HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量     

赵子剑  殷望宇 《怀化学院学报》2015,(5)

采用C18柱(250×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,以不同比例的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,同时测定了清肺抑火片中栀子苷(238 nm)、大黄素(254 nm)、大黄酚(254 nm)的含量.栀子苷、大黄素和大黄酚分别在0.06~0.6μg、0.08~0.8μg和0.08~0.8μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率分别为98.33%、97.43%和97.73%;RSD值分别为0.55%、0.50%和0.87%.所建立的方法可同时测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量,可用于清肺抑火片的质量控制.  相似文献   

高效液相色谱法同时测定独一味分散片中两种活性成分的含量     

陈庆文  杨积慧  郝自新 《安徽科技学院学报》2017,(6):82-85

目的:建立同时测定独一味分散片中2种活性成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~11 min,9%A;11~14 min,9%A→15%A;14~35 min,15%A),流速:1.0 m L/min,检测波长为235 nm,柱温:30℃,样品采用70%甲醇回流提取。结果:山栀苷甲酯在0.034 56~0.691 3μg之间线性关系良好,r2=0.999 6,平均回收率为99.33%,RSD=0.56%。8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.077 92~1.558 4μg之间线性关系良好,r2=0.999 8,平均回收率为99.20%,RSD=0.70%。结论:该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于独一味分散片的质量控制。  相似文献   

HPLC法同时测定羚羊感冒口服液中牛蒡苷和连翘苷的含量     

汪玉萍  郝自新 《安徽科技学院学报》2015,(4):38-41

目的:建立HPLC法同时测定羚羊感冒口服液中牛蒡苷和连翘苷的含量。方法:采用安捷伦C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(25:75),流速:1.0m L/min,检测波长:280nm,柱温:30℃。结果:牛蒡苷在0.71~4.26μg之间线性关系良好,r=0.9996,连翘苷在0.0838~0.5028μg之间线性关系良好,r=0.9995,牛蒡苷的平均回收率为98.50%,RSD=1.06%,连翘苷的平均回收率为98.14%,RSD=0.83%。结论:试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于羚羊感冒口服液的质量控制。  相似文献   

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量     

杨辉  黄红娜  许丽娟  薛贵平  张丹参 《河北北方学院学报(医学版)》2009,26(5):34-36

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.  相似文献   

RP-HPLC测定苎麻不同部位中3个三萜酸异构体的含量     

邹盛勤  周兰姜 《宜春学院学报》2015,(3):4-6

目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水∶乙酸(80∶20∶0.2)为流动相,流速1.0m L/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃。结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/m L(r1=0.9999)、0.92-55.20μg/m L(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/m L(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.4%(RSD=1.9%)、98.0%(RSD=2.2%)和96.2%(RSD=1.6%)。结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量。  相似文献   

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量     

冯惠平  何胜利  宁康健 《安徽科技学院学报》2009,23(4):20-22

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.  相似文献   

七龙天胶囊质量标准实验研究     

《昆明师范高等专科学校学报》2014,(6)

采用薄层色谱法(TLC)对七龙天胶囊中的地龙进行定性鉴别,结果表明,地龙对照药材在与供试品的薄层色谱相应位置上,有相同颜色斑点,阴性对照无干扰.另采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1及红景天苷的质量分数,结果显示,三七皂苷R1在0.178~3.560μg、人参皂苷Rb1在0.430~8.600μg、人参皂苷Rg1在0.539~10.780μg、红景天苷在0.206~4.120μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r分别为0.999 7,0.999 8,0.999 7,1.000 0,n=6).平均加样回收分别为97.82%(RSD=1.28%),97.92%(RSD=1.62%),97.07%(RSD=0.82%),96.58%(RSD=1.45%).TLC法及HPLC法操作简便、准确、重复性好,可对七龙天胶囊进行质量控制.  相似文献   

高效液相色谱快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量     

马涛  熊春媚  郭亚东 《昆明师范高等专科学校学报》2005,27(4):9-11

研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85∶15),流速0.8 mL/m in,检测波长254 nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4 m in内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47%,大黄酚0.99%,大黄素在0.04~0.12μg,大黄酚在0.08~0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.999 9和r2=0.999 9,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据.  相似文献   

UPLC-ESI/MS法测定藏药藏茵陈胶囊中5种活性成分的含量     

《实验室研究与探索》2017,(12)

采用UPLC-ESI/MS法考察并优化了液相和质谱条件,建立了同时测定藏药藏菌陈胶囊中5种活性成分含量的分析方法。结果表明:龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在103~6 600,100~6 450,80~7 450,130~8 450,100~7 000μg/L范围内具有良好的线性关系,加样回收率均大于85%。经计算,藏茵陈胶囊中龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和齐墩果酸的含量分别为1.897,0.407,14.293,3.770,23.710 mg/g。所建立的方法可靠,简便快速,适用于藏茵陈中活性成分的含量测定及其药学研究。  相似文献   

HPLC法测定清肺消炎丸中三种抗炎成分含量     

《实验技术与管理》2016,(10)

采用高效液相色谱法(HPLC)对清肺消炎丸中牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进行定量测定。色谱柱:Symmetry?C18柱。流动相:牛蒡子苷、牛蒡子苷元采用甲醇-水(体积比为50∶50),检测波长280nm;绿原酸采用乙腈-0.4%的磷酸(体积比为13∶87),检测波长327nm。结果表明,清肺消炎丸中含牛蒡子苷4.07mg/g,牛蒡子苷元0.19mg/g,绿原酸0.076mg/g。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进样量分别在1.94~9.70μg、0.20~1.00μg、0.05~0.25μg范围内与峰面积的线性关系良好。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸的回收率分别为102.59%(RSD=1.69%,n=5),98.17%(RSD=1.52%,n=5)和98.33%(RSD=1.46%,n=5)。该方法简单、精确、灵敏、专属性强、重复性好,可定量测定清肺消炎丸中抗炎物质含量。  相似文献