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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 154 毫秒
1.
目的:建立HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法。方法:采用Spursil C18-EP柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.085%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长316nm;进样量20μl。结果 :该方法阿魏酸在4.03μg·m L-1~60.51μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995;平均回收率为99.70%,RSD(%)=0.37%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生血康口服液中阿魏酸的含量测定和质量控制。  相似文献   

2.
建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192~0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。  相似文献   

3.
建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8~80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。  相似文献   

4.
目的:建立HPLC法测定天麻头风灵胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-1%醋酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长320nm。结果:该方法阿魏酸在1.2335μg·m L-1~12.3354μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99997;平均回收率为99.67%,RSD(%)=0.29%。结论:该方法准确、可行,适用于天麻头风灵胶囊的质量控制方法。  相似文献   

5.
本文采用高效液相测定了小儿清感灵片中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-乙腈-水-磷酸(42:2:46:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于小儿清感灵片中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

6.
目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中芦丁和蒙花苷的含量方法。方法:采用ODS-C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-0.5%冰醋酸溶液(35:25:5)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温35℃;检测波长330nm。结果:该方法在芦丁在100.42μg·m L-1~1004.19μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994,蒙花苷在4.03μg·m L-1~40.28μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;芦丁平均回收率为99.75%,RSD(%)=0.20%,蒙花苷平均回收率为99.58%,RSD(%)=0.33%。结论:该方法准确、可行,适用于珍菊降压片的质量控制方法。  相似文献   

7.
本实验以阿魏酸和当归多糖为指标,采用正交试验法对当归的提取工艺进行研究。方法:采用高效液相法测定阿魏酸,甲醇-乙腈-水-磷酸-三乙胺(15:5:80:0.01:0.1),检测波长为324nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.2~2.0μg·m L-1范围内呈良好的线性关系%;采用苯酚一硫酸法测定当归多糖,葡萄糖在2~16mg·m L-1范围内呈良好的线性关系%。结论:测定方法简便、准确,可用于当归中阿魏酸和当归多糖的含量测定。该提取工艺效率高、重现性好,适合当归的提取。  相似文献   

8.
本文采用高校液相测定了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(9:92:0.5)为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。甘草苷在5~80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量测定。  相似文献   

9.
本文采用高校液相测定了保和丸(水丸)中连翘苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,流速1.0m L·m L-1,柱温:30℃。连翘苷在50~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于保和丸(水丸)中连翘苷的含量测定。  相似文献   

10.
本文采用高校液相测定了羊胆丸中甘草苷和甘草酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.05%磷酸溶液梯度洗脱为流动相,检测波长为237nm;甘草酸铵在0.05~1.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;甘草苷在5~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草酸铵和甘草苷的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.73%(n=6)、0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于羊胆丸中甘草酸和甘草苷的含量测定。  相似文献   

11.
目的:建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法:采用DIKMA Spursil C18-EP(5μm,250×4.6mm)为色谱柱;0.02mol·L~(-1)正辛胺溶液-乙腈(73:27)为流动相;柱温30℃;检测波长254nm。结果:HPLC法能准确测定头孢曲松的含量,线性范围为41.62μg·m L~(-1)~416.16μg·m L~(-1),R=0.99993;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用头孢曲松钠的含量。  相似文献   

12.
本文采用高校液相测定了铁皮石斛中柚皮素的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),以0.2%磷酸水溶液和甲醇进行梯度洗脱为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。柚皮素在10~200μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。柚皮素的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于铁皮石斛中柚皮素的含量测定。  相似文献   

13.
栀子具有促进胰腺分泌、抑菌、致泻、镇痛、抗炎及治疗软组织损伤等作用。本文采用高校液相测定了栀子中栀子甙的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为238nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。栀子甙在5-80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。栀子甙的平均回收率为99.3%,RSD为0.65%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于栀子中栀子甙的含量测定。  相似文献   

14.
本文采用高校液相测定了玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以0.03%磷酸溶液和乙腈梯度洗脱为流动相,检测波长为210nm;哈巴俄苷在5~250μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;肉桂酸在10~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。哈巴俄苷和肉桂酸的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD为0.63%(n=6)、0.61%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定。  相似文献   

15.
本文采用高校液相测定了猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-甲醇-水(10:1:89)(用磷酸调PH值为3.0)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0m L·min~(-1),柱温:30℃。没食子酸在150~900μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.6%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量测定。  相似文献   

16.
本文采用高校液相测定了舒筋丸中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱的含量,固定相为:安捷伦极性乙醚连接苯基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.0092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为210nm;盐酸麻黄碱在5~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;盐酸伪麻黄碱在10~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为99.6%、99.5%,RSD为0.65%(n=6)、0.56%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于舒筋丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。  相似文献   

17.
本文采用高校液相测定了湖北栀子中熊果酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),以乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶30∶20∶0.02∶0.04)为流动相,检测波长为210nm,流速1.0m L·min~(-1),柱温:30℃。熊果酸在100~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。熊果酸的平均回收率为99.3%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于湖北栀子中熊果酸的含量测定。  相似文献   

18.
本文采用高校液相测定了复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-三乙胺-磷酸(40:30:30:0.01:0.01)为流动相,检测波长为210nm;盐酸氨溴索在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;罗红霉素在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氨溴索和罗红霉素的平均回收率分别为99.9%、99.8%,RSD为0.61%(n=6)、0.62%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量测定。  相似文献   

19.
目的:建立HPLC法测定安脑片中牛磺猪去氧胆酸的含量方法。方法:采用Phenomenex(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(75:25)(用磷酸调节p H值为3.5)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长200nm;进样量20μl。结果:该方法牛磺猪去氧胆酸在18.41μg·m L-1~184.09μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.10%,RSD(%)=0.43%。结论:本方法准确,可靠,重复性好,能够用于安脑片的含量控制。  相似文献   

20.
本文采用高效液相测定了消栓通络颗粒中丹酚酸B的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相,检测波长为286nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。丹酚酸B在20~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丹酚酸B的平均回收率为99.3%,RSD为0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于消栓通络颗粒中丹酚酸B的含量测定。  相似文献   

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