共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
《黑龙江科技信息》2018,(31)
采用高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)进行了N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和N, N-二甲基乙酰胺(DMAC)测定条件的优化研究。结果表明:两种方法对DMF和DMAC均有较好的分离效果,HPLC法测定DMF和DMAC的线性范围为0.01 mg/L～50 mg/L,方法检出限分别为0.007 mg/m~3和0.014 mg/m~3(以采集30 L空气计),均优于GC法。采样介质对比研究结果表明,采用多孔玻板吸附管和硅胶吸附管测定DMF和DMAC的加标回收率均高于90%,精密度均小于7.0%;两种采样介质采集的环境空气样品相对偏差为0.0%～7.7%,说明两种介质均适用于环境空气中DMF和DMAC采集。 相似文献
3.
测定萤石中氟化钙时需分离与其共生的氧化钙及硫酸钙矿物,GB/T5195.1-2006测定时先测定其中总钙含量,再按GB/T5195.2-2006另测其中氧化钙含量后扣减换算,流程较长。另外一些行业常见方法一般采用10%乙酸溶解分离氧化钙矿物,但因为氟化钙在10%乙酸中有微量溶解,测定结果往往需加上一个校正系数,因矿物组成和条件控制不同,会带来系统误差。通过同离子效应,在10%乙酸中加入乙酸钙,既保证氧化钙矿物的完全溶解分离又保证氟化钙的微溶。试验证明,流程简单连续,可操作性强,准确度、精密度满足检测要求。 相似文献
4.
分析水泥安定性不合格的三大原因（游离氧化钙、晶体氧化镁、石膏）的作用机理,阐述影响水泥安定性合格期的主要因素,提出降低立窑水泥熟料游离氧化钙的技术措施,介绍水泥安定性检测技术及实践经验。 相似文献
5.
x射线定向仪的常规用途,一般仅限于它的偏差和夹角不大于15—20°范围测定。安徽光机所试制的“x射线定向仪应用新技术”方法,较好地解决上述问题,其主要内容: 1.晶面指数及取向的快速测定:测定(hkl)面族中多级衍射的等偏角及(θKα—θKβ)的角差,直接对任何形状晶体的晶面指数或取向进行快速测定,对各种方法生长的棒状晶体特别有效。它速度快,顺利情况下只需几十分钟或十几分钟(经典劳厄定向一般要一天甚至上月),而且精度可提高1～2个数量级。 2.晶胞参数的快速测定:在不破坏样品条件下,可测成品棒晶格常数及各部分变化参 相似文献
6.
国际地球自转联测,简称MERIT计划,是由国际天文学联合会(IAU)和国际大地测量与地球物理学联合会(IUGG)共同组织的一项全球性合作项目。世界上已有许多天文台站参加了该项协作。MERIT计划于1980年8-10月进行试联测(即短期联测),1983年9月──1984年10月进行主联测,以后又增加了1985年6-8月的加强期联测。参加联测的有时纬经典技术和多普勒(DOPPLER)、人卫激光测距(SLR)、激光测月(LLR)、甚长基线干涉测量(VLBI)等新技术。MERIT计划的目的在于通过联合观测,精确测定地球自转参数,对经典方法和新技术进行比较,进而提出应用新技术测定地球自转参数的方案。 相似文献
7.
研究了合成1,4-丁二磺酸二钠盐的工艺。在1,4-丁二磺酸二钠盐的合成过程中,由于在反应体系中加入表面活性剂EDTA,最佳反应时间只要约3 h,与文献[1]中长达36 h相比,大大缩短了反应时间,反应平均转化率为99.39%。建立了用高效毛细管电泳(HPCE)测定1,4-丁二磺酸的定量分析方法。分析条件为:非涂层毛细管柱为50μm×81 cm(AGILENT),缓冲液:20 mmol硼砂溶液(pH=9.24),检测波长:191.2 nm,电压进样,进样电压30 kV,进样时间5 s。对标准曲线、精密度、准确度及重现性进行了研究。该方法的线性相关系数0.999,日内变异系数0.8%,日间变异系数0.5%,回收率96.5%。HPCE法具有准确性高、重现性好、灵敏度高及快速测定的优点,非常适合于1,4-丁二磺酸二钠盐含量的测定。 相似文献
8.
研究了合成1,4-丁二磺酸二钠盐的工艺。在1,4-丁二磺酸二钠盐的合成过程中,由于在反应体系中加入表面活性剂EDTA,最佳反应时间只要约3 h,与文献[1]中长达36 h相比,大大缩短了反应时间,反应平均转化率为99.39%。建立了用高效毛细管电泳(HPCE)测定1,4-丁二磺酸的定量分析方法。分析条件为:非涂层毛细管柱为50μm×81 cm(AGILENT),缓冲液:20 mmol硼砂溶液(pH=9.24),检测波长:191.2 nm,电压进样,进样电压30 kV,进样时间5 s。对标准曲线、精密度、准确度及重现性进行了研究。该方法的线性相关系数0.999,日内变异系数0.8%,日间变异系数0.5%,回收率96.5%。HPCE法具有准确性高、重现性好、灵敏度高及快速测定的优点,非常适合于1,4-丁二磺酸二钠盐含量的测定。 相似文献
9.
