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相似文献
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1.
[目的]制备恩诺沙星缓释注射液,并对其缓释性能进行评价。[方法]采用分散法制备恩诺沙星缓释注射液,考察制剂的沉降体积比,重新分散性,通针性,pH值和渗透压等各项质量指标,通过体外释放试验和家兔体内药动学实验评价制剂的缓释性能。[结果]制备的恩诺沙星缓释注射液稳定,具有良好的通针性,pH约为7.04,渗透压约为0.267osml/kg。体外试验中,恩诺沙星缓释注射液在0.5h的累积释放率仅为20%,直至12h累积释放率才达到80.2%。恩诺沙星缓释注射液主要的药物动力学参数是:清除率CL为1081.561±267.35 ml!h-1,Tmax为4h,体内平均滞留时间MRT为34.271±9.316 h。[结论]制备的恩诺沙星缓释注射液符合注射剂的要求,体内外试验均表明制剂具有一定的缓释效果。  相似文献   

2.
目的:探讨氩溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的生产制备工艺,提高制备水平。方法:采用单因素考察方法测定氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊的生成制备程序、用量范围及工艺条件等。结果:氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊制备工艺最优化方案为EudragitRS30D与RL30D的质量比为4:1,其中包衣增重量为15%,热处理时间为12h。结论:氢溴酸加兰他敏缓释微丸胶囊制备工艺应注重质量比、热处理等细节管理。  相似文献   

3.
目的:建立硝苯地平缓释胶囊的释放度检查方法。方法:以盐酸溶液(9→100mL)1000mL溶出介质,转速为60r.min-1,取样时间为1h,4h,8h,采用释放度第一法,溶出度第二法测定。结果:硝苯地平在1.834-22.008μg.mL-1的浓度范围内,线性相关性良好。线性方程为:A=70580.3C-4008.4(r=0.9999);平均回收率为100.4%,(RSD=1.14%);6批样品在1h,4h,8h的释放量分别为标示量的15%-40%,30%-65%,50%-80%。结论:本方法便捷、准确、重现性好,可用于硝苯地平缓释胶囊的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立HPLC法测定脂脉康胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法:采用ODS-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法紫丁香苷在4.03μg·mL~(-1)~20.29μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.74%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于脂脉康胶囊的质量控制方法。  相似文献   

5.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

6.
本文采用大孔吸附富树脂柱层析结合HPLC在线检测,对注射用紫丁香粉针提取工艺进行研究。最佳工艺为:将处理好的树脂装入的树脂柱中,以流速3 BV/h上样,静止30分钟,采用蒸馏水洗拖至无色,然后用5倍树脂床体积的70%乙醇以3 BV/h流速洗脱,收集洗脱液。将洗脱液减压浓缩,使用高效液相色谱法进行含量测定。浓缩液中丁香苦苷含量为44.21%。本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

7.
杨静  陈娜  崔晓雪 《科技风》2023,(1):154-156
利用组织培养技术和紫外分光光度法等分析手段,通过改变接种量、光照条件和pH等物理因子,研究其对黄芩细胞生长和黄芩苷合成的影响。结果表明采用MS基本培养基,添加1.0mg/L6-BA、2.0mg/LNAA和3%蔗糖,选取2.5%的接种量,pH值6.0,并在25℃条件下进行部分光照培养,最有利于黄芩苷的积累,黄芩苷含量最高可达59.76μg/g。  相似文献   

8.
目的:建立灵芝孢子粉刺五加胶囊中蛋白质的含量方法。方法:蛋白质在催化加热条件下被分解,产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后以硫酸滴定溶液滴定,测定蛋白质含量。结果:该方法重复性良好,RSD(%)=0.84%;总氮平均回收率为99.28%,RSD(%)=0.43%,,非蛋白氮平均回收率为99.06%,RSD(%)=0.51%。结论:该测定方法准确、可靠、重复性好,可作为灵芝孢子粉刺五加胶囊中蛋白质含量质量控制方法。  相似文献   

