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相似文献
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1.
目的:考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液的稳定性较好。方法:检验甘草酸二铵注射液pH值、含量等结果,考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液其性状、pH值、澄明度、有关物质和含量等均具有较好的稳定性。  相似文献   

2.
通过实验确定甘草酸二铵注射液的工艺参数。方法:参阅相关文献,通过实验对甘草酸二铵注射液工艺参数进行筛选。结果:筛选出了符合质量要求的甘草酸二铵注射液工艺。  相似文献   

3.
对甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法:采用高效液相测定了甘草酸二铵磷脂复合物水针剂中甘草酸二铵的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的稳定性考察。实验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物水针剂具有良好的理化稳定性。  相似文献   

4.
本文采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵注射液的有关物质。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈0.01mol/L的磷酸;检测波长为252nm;流速为1.0ml/min。结果:通过方法学试验,确定该方法的专属性、重现性均较好,可行性较高。  相似文献   

5.
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中  相似文献   

6.
目的:用HPLC法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量。方法:样品加流动相超声处理30min,采用HPLc法测定加味四逆胶囊中甘草酸的含量,使用c18色谱柱,甲醇-0.2moL/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长250nm,流速1mL/min,柱温40℃。结果:甘草酸线性范围0.99~19.80μg,相关系数r=0.9998,平均回收率992%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于加味四逆胶囊中甘草酸的含量测定。  相似文献   

7.
目的建立HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量.方法采用Waters Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(57∶43∶1)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25 ℃.结果 甘草酸浓度在5.1 μg·mL-1~81.6μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.60%,RSD为1.4%.结论 本法操作简便,重复性好,可用于四臣止咳颗粒中甘草酸的含量测定,以控制四臣止咳颗粒的质量.  相似文献   

8.
本文采用高校液相测定了羊胆丸中甘草苷和甘草酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.05%磷酸溶液梯度洗脱为流动相,检测波长为237nm;甘草酸铵在0.05~1.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;甘草苷在5~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草酸铵和甘草苷的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.73%(n=6)、0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于羊胆丸中甘草酸和甘草苷的含量测定。  相似文献   

9.
目的:建立双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调至pH3.45±0.1)——乙腈(35:65)为流动相,检测波长为210nm,柱温40℃。结果:苯扎氯铵在19.52~214.72ug/ml浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.60%,RSD值为0.52%。结论:本方法简便、准确,可有效测定双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量。  相似文献   

10.
目的提供廉价、安全、可靠的治疗药物,观察复方甘草酸单胺对黄疸型肝炎的治疗作用。方法对2007年-2008年在我科住院的急慢性肝炎患者的临床表现,肝功情况,药物的不良反应进行回顾性总结和分析。结果本组50例患者经复方甘草酸单胺静滴治疗后,临床有效率80%,无效率为20%。结论复方甘草酸单胺治疗黄疸型肝炎疗效显著,特别是黄疸较深者的首选药。  相似文献   

11.
测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量,对其方法进行考察。方法:采用薄层色谱法测定甘氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量测定方法。  相似文献   

12.
测定复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量,并对其方法进行考察。方法:采用实验设计方法测定盐酸半胱氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量测定方法。  相似文献   

13.
目的建立罗库溴铵注射液含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为硅胶柱(0.25m×4.6mm),流动相为乙腈(900ml):四甲基氢氧化铵溶液100ml(4.53g/L,用磷酸调p H至7.4),检测波长为210nm,系统适用性为取杂质H,加乙腈制成约0.1mg/ml的溶液。取供试品溶液1ml于10容量瓶中,向其中加入1ml杂质H溶液,加乙腈稀释至刻度(重复配制6次),重复测定结果应符合规定。专属性试验结果表明辅料氯化钠及醋酸钠不干扰含量测定,准确度回收率为99.6%,相对标准偏差为1.2%,线性试验研究结果表明溶液浓度在0.8mg/ml至1.2 mg/ml的范围内,线性关系良好,重复性及中间精密度试验符合规定,定量限试验结果表明在信噪比约为10:1时溶液的浓度为2.1ug/ml。结果方法学试验符合规定,所建立含量测定方法可用于本品含量测定,系统适用性试验需考察杂质H与主峰分离度。  相似文献   

14.
随着社会的不断进步,经济高速发展,科技也以迅猛的速度不断进步,高效液相测定法的地位得到了提升,但是在进行一些测定时,或多或少会遇到一些问题,测定九味石灰华散中甘草酸的含量也会遇到一些或大或小的问题,本文就对高效液相法测定九味石灰华散中甘草酸的含量进行分析。  相似文献   

15.
目的通过方法筛选及优化建立罗库溴铵注射液的有关物质的检查方法。方法结果结论所建立有关物质检查方法可有效分离各杂质,方法可行。  相似文献   

16.
随着社会的不断进步,经济高速发展,科技也以迅猛的速度不断进步,高效液相测定法的地位得到了提升,但是在进行一些测定时,或多或少会遇到一些问题,测定吉毕玛日汤散中甘草酸的含量也会遇到一些或大或小的问题,针对高效液相法测定吉毕玛日汤散中甘草酸的含量进行分析。  相似文献   

17.
目的文章主要是为了研究复方甘草酸苷注射液治疗高海拔地区乙型病毒性肝炎高胆红素血症的治疗效果。研究方法是把64例总胆红素171umol/L的乙型病毒性肝炎患者随机分为2组,治疗组(32)例,用复方甘草酸苷注射液120ml静滴,每天1次;对照组(32例)用肝泰乐0.665g静滴每天1次。两组同时应用维生素类、能量合剂及祛黄药,整个疗程维持4个星期。比较两组患者治疗前后的临床症状、生命体征和肝功能变化等情况。研究结果表明治疗组患者的临床症状、体征改善明显,治疗前后胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)下降程度均比对照组明显(P0.05),治疗组总有效率达100%,显著高于对照组患者的71.9%(P0.01),其差异有统计学显著意义,整个治疗期间没有发现有复方甘草酸苷注射液相关的任何不良反应发生。结论复方甘草酸苷注射液治疗高海拔地区乙型肝炎高胆红素血症有明显疗效而且安全可靠。  相似文献   

18.
磷酸铵中氮含量测定方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。  相似文献   

19.
目的:建立高效液相色谱法梯度洗脱方法测定血塞通注射液中皂苷成分含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长203 nm。结果:血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分在试验浓度范围内呈现良好的线性关系,该方法精密度、重复性、加样回收率良好。结论:本方法用于血塞通注射液主要成分含量测定,操作简便、准确,能够用于血塞通注射液质量控制。  相似文献   

20.
为了验证超声辅助萃取技术提取甘草中的甘草酸的可行性,本文利用1HNMR和FT-IR对超声波处理前后的甘草酸标准品进行了结构表征。结果表明:甘草酸标准品的分子结构在超声波处理前后没有发生变化,验证了利用超声辅助强化浸取甘草中甘草酸是可行的。  相似文献   

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