共查询到20条相似文献，搜索用时 765 毫秒
1.
以药品这一特殊商品为例,从药品知识产权国际保护与民族工业的关系来论证发展中国家对药品知识产权予以国际保护的合理性。 相似文献
2.
以药品这一特殊商品为例,从药品知识产权国际保护与民族工业的关系来论证发展中国家对药品知识产权予以国际保护的合理性. 相似文献
3.
加入世界贸易组织以来,我国对于知识产权保护的相关法律、法规进一步完善,司法实践也取得了相当的经验。在知识产权案件中,专利纠纷案件所占的比重相当大,而且,由于专利纠纷案件往往与新技术结合在一起,成为知识产权案件中相对复杂的一部分。同时,笔者注意到,在专利纠纷案件之中,又属药品领域的专利纠纷案件最为复杂,这类案件往往既涉及药物专业知识,又受到国家药品审查政策的影响,更加值得去研究和思考。现以北京市某法院刚刚审结的一起药品专利纠纷案件为例,对药品专利纠纷所涉部分法律问题进行分析,供大家参考。 相似文献
4.
《中国科技论坛》2019,(4)
药品专利权的国际法保护受到了许多发展中国家的挑战。在公民健康权与药品专利权之间,以巴西和印度为代表的发展中国家选择了偏向于公民健康权,而多数发达国家更注重对于药品专利权的保护,两者博弈无休止。世界知识产权保护组织需要在药品的专利保护和公民的健康权之间寻求一种平衡,这不仅仅是政府与医药公司对于药品的利润博弈,根本上说,更是发达国家与发展中国家的经济博弈。我国药品专利保护程度应当与我国经济开放及发展程度相匹配。一味地寻求专利保护而忽略了发展程度,法律保护往往难以落到实处,同时还可能造成公民健康隐患。因此,我国药品专利保护法在与国际法接轨的同时,应当在药品专利和公民健康之间寻求平衡。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
知识产权制度是为保护智力创新产品的所有者处置、分配和使用的全球认同的鼓励发明创新的一套准则。由于以生物技术和IT技术为代表的高科技的迅猛发展，知识产权在今天也遇到了前所未有的问题和挑战。其一是知识产权保护的不合理性。比如，由于发达国家与发展中国家的差距，发展中国家的许多身患绝症，如艾滋病和癌症的病人却被“知识产权保护”而被排斥在治疗之外，因为知识产权保护使药品价格增高了１２％—２００％，比如治疗艾滋病的鸡尾酒疗法每年就要花费１００００美元。显然在治病救人与保护知识产权上前者更为重要。其二，知识产… 相似文献
10.
甲型H1N1流感疫情正在全球蔓延。我国的形势也不容乐观,根据卫生部通报,我国内地51个省市自治区累计报告确诊病例已逾万人。据悉,工业和信息化部已于近日提前完成其承扭的国家储备1300万人份抗病毒药物的任务。甲型H1NI流感疫情的防控工作依然任务艰巨,由此,也引发了对达菲等相关药品专利强制许可问题的关注与思考。近年来,诸如非典、禽流感和甲型H1N1流感等传染病疲情先后在全球蔓延,使得各国公众健康面临严重威胁。广大发展中国家医药产业尚不够发达,新药研发能力较弱,却又频频面对这样的公共健康危机,公众急需大量安全有效而又不是那么昂贵的专利药物,此时,应如何处理好药品知识产权保护与公共利益之间的平衡问题？为什么我国至今尚未实施过一例药品专利强制许可？目前实施药品专利强制许可的主要障碍在哪里？在知识产权制度环境中,我国的医药产业应如何加快发展速度,提升知识产权创造和运用的能力,为保卫公众健康作出更多更大的贡献？本刊特约请国内知识产权领域资深专家、国家知识产权局专利局医药生物发明审查部副部长陈伟先生撰文,为我们解答这些问题。通过专家的分析和阐释,广大读者可以更深入地了解药品专利强制许可这一专利法热点问题的有关理论与实践,以及我国医药产业的发展现状与前景。 相似文献
11.
医药品专利与“2010年问题” 总被引：3，自引：0，他引：3
柳申一 《科学．经济．社会》2010,28(2):141-145,148
医药品的专利保护促进了医药产业的发展,但也给社会带来了经济平衡和公共卫生方面的矛盾和冲突。2010年前后许多支柱药品在美国的专利保护到期,世界医药品业界将发生新的环境变化。医药品业界的＂2010年问题＂对属于发展中国家的中国来说既是机遇也是挑战。我们只有在了解专利药品业界的特点、努力开发自主创新的专利的同时,加强仿制药品的生产和销售,才能获得更大的市场和商机。 相似文献
12.