9.
通过海泡石改性研制了一种除甲醛净化剂,研究了温度、空速、进口甲醛含量、相对湿度等条件对甲醛容量的影响,实验结果表明,该常温深度甲醛剂在相对湿度10%~90%,温度0~40℃范围可快速净化空气中的微量甲醛,净化深度≤0.1mg/m3,甲醛容量≥5%。  相似文献   

10.
花叶芋和观音莲抗寒性的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在不同的低温胁迫下,对花叶芋(Caladium bicolor)、观音莲(Alocasia amazonica)外部形态变化、叶绿素含量进行研究,以确定其抗寒性.结果表明:在10℃时花叶芋和观音莲的伤害度分别为15.51%,27.82%,8℃分别达到26.96%和49.33%,5℃达到45.64%和61.35%.观音莲将近死亡.低温下,叶绿素合成受到抑制,含量降低,且观音莲的下降大于花叶芋,所以也说明了观音莲的抗寒性比花叶芋差.  相似文献   

11.
张芳芹  邓芬  陈军  刘存芳 《内江科技》2011,32(11):36+50-36,50
以葡萄糖作为对照品利用苯酚一硫酸法显色.分光光度法测定厚朴皮中多糖的含量,并采用正交实验法对厚朴皮中多糖的提取工艺进行优化实验结果表明:在490mm波长下.标准含量在13—78μg/mL时,吸光度与含量呈良好的线性关系,测得厚朴皮中多糖含量为12。022mg/g,朴皮中多糖的提取工艺为温度90℃,pHi8,料液比35:1,浸提时间为2h时为最优条件。  相似文献   

12.
乙醇处理对桃果实呼吸及乙烯生物合成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以"大久保"桃果实为试材,研究了在10±2℃和2±2℃贮藏条件下,不同浓度的乙醇处理(1 ml/kg、2 ml/kg、4 ml/kg)对桃果实呼吸强度、乙烯释放量的影响.结果表明,乙醇处理可以明显降低桄果实的呼吸强度、乙烯释放量,延迟它们呼吸高峰的出现并降低峰值,从而抑制果实的成熟与衰老.  相似文献   

13.
目的:本文主要使用了随机交叉给药方法针对12名男性进行调查。方法:实验人员选择试验药阿莫西林及其克拉维酸钾干混悬剂的比例为4:1,以及对照药阿莫西林和相关克拉维酸钾干混悬剂比例也同样为4:1,精准量取50Omg的阿莫西林,125mg的克拉维酸钾,这个时候实验人员通过人体生物利用度及其药代动力学进行了详细的比较。实验人员使用了HPLC荧光对这两种药品存在的含量进行了检测。结果:无论是试验药还是对照药里面阿莫西林的Tmax1.58±0.36和1.56±0.34h;而Cmax13.94±2.20和13.38±2.67mg·L-1;T121.57±0.19和1.53±0.23h;AUC52.28±8.22和50.24±9.44mg·L-1,对于生物利用度来说,为104.89%±7.73%。克拉维酸钾的Tmax0.96±0.37和1.06±0.50h;Cmax2.13±0.44和2.69±0.99mg·L-1,T121.27±0.19和1.28±0.32h;AUC5.38±0.83和5.66±1.04·h·L-1;相对生物利用度95.91%±11.21%。结论:实验人员通过对AUC及其Cmax通过方差的形式进行分析,就Tmax而言,实验人员主要使用非参数法进行统计的,在这两种制剂里面,无论是阿莫西林还是克拉维酸钾这两个小组呈现出的都是生物等效。  相似文献   

14.
玉叶清火缓释片的体外释放度测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立玉叶清火缓释片的体外释放度测定方法。方法:采用转篮法,以蒸馏水为溶出介质,转速为100r/min,测定波长为246nm。结果:穿心莲内酯对照品在0.003~O.015mg/mL范围内浓度与吸收度的线性关系良好,r=0.999.RSD=0.266%(n=3)。玉叶清火片普通片释药80%约需时1.5h,玉叶清火片缓释片释药50%则需要3.5h左右。结论:该方法操作简便、准确可靠,可用于玉叶清火缓释片的质量控制。玉叶清火片缓释片比普通片具有明显的缓释特点,基本能满足临床治疗需要。  相似文献   

