ;这种蛋白必须经昆虫的肠液消化成“毒性肽”才能使昆虫致病。把该毒素蛋白消化成“毒性肽”的酶是什么酶 ?这种蛋白质含有几个肽键 ?1肠肽酶 2蛋白酶3氨基酸酶 412 4512 5612 6A.14 B.2 4C.2 5D.3 62 .在下列细胞结构中 ,具有双层膜结构的细胞器是A.液泡 B.内质网C.细胞核 D.线粒体3 .落叶中的… 相似文献
16.
《赣南师范学院学报》2019,(3):73-77
人WRAP53基因隶属于WD重复蛋白家族,被发现在端粒酶的组装、卡哈尔体的形成和DNA损伤的修复等过程中发挥着重要作用,但WRAP53基因表达调控的分子机制尚不明确.利用生物信息学软件对人WRAP53基因近端启动子-2 000 bp～-1 bp区域的结构特征、转录因子结合位点和CpG岛进行预测分析.Promotor 2.0和NNPP均预测出人WRAP53β基因有2个启动子;JASPAR和AliBaba 2.1发现有众多转录因子潜在结合位点存在该序列上;CpG Plot、CpG Finder和MethPrimer软件均预测出人WRAP53基因启动子-2 000 bp～-1 bp区域存在1个CpG岛.对人WRAP53基因启动子区开展的生物信息学分析,有助于了解该基因启动子区的结构和功能,为后续开展人WRAP53基因表达调控机制研究奠定了基础. 相似文献
17.
第Ⅰ卷 (选择题 ,共 60分 )一、选择题1 .下列函数中 ,在区间 ( 0 ,π2 )上为增函数且以π为周期的是 ( ) .A .y =sin x2 B .y =sin2xC .y=-tanx D .y=-cos2x2 .已知a、b、c是实常数 ,且limn→∞an +cbn-c =2 ,limn→∞bn2 -ccn2 -b =3 ,则limn→∞an2 +ccn2 +a 的值是 ( ) .A .6 B 16 C 23 D 11 23 .已知函数 f(x) =2 x,若a 相似文献
18.
细菌整合子——基因盒系统综述 总被引：1，自引：0，他引：1
袁志辉 《湖南科技学院学报》2008,29(12)
整合子是一个能够通过自身编码的整合酶来获取保外游离基因或基因片段并使之表达的遗传元件系统。根据整合子整合酶基因及其所捕获的基因盒功能的不同,整合子有两大类：抗性整合子和超级整合子。基因盒是能被整合酶整合到整合子上或是从整合子上切除的移动元件。基因盒一般包括2个功能性成分,即一个占该序列绝大部分的基因和另一个位于其下游的重组位点,其功能绝大多数是抗生素抗性基因,少数的是编码产物功能不甚清楚的ORF。整合子-基因盒系统在细菌抗生素抗性的获得、细菌基因组进化方面可能发挥着重要作用。 相似文献
19.
利用选择性培养基从土壤中分离具有产壳聚糖酶能力的菌株，获得两株产壳聚糖酶菌株，对其中的一株非芽孢杆菌Yg菌株进行产酶试验并对其酶活性以及酶解最适条件进行测定．结果显示：Yg菌株所产壳聚糖酶具有较强的降解壳聚糖的能力，不同产酶时间所得酶液中，产酶36h所得酶液的酶活力最强；用产酶36h所得酶液降解3％壳聚糖，酶解最适pH值为5．5—6．0，最适温度为50—55℃，10％的酶量完全降解3％的壳聚糖所需时间为30h． 相似文献
20.
T_H细胞分化为T_H1和T_H2细胞亚群是受多种细胞因子调控的。已有研究资料表明:IL-6可启动CD4~+T_H2的分化,但新近发现IL-6由于可上调CD4~+T细胞SOCS-1基因的表达,干扰了IFNγ受体的信号转导,从而阻断了IFNγ对IFNγ基因的自我调节,因此实现了IL-6对T_H1细胞的负性调控。据此认为IL-6启动CD_4~+T_H2细胞分化与抑制CD_4~+T分化为T_H1细胞是两种独立的分子机制,它在平衡T_H1/T_H2的免疫反应中起着重要的调节作用。 相似文献