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1.
《新课程学习(社会综合)》2014,(11):4-4
托洛尔、普萘洛尔等“洛尔”类药,在临床上被广泛用于高血压、冠心病及心律失常患者。
它们能有效控制症状,但也有诱发支气管哮喘的副作用。
洛尔类药物通过阻断体内的β受体起效,发挥减慢心率、降低心肌缺血、降压、抗心律失常等作息加重时,则需要停用这类药。长期用β受体激动剂的哮喘患者,由于气道平滑肌处于易感状态,不宜服洛尔类降压药,否则可能导致哮喘加重。 相似文献
2.
老年人高血压病由于大血管硬化,收缩压（SBP）升高,脉压（PP）增大,导致心、脑、肾和视网膜等靶器官的损害,老年人高血压病的预防：劳逸结合,保持良好的睡眠和乐观心情,维持理想体重;低盐、低脂、高膳食纤维饮食,每天饮奶或奶制品,戒烟限酒;老年人高血压病药物治疗：利尿剂、β-受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻断药（ARB）和钙通道阻滞药（CCB）。 相似文献
3.
肾上腺素是支配效应器上肾上腺素α和β受体的拟肾上腺素药,临床上多将肾上腺素α和β受体用于各种原因引起的心脏骤停,过敏性休克等。肾上腺素是手术期间的常用药,在20mc局麻药中加入0.1mg肾上腺素可以延缓药物吸收,延长麻醉时间,减少切口组织出血, 相似文献
4.
侧脑室注入酚妥拉明和心得安对4－30日龄兔的迷走－加压反应有明显的阻断作用,迷走－加压反应显著减弱,提示家兔在个体发育初期的迷走－加压反应形成中,肾上腺素能γ和β受体系统起主导作用。 相似文献
5.
心绞痛是冠状动脉供血不足 ,心肌急剧暂时缺血、缺氧引起的临床综合征。主要表现为阵发性心胸疼痛。其药物治疗传统的有 :硝酸酯类 ,β受体阻断药 ,钙通道阻滞药三类。随着临床研究的不断深入 ,治疗心绞痛的药物又有新的进展 ,现综述如下。1 大剂量硝酸甘油联合肝素治疗顽固性心绞痛[1]顽固性心绞痛是导致急性心梗及猝死的主要因素。研究表明 ,大剂量应用硝酸甘油较小剂量用药疗效好。静脉大剂量应用硝酸甘油能扩张体循环大小动脉 ,扩张静脉更明显 ,减少静脉回心血量 ,降低心脏前后负荷 ,减少心室容量 ,降低心肌耗氧量 ,使患者提高运动耐量… 相似文献
6.
杭爱荣 《赤峰学院学报(自然科学版)》2010,26(3):66-66
本文通过β-受体阻滞剂在临床上治疗急性心梗并室性心律失常,其在扩张冠状动脉、抗血小板聚集及胺碘酮抗心律失常方面取得了显著疗效． 相似文献
7.
β受体阻滞剂对合并心衰的劳力型心绞痛疗效分析 总被引：1，自引：0，他引：1
王立全 《河北北方学院学报(医学版)》2007,24(1):61-62
劳力型心绞痛是由于冠状动脉内粥样斑块形成较明显的固定狭窄后，当心肌需氧量超过供应水平时，即有缺血性心脏病症象发生。这类病人一般心功能基本正常，可使用β受体阻滞剂治疗。而对于合并充血性心力衰竭的劳力型心绞痛患者，特别是对于NYHAⅢ级以上、LVEF30％以下的病例使用β受体阻滞剂治疗的报道较少。我们对56例冠心病合并充血性心力衰竭的劳力型心绞痛患者使用β受体阻滞剂治疗后取得满意疗效，现报道如下。 相似文献
8.
目的：探讨益肾活血平喘合剂对哮喘大鼠气道TGFβ1表达的影响。方法：健康雌性SD大鼠60只。随机分为4组,即正常组、模型组、地塞米松阳性对照组、益肾活血平喘合剂组,每组15只大鼠。除正常组外,其余3组均利用哮喘模型。各组于造模后14d开始每天给药及雾化吸入。造模后28d处死动物,取同一部位肺叶,包埋,切片,HE染色及免疫组化检测气道TGFβ1的表达。结果：益肾活血平喘合剂组气道TGFβ1的表达明显少于模型组（P〈0．01）及阳性对照组（P〈0．05）。结论：益肾活血平喘合剂通过抑制气道TGFβ1的表达,减轻哮喘气道炎症及重塑的发生。 相似文献
9.