15.
刘嘉林 《科技风》2012,(10):235
目的研究储存期对山茱萸药材中马钱苷含量的影响,为山茱萸有效储存期的确立提供依据.方法取山茱萸样品3批,在常温条件下贮藏,分别于第0、4、8、12个月时取样,用高效液相色谱法测定其马钱苷的含量.将各时期相关数据进行比较分析,得出山茱萸中马钱苷物质在一年内内的含量变化规律.结果山茱萸果皮中马钱苷含量在一年内基本稳定.结论山茱萸的储存期暂定为1年  相似文献   

16.
以皮皮虾壳(甲壳素)为原料,再用NaOH溶液进行处理使甲壳素脱去乙酰基制备壳聚糖。采用单因素试验的方法寻找NaOH溶液的质量分数、处理时间、处理温度以及甲壳素和NaOH溶液的投料比对脱乙酰基的影响,以探索出壳聚糖最优的制备条件。结果表明,壳聚糖最优的制备条件:将甲壳素按投料比1:300(甲壳素质量和NaOH液的体积比)加入到45%的NaOH溶液中,在水浴温度为85℃的水浴锅中加热3小时,用自来水清洗至中性,室温下晾干。制备的壳聚糖含水量为9.0%,灰分含量为0.4%,脱乙酰度为84.1%。  相似文献   

17.
目前传统的污泥预处理技术有机械法、化学法、生物法及热力学法等,而冷融处理是一种新型的、有效的污泥调理手段,不仅能够改善污泥的脱水性能,使污泥颗粒结构更加紧密,还可以减少结合水含量,同时实现污泥破解,加速后续的厌氧消化进程等。本文分析了剩余污泥在-20℃左右的冰箱中冷冻不同时间(0h,6h,12h,18h,24h),记录完全冻结的时间。冷冻结束后,在室温(约22℃)条件下进行解冻,记录解冻时间,然后分析其理化性质、脱水性能和沉降性能。结果表明,在-24℃时,完全冷冻时间为3.5h,完全冷冻后在室温22℃时,完全解冻时间为1.83h。结果还表明,随冷冻时间的增加,剩余污泥的COD浓度、氨氮浓度不断增加,pH不断下降。  相似文献   

18.
目的:建立同时测定石斛夜光丸人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1,麸炒枳壳中新橙皮苷、柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD),流动相为乙腈-水梯度洗脱,空气流速2.0 L/min,漂移管温度为110℃。采用建立的方法对样品进行测定,并使用R语言对结果进行分析。结果:所测5种成分在各自线性范围线性关系良好,相关系数r均大于0.9996,精密度、重复性、稳定性RSD均小于2.95%,平均回收率为96.7%~99.5%,RSD均小于1.90%。使用R语言对结果进行分析,不同厂家的石斛夜光丸5种成分含量差异显著。结论:该方法简便快捷、稳定,测定结果准确可靠,实现了对石斛夜光丸中麸炒枳壳、人参的质量评价,一方面为进一步提升石斛夜光丸的整体质量控制水平奠定基础,另一方面也为不同厂家石斛夜光丸的质量对比研究提供参考。  相似文献   

19.
为优化柴胡利胆颗粒的水提工艺,以干膏得量和总黄酮含量为指标,重点考察药材浸泡时间(h)、提取溶剂用量(倍)、提取时间(h)和提取次数(次)4个关键因素对该制剂在传统工艺条件下对水提工艺的影响。结果表明,优选的最佳水提取工艺为:加12倍量的水浸泡0.8h、提取2次、每次提取时间为2h;按处方10倍放大实验,在最佳水提工艺条件下,水提干膏平均得量为332.8566g(RSD=2.66%),平均总黄酮含量为1.25mg/g,(RSD=1.21%)。  相似文献   

20.
目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。  相似文献   

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