Christian Sternitzke 《Research Policy》2010,39(6):810-821
This paper investigates different types of innovations (from radical to incremental) in the pharmaceutical industry by studying bibliometric data of drugs approved by the United States Food and Drug Administration (FDA), looking at time-to-market aspects, knowledge sources of these innovations, and protection strategies. Scientific knowledge stemming from the public sector is found to be important for all innovations. Nevertheless, radical innovations build on a higher degree on basic research, and they build on a significantly higher share of own prior scientific research than do incremental innovations. Furthermore, each drug is shown to be accompanied by, on average, about 19 journal publications and 23 additional patents. Additional patent filings peak when the commercialization of the drug is in reach. Firms do not differ among the various types of innovations regarding the amount of additional patent filings, but rather with the speed of filing these patents. Finally, this work contributes to the improvement of future econometric analyses that aim to link bibliometric indicators such as patent or publication counts to firm success. 相似文献
13.
14.
我国正由仿制药大国向创新药大国加速转型,越来越多的企业由仿制药企业向创新药企业转变。新角色下被提专利权无效宣告请求的风险日益升高,对企业专利管理实践提出新挑战。首次将我国原国家食品药品监督管理总局药品审评中心发布的《中国上市药品目录集》中创新药企业信息,与国家知识产权局专利局复审和无效审理部公布的专利权无效宣告请求案件信息链接。基于法律纠纷理论模型框架,实证分析药品发明专利无效请求发生概率的影响因素。研究表明：专利价值越高、专利法律质量越低、信息不对称程度（或当事人对无效结果的期望分歧）越大,被提无效请求的风险越高。与理论分析不一致的是,与制剂/组合物专利相比,药用化合物和药用生物分子专利被提无效请求的概率更低。研究结论为企业有效开展药品发明专利被提无效请求的风险预警提供有益借鉴。 相似文献
15.
药品专利制度在授予专利权人垄断权利的同时,必然会产生专利权人享有垄断期限的长短和垄断范围的大小问题。本文在药品专利权人、模仿者以及社会公众利益平衡的基础之上,通过最优权衡的实证分析以寻求社会福利最大化条件下药品专利长度和宽度的最佳组合方向。结果显示,药品专利保护长度与社会福利呈正相关关系,药品专利保护宽度与社会福利呈负相关关系。最后基于实证结果对药品专利长度和宽度的相关立法例进行可信度分析。 相似文献
16.
药品专利保护强度的选择——以中国和澳大利亚为例(1986-2009) 总被引：1，自引：0，他引：1
在医药技术、医药经济和医药产业倍受关注的今天,药品专利保护所具有的激励研发创新、提升科技竞争力、促进信息技术公开的基本功能已经成为医药产业实现跨越式发展的有力保障。根据药品专利保护是立法强度与执法强度两方面综合作用的原则,本文对1986-2009年中国和澳大利亚的药品专利保护强度进行了测算,结果发现:一是两国药品专利保护强度的变化曲线相类似,二是执法强度差异是造成两国药品专利保护强度差距的主要原因。基于此,提出加强药品专利立法保护和优化药品专利执法保护环境的政策建议。 相似文献
17.
教材管理工作是高校的一项基础工作,是教学工作日常运行中的一个重要组成部分。是提高教学质量,培养高校优秀人才的重要保障。就目前来说我国高等教育改革面临的新形势,如何进一步加强完善高校的教材管理工作,促进高等教育事业的发展,已成为高校研究的一个重要课题。 相似文献
18.
问题的提出
在全球经济一体化的进程中,随着关税壁垒的逐步拆除,技术壁垒的作用凸显,知识产权成为跨国公司争夺市场的主要手段,而专利是其中最重要的手段之一。随着越来越多的企业持续加大专利投入,全球专利申请量急剧增长,导致大多数国家和地区的专利局都不同程度地面临着专利案件的积压问题。这种压力甚至受到立法者的关注。另一方面,专利申请数量的增加,也使申请入越来越无法承受相对昂贵的专利申请费用和後续的维持费用。这两方面的问题都极大地影响了申请专利的积极性。 相似文献
19.
Regulatory policy, value of knowledge assets and innovation strategy: The case of the Orphan Drug Act 总被引：1，自引：0，他引：1
Zaur Rzakhanov 《Research Policy》2008,37(4):673-689
The U.S. Orphan Drug Act provides R&D incentives to drug-makers that go beyond statutory patent protection. The study explores the act's effect on financial returns to innovation and on the strategy of orphan drug development. Results indicate that the financial return to orphan drug development is positive. The findings suggest that when market size is small and cumulative innovation is an important phenomenon the policy that extends effective patent duration or subsidizes R&D activity improves incentives to innovate. 相似文献
20.
根据我国药品管理的有关规定,使用药品名称必须得到国家药监部门的批准,药品名称包括药品的通用名称和药品商品名。我国《药品管理法》与《商标法》都明确规定,药品的通用名称不能作为商标注册,但以药品商品名申请注册商标,不在禁止之列,甚至得到国家药监部门的支持。 相似文献