β-环糊精具有内亲脂的空腔和外亲水的表面,可广泛应用于分离、药物包结及分子催化等方面。然而,由于β-环糊精母体的溶解度较低,使其应用受到一定的限制。为了克服β-环糊精溶解度小的缺点,我们对其进行改性研究,利用β-环糊精合成其衍生物-甲基化β-环糊精,使其具有更优良的性质,提高其应用效果。 相似文献
10.
Shu-fan ZHAO Mao-zhou CHAI Min WU Yong-hong HE Tian MENG Bing SHI 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(3)
研究目的:通过四氯二苯并对二恶英(TCDD)和地塞米松(DEX)联合致畸构建更稳定的腭裂动物模型,初步研究维生素B12拮抗剂对腭突发育的影响,检测信号分子变化,为后续研究提供参考。创新要点:TCDD和DEX联合致畸可建立更稳定、更具研究价值的腭裂小鼠模型。从腭裂发生率、腭突发育形态大小、中嵴上皮细胞形态以及转化生长因子-β3(TGF-β3)、受体活化样激酶5(ALK5)分子表达等不同层次初步探讨了维生素B12的拮抗作用。研究方法:在小鼠腭发育关键时期,采用高剂量TCDD和DEX一次给药建立模型,并观察维生素B12的拮抗作用(见图3)。于胚胎期17.5天(GD 17.5)体视显微镜下检测各组腭裂发生率(见表1和图2),并于GD 13.5、GD 14.5、GD 15.5分别剪取胎鼠腭突提取RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测TGF-β3和ALK5基因表达(见图4、5)。重要结论:TCDD和DEX联合作用可诱导C57BL/6J胎鼠形成稳定腭裂。维生素B12对联合致畸诱导的TGF-β3及ALK5表达的改变及腭突中嵴上皮细胞形态的改变有一定程度的抑制作用,对腭裂发生率及腭突发育形态大小改变尚无明显抑制作用。 相似文献
11.
β-受体阻滞剂治疗慢性心衰的远期疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
李云婷 《河北北方学院学报(医学版)》2006,23(3):32-33
目的：观察β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的远期临床疗效。方法：选择慢性心衰患者56例，随机分为治疗组与对照组，两组常规治疗方法相同，治疗组加用β-受体阻滞剂，观察其心率、血压、左室射血分数（LVEF）、左室舒末内径（LVDD）、生活质量、再住院率等，虽访两年。结果：临床症状体征方面，治疗组基本治愈8例，显效17例，无效3例，总有效率为89．3％，对照组基本治愈5例，显效13例，无效10例，总有效率为64．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗组血液动力学改善亦明显高于对照组。结论：β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭可改善生活质量，延长寿命，疗效可靠。 相似文献
12.
β-淀粉酶广泛存在于植物和微生物中,植物β-淀粉酶性能优于微生物β-淀粉酶,其在酶制剂行业应用广泛.主要介绍植物β-淀粉酶对底物的作用机理、来源及在植物中的分布、在食品加工领域及发酵行业中的应用及从植物中分离纯化方法的研究新进展,并对今后该领域的研究进行展望.对植物β-淀粉酶的研究进展进行综述将对β-淀粉酶行业有重要的实践及理论意义. 相似文献
13.
对60例高血压合并窦性心动过速(其中10例为β受体反应亢进综合征β-亢)患者用倍他乐克50mg,每日2次口服,治疗观察2周,收缩压由治疗前23.1±2.0kPa降至19.8±2.9kP,舒张压由13.1±0.5kPa降至12.1±1.0kPa,平均心率由治疗前123.7±24.5次/分减慢到73.5±11.7次/分。治疗前后血压、心率差异均有显著性(P<0.05)。其中β-亢患者在治疗当日即显示明显疗效。治疗中未发现明显副作用。结果提示,倍他乐克是治疗高血压并窦性心动过速最理想的药物,而且对β-亢有明显的疗效。 相似文献
14.
