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相似文献
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1.
本文对蒲芩消炎片制粒工艺研究。本实验分别对原物料粉碎目数、雾化压力、药液供给喷雾速度、进风温度进行了考察。最佳的制粒工艺为将原物料粉碎60目,以蒲芩消炎片提取膏为粘合剂,采用一步制粒机制粒,雾化压力为0.2Mpa,药液供给喷雾速度为5kg/h,进风温度为105摄氏度。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

2.
本文对一步制粒联合流化制粒技术在板兰根颗粒制备工艺进行研究。一步制粒机集混合、制粒、干燥三个过程于洁净的密闭室内作业,整个设备内、外表面光洁,无死角,易于清洗。该法具有工作效率高,生产工序简单等优点,可用于进行板兰根颗粒的制备。  相似文献   

3.
本实验以盐酸小檗碱为指标对化淤止痛涂膜剂提取和成型工艺进行研究。药材粉碎为20目,用60%乙醇浸润20小时,以4~5ml/min速度渗滤,收集10倍量渗滤液,减压回收乙醇,浓缩至相对密度1.2(60摄氏度测),药膏-聚乙烯醇缩丁醛液-甘油比例为1∶6∶1。本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

4.
板蓝根泡腾片干法制粒工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验主要研究板蓝根泡腾片干法制粒的工艺。板蓝根泡腾片原辅料的休止角都大于40,不适合直接粉末压片,采用干法制粒后可以直接将颗粒压片。通过考察轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量得到最佳工艺。最佳工艺条件为液轧轮压为1.6MPa.转速为13r×min-1,浸膏粉含水量1.0%。  相似文献   

5.
本文对护肝片中五味子的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为6倍95%乙醇(30摄氏度)进行渗漉,渗漉速度为每分钟5毫升,合并渗漉液,减压浓缩至相对密度为1.28(80摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

6.
一步制粒技术最早在化学工业上有所应用,我国在20世纪90年代引进,现已得到制药企业的广泛认同。本文介绍了一步制粒技术的关键因素及其控制方法。控制相对湿度、备合适的浸膏粉、粘合剂的选择、进风温度等因素对制粒都有着较大影响因素。  相似文献   

7.
本实验主要研究板蓝根泡腾片干法制粒的工艺。最佳处方为板蓝根干膏粉1000克、酒石酸525克、碳酸氢钠1050克、碳酸钠75克、聚乙二醇6000 80克、微粉硅胶20克、乳糖500克。最佳工艺条件为液轧轮压为1.5MPa,转速为15r×Min^-1,浸膏粉含水量0.8%。  相似文献   

8.
本文对甾醇酯微胶囊制备工艺进行研究。乳化剂用量为0.5%,壁材用量为20%,壁材比为1:5,芯材/壁材为0.4是最优乳化液配方。实验结果表明均质压力50MPa、进风温度160℃、出风温度60℃、喷雾压力160Kpa为最佳喷雾干燥法工艺。  相似文献   

9.
本实验最佳工艺为共沸罐夹层水温度为80摄氏度,出晶前搅拌速度为15Hz,养晶搅拌速度为15Hz,养晶后搅拌速度为20Hz,间断的方法加入丁醇,分五次加入,共沸液中加入0.3%(V/V)10%乙二胺四乙酸。采用本实验工艺生产比原有工艺含量提高0.45%,时间缩短10小时,水分降低0.2%。本实验对青霉素钾盐共沸结晶工艺进行研究。  相似文献   

10.
本文对葛根的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为回流提取二次,第一次4倍95%乙醇提取60分钟,第二次2倍95%乙醇提取50分钟,过滤,合并滤液,回收乙醇浓缩至相对密度为1.1(60摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

11.
本文对枳椇子的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为回流提取二次,第一次10倍70%乙醇提取60分钟,第二次8倍70%乙醇提取50分钟,过滤,合并滤液,回收乙醇浓缩至相对密度为1.2(80摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

12.
本文对心宁滴丸的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为回流提取两次,第一次5倍80%乙醇提取90分钟,第二次4倍80%乙醇提取80分钟,过滤,合并滤液,回收乙醇浓缩至相对密度为1.1(60摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

13.
本文对清热解毒口服液的复合酶澄清工艺进行研究。最佳的工艺为pH4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

14.
目的:比较盐酸吡格列酮片的两种制粒工艺,优选最佳工艺。方法:以粒径分布、流动性、松密度等粉体学特征以及含量均匀度、有关物质、溶出度、片重差异为质量指标,评价湿法混合制粒和流化床一步制粒工艺制备盐酸吡格列酮片的优劣。结果:流化床一步制粒工艺制得的颗粒与湿法混合制粒的相比,其粒度更均匀、流动性和可压性好,其它质量指标无明显差异。结论:综合考虑多项指标,采用流化床一步制粒工艺制备盐酸吡格列酮片效果更好。  相似文献   

15.
本实验对雪胆素滴丸工艺进行研究。本实验对上层冷却温度、柱长、药物比例、下层冷却温度、滴制温度等单因素进行考查,确定了柱长、药物比例、滴制温度三个主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳工艺为采用柱长为70厘米,下层冷却温度0摄氏度,上层冷却温度10摄氏度,滴制温度为120摄氏度,药物、PE4000和PE6000比例为1:1:5。  相似文献   

16.
关于制粒和压片的工艺参数对片剂质量影响的研究分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:不同制粒法工艺对片剂质量影响的研究分析,以及在压片工序中对片剂质量影响的因素分析。方法:采用湿法制粒工艺(以下简称SF工艺)和干法制粒工艺(以下简称GF工艺)分别制备QK片和FM片各三批,并对所制得的颗粒进行粒径分布、休止角、颗粒流动性、含量和效价测定及六个月的稳定性加速实验数据分析和比较。就LGJ型干法制粒机的制粒工作在药品实际生产中影响压片效果的因素进行论述。结果:与湿法制粒工艺(SF工艺)相比,干法制粒工艺(GF工艺)技术虽然在颗粒流动性和可压性方面相对不足,却可以明显提高某些热不稳定品种(如FM片)的稳定性。结论:影响干轧效果的因素是物料特性,压轮的转速,压轮的间隙送料系统及螺杆送料压力料筒座与压轮的侧间隙及密封,压轮表面的水冷却等因素。  相似文献   

17.
本实验对白根独活提取工艺进行研究。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,各因素对试验结果影响从大到小依次为加水倍数、提取温度、提取时间。我们确定最佳工艺为:加水量8倍、提取时间为30小时、提取温度70摄氏度,提取次数为2次,超声功率为60W。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

18.
本实验对冬虫夏草菌丝多糖分离提取进行研究。最佳工艺为将虫草菌丝体低温干燥,称取适量,粉碎成300目的粒度,加8倍倍PH为8.0的水,提取3小时,减压浓缩至相对密度为1.1(60摄氏度测),4倍乙醇,搅拌30分钟,静止24小时,抽滤,得粗多糖。  相似文献   

19.
本实验对七叶皂苷钠冻干粉针的工艺进行优化。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳工艺为预冻温度零下三十六摄氏度,预冻温度时间为7小时,升华干燥时间6小时,升华温度为二十五摄氏度,解析干燥温度三十摄氏度,解析干燥时间为6小时。结论:本测定方法简便、准确,可用于七叶皂苷钠冻干粉针的含量测定;本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

20.
对一步制粒联合流化制粒技术在双黄连颗粒制备工艺进行研究。该法具有工作效率高,生产工序简单等优点,可用于进行双黄连颗粒的制备。  相似文献   

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