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1.
冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1995,(3)
本文评述了表面活性剂──—溴化十二烷基二甲基苄铵作为增敏试剂应用于苯基荧光酮（PF）、香草基荧光酮（VF）和邻羟基萘基荧光酮（β－HNF）对微量和痕量铁、铜、锗、锑、及锡进行光度分析。 相似文献
2.
在H2SO4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)阳离子表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与4' 羟基 3' 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)试剂形成1∶3的红色配合物,配合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为4 62×104L·mol-1·cm-1,Sb(Ⅲ)离子浓度在0～0 96mg/L范围内符合比耳定律。方法应用于铜矿样中微量锑的测定,结果满意。 相似文献
3.
研究了9-（3-硝基苯基）-2,3,7-三羟基-4,5-二溴-6-荧光酮（简称DBNPF）与钨的显色反应条件．在表面活性剂CTMAB存在下,HCI介质中,钨与DBNPF生成1：3（M：L）配合物,其最大吸收峰在550nm处,表观摩尔吸光系数ε＝1．1×105L·mol-1·cm-1,钨含量在0—9μg／25mL范围内符合比耳定律,大多数常见阳离子不干扰测定．本方法用于合成样品中微量钨的测定,结果满意． 相似文献
4.
汤淳东 《南通职业大学学报》2001,15(3):1-2,6
研究了4,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)与Mn(Ⅱ)的显色体系。在CPB和Tween -80存在下 ,Mn(Ⅱ)与DBONPF在碱性介质中生成了1∶2的蓝紫色四元配合物,最大吸收波长602mm,摩尔吸光系数1.20×105,Mn(Ⅱ)含量在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性高 ,用于西洋参样品中微量锰的测定 ,结果满意。 相似文献
5.
研究了3′-甲氧基-4′-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法.在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,3′-甲氧基-4′-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(Ⅵ)显色,形成摩尔比为21的红色配合物.配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数∈522为1.03×105L.mol.cm-12.4×105L.mol-1.cm1,钼含量在0～0.48 mg/L范围内符合比耳定律.研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意. 相似文献
6.
研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1．03×105L·mol-1·cm-12．4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0．48 mg／L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
7.
利用密度泛函理论方法(B3LYP、B3PW91、B3P86),使用6-31G**和6-311G**基组计算了13个取代氯化苯化合物的键离解能。结果表明,使用的计算方法和基组对计算C-Cl键离解能影响很大,且B3P86/6-311G**方法是计算含C-Cl键的取代氯苯化合物键离解能的最可信的方法。进一步讨论了取代基效应对取代氯苯化合物C-Cl键离解能的影响,结果表明取代基效应对取代氯苯化合物C-Cl键离解能的影响非常小。 相似文献
8.
用杂化密度泛函B3P86方法配合6-311G**和6-31 G**两个基组计算出离解掉硝基苯,3-胺基-硝基苯,4-胺基-硝基苯,1,3-二硝基苯,1,4-二硝基苯,2-甲基-硝基苯,4-甲基-硝基苯和1,3,5-三硝基苯中的二氧化氮自由基的键离解能,并将计算的键离解能值与实验值进行比较.研究发现,B3P86/6-311G**方法能计算出满意的键离解能. 相似文献
9.
应用荧光光谱法研究了苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA相互作用.结果显示随着化合物浓度的增大,体系的荧光强度逐渐减弱,说明苯基苄基酮缩氨基硫脲类希夫碱与DNA具有比较明显的相互作用,具有潜在的开发价值. 相似文献
10.
在5．3mol·L－1的H2SO4介质中．锗与4．5-二溴苯基荧光酮，十二烷基硫酸钠生成三元配合物。其λmax为509nm，表观摩尔吸光率为1．77×105L·mol-1·cm-1．锗量在0～7μg／25mL遵守比耳定律。显色反应具高选择性，各种低价和高价金属离子均不干扰测定。测定了有机锗口服液中微量锗。 相似文献
11.
12.
利用密度泛函方法(B3LYP、B3PW91、B3P86、PBE0)结合6-311G**基组和完全基组(CBS-Q)方法计算了15种巯基化合物的键离解能。结果表明,CBS-Q和B3P86是计算巯基化合物键离解能的可靠方法。为了检验非局域BLYP方法是否适合研究巯基化合物的键离解能以及B3P86方法是否对基组敏感,利用BLYP/6-31+G*方法和B3P86方法结合6-31+G*、6-31+G**和6-311+G**基组,计算了7种巯基化合物的键离解能,并将所得结果与实验结果进行了比较,研究发现B3P86方法对基组不敏感。考虑到CBS-Q方法的计算成本和B3P86计算的可靠性,B3P86方法结合适中的或较大的基组可以准确计算巯基化合物中C-SH键的离解能。 相似文献
13.
读文提出了完成合成2－异丁基－4、5－二甲基－△3－噻唑啉的实验方法和路线,第一步是使2－丁酮转化成3－溴－2－丁酮;第二步将上述产物再转化为3－巯基－2－丁酮;第三步完成2－异丁基－4、5－二甲基－△3－噻唑啉的合成。产物收率可达22．0％。 相似文献
14.
15.
本文研究了9－（3．5－二溴）水杨基荧光酮与锡的显色体系。在OTMAB及OP存在下,锡与显色剂在硫酸介质中形成橙黄色配合物,最大吸收波长522nm,摩尔吸光系数1．12×105,锡含量0～15μg／25ml符合比耳定律。该显色反应选择性好,稳定时间长,用于工业废水及合金中锡的测定,可获满意结果。 相似文献
16.
合成了一个新的α，β取代3－丁烯－2－酮（CH3COC（p-NO2C6H4COO-(=CH-S-C6H4Br0-p(4)，用元素分析，核磁共振波谱和X－衍射对其结构进行了表征，并对其构型和Diels-Alder反应活性进行了探讨，结果表明只有Z构型的产物生成，Z－4－溴－3－（对－硝基苯 ）3－3丁－2－酮可与丁二烯型化合物发生Diels-Alder反应，而标题化合物在相似条件下不能发生Diels-Alder反应。 相似文献
18.
刘志国 《株洲师范高等专科学校学报》2004,9(2):10-12,20
应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点． 相似文献
19.
刘国跃 《绵阳师范学院学报》2006,25(2):20-23
要正确深入分析分子在不同电子状态下的势能行为,就必须分析分子的对称性和离解极限。文章在讨论了双原予分子的相关对称性及其相互联系的基础上,应用原子分子反应静力学方法讨论了双原子分子对称性的演化规律和离解极限,并具体分析了几个典型的双原子分子的离解极限,分析的结果与实验的结果一致。 相似文献
20.
王妍妍 《辽宁教育行政学院学报》1996,(5)
混合弱酸分步滴定的最低离解常数比王妍妍１引言在多数分析化学教材中，关于混合弱酸分步满定的条件只是概括地指出其离解常数比应大于或等于１０５［１］［２］，也有的认为应大于或不小于１０４［３］，但都未给出理论上的推导或证明．文献［４］证明了多元的分步滴定的... 相似文献