C50氧化镁微膨胀混凝土的制备对于我们的施工是非常的重要的,因此我们在进行C50氧化镁微膨胀混凝土制备的时候一定要进行科学的设计和优选,努力的设计出符合施工要求的C50氧化镁微膨胀混凝土。我们要对制备的C50氧化镁微膨胀混凝土的抗压强度、安定性以及耐久性进行分析和研究,以保证其质量。 相似文献
10.
目的:建立血液中他达拉非的高效液相色谱-串联质谱的检测方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白法进行前处理,选用Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水(A相)和甲醇(B相)作为流动相进行梯度洗脱分离,采用高效液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离(ESI),正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测他达拉非。结果:血液中他达拉非具有良好的色谱峰,无内源性物质干扰,在1.0～500 ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,r=0.9993;方法的检出限为0.2ng/mL;在高(500ng/mL)、中(50ng/mL)、低(1.0ng/mL)三个添加浓度下平均加标回收率为93.4%～103.7%,相对标准偏差为4.0%～8.8%。结论:该方法操作简单、灵敏、结果准确,适用于血液中他达拉非的检验。 相似文献
11.
建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
12.
HPLC法同时测定番茄沙司中7种违禁色素 总被引：3，自引：0，他引：3
建立了同时测定了番茄沙司中的罗丹明B、碱性橙Ⅱ,碱性嫩黄O,苏丹红Ⅰ～Ⅳ等7种染料含量的高效液相色谱法(HPLC)。样品经乙腈超声提取、浓缩过滤后,进行HPLC分离检测;结果在17min内可达到对以上七种非食用色素完全分离。试验结果表明:该方法的线性范围和相关系数为0.5～50mg/L和0.9993,检出限为3~10μg/kg;相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.3%～3.0%。 相似文献
13.
目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。 相似文献
14.
《黑龙江科技信息》2020,(17)
目的:建立高效液相色谱法测定复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的方法。方法:采用色谱柱为Thermo AQUASIL-C_(18)(150 mm×3.0 mm,3μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量50μL,检测波长264 nm。25-羟基维生素D_3在0.05μg/mL～25μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。方法的平均回收率在83.3%～97.1%之间,R SD在0.4%～2.0%之间。结论:本法简便易行,适用于复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定。 相似文献
15.
目的:测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)为流动相A,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550)为流动相B,流动相A-流动相B(85:15),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量20μL,结果:氨苄西林在0.005106mg/mL～0.01191mg/mL范围有良好的线性关系(r为0.9995),检测限为5.106×10-5mg/mL,平均回收率为98.5%;RSD为0.69%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。 相似文献
16.
17.
建立反相高效液相色谱法测定定胃肠感冒颗粒中橙皮甙的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6*250*5,乙腈一水一磷酸(20:80:0.01)为流动相,检测波长为286nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。橙皮甙在50～350μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。橙皮甙平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于定胃肠感冒颗粒中橙皮甙的含量测定。 相似文献
18.
工业合成的六水铝酸三钙(TCA)及叶滤机滤饼(由TCA及赤泥组成)中的主要成分是氧化铝和氧化钙。在配料时，TCA或叶滤机滤饼中的CaO量占总CaO需求量的比例(μ)不超过45%时，3CaO·Al2O3·6H2O分解产生的氧化钙促进矿石中氧化铝的溶出。但当μ过大时，氧化铝溶出率降低，以一水硬铝石的物相存在于赤泥中，且氧化钙的利用率较低，以氢氧化钙的物相存在。在工业生产中，将叶滤机滤饼回收后，送至高温溶出系统，在充分利用氧化钙的同时，实现氧化铝的回收，减少赤泥的外排量。 相似文献
19.
目的:了解海珠区出售葡萄酒中甲醇的含量情况,为相关部门提供依据,并引起社会与相关部门的重视,为相关部门对葡萄酒的生产、储存、销售、运输进行有效管理提供科学的依据。方法根据统计学的随机化抽样于海珠区共20个商场(每条街选取2个商场)随机抽样国内全汁葡萄酒50种及国外葡萄酒20种,分别进行甲醇含量的测定。结果:27个不同厂家、70种不同批号的葡萄酒中的甲醇含量进行调查分析,结果有64.3%即45种葡萄酒的甲醇含量偏高。结论:建议中国国家标准化管理委员会制定葡萄酒中甲醇含量的卫生标准与检验方法,同时卫生部门应该对葡萄酒中甲醇含量进行常规的监督检测工作。 相似文献
20.
本文对芦荟凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用C18柱(218 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,在360nm处测定芦荟苷的含量,在430 nm处测定芦荟大黄素的含量。结果:芦荟苷在线性范围2~50μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.1%;芦荟大黄素在线性范围1~40μg.mL-1内线性关系良好,加样回收率为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于芦荟凝胶剂的质量控制。 相似文献