白术多糖对离体蛙心生理功能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用不同浓度的白术多糖溶液和两种不同的受体阻断剂(β受体阻断剂-心得安和M受体阻断剂-阿托品)对蟾蜍进行离体心脏灌流,并对实验结果进行记录和统计分析。结果发现10μg/ml的白术多糖溶液即可加强心肌的收缩能力,二者呈现显著的量效关系。白术多糖溶液在一定浓度范围内不影响心率,但升高到500μ/ml时可使蟾蜍心率增加,至1000μg/ml时引起心肌过度收缩和心动过速,去药后出现心脏功能衰竭。在进行机理研究时选择100μg/ml的白术多糖浓度。结果表明:白术多糖对心肌的作用类似于肾上腺素,可被β受体阻断剂所抑制,M受体阻断剂对其作用几乎没有影响。讨论了心肌细胞和自律细胞对不同浓度白术多糖的敏感性以及可能存在的介导途径。 相似文献
15.
目的：研究1,6二磷酸果糖（fructose-1,6-diphosphate,FDP）对离体蛙心心肌收缩力影响以及其机制。方法：用斯氏法制备离体蛙心标本,用BL-410生物机能实验系统记录心脏的收缩力。结果：FDP在低剂量（1-5ug/ml）心肌收缩力呈下降趋势,但不具备统计学意义（P〉0.05）,随着剂量增大,心肌收缩力降低（P〈0.05）。FDP可阻断氯化钙加强心肌收缩的作用,β受体阻断剂对FDP的作用无影响（P〉0.05）。结论：FDP降低离体蛙心收缩力,其作用机制与降低钙离子内流有关,与β受体作用无关。 相似文献
16.
β-淀粉酶广泛存在于植物和微生物中,植物β-淀粉酶性能优于微生物β-淀粉酶,其在酶制剂行业应用广泛.主要介绍植物β-淀粉酶对底物的作用机理、来源及在植物中的分布、在食品加工领域及发酵行业中的应用及从植物中分离纯化方法的研究新进展,并对今后该领域的研究进行展望.对植物β-淀粉酶的研究进展进行综述将对β-淀粉酶行业有重要的... 相似文献
17.
用分子力学、分子模拟退火动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归技术(MLR),对该类抑制剂进行了定量构效关系研究,筛选出了影响抑制剂活性的主要因素,建立了定量构效关系方程(QSAR).结果表明,抑制剂分子的最高占据轨道能量EHOMOJ、urs的面积加权部分负电荷表面积WNSA1等是影响AHSPs抑制活性的主要分子参数.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有良好的评估和预测效果(R=0.977,R2cv=0.864,s=0.178,F=51.93). 相似文献
18.
张力 《中国教育发展研究杂志》2007,4(4):66-67
有机磷农药抑制机体内的胆碱酯酶，引起乙酰胆碱在体内蓄积，过度兴奋胆碱受体，产生M样、N样和中枢症状，可导致患者中毒死亡。阿托品是M胆碱受体阻断药，能竞争性的对抗乙酰胆碱对M受体的兴奋作用，起效迅速，合理有效的使用阿托品往往是成功抢救有机磷农药中毒的关键。 相似文献
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郑雪凌 《山东商业职业技术学院学报》2006,6(4):90-92
利用二道生理记录仪记录大鼠离体子宫平滑肌的运动，观察不同浓度的槟榔碱对子宫平滑肌条的作用，以及M-受体、a-受体、组胺H1受体、L-型钙通道和前列腺素合成酶分别被阻断或抑制后，这种作用受到的影响，以探讨槟榔碱对大鼠离体子宫平滑肌的作用和机制。结果表明：槟榔碱可促进离体子宫平滑肌的收缩，对收缩波的频率、振幅、收缩波面积作用显著，且呈显著正相剂量效应关系，而对收缩波的持续时间影响很小。槟榔碱的这种作用可被阿托品阻断，即证明该作用可能是通过M-受体发挥作用，与a-受体、组胺Hl受体、L-型钙通道及前列腺素合成酶的释放无关。 相似文献