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相似文献
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1.
本实验对参芪生血颗粒的制备工艺进行研究并对其质量标准进行研究。采用高校液相测定了参芪生血颗粒的含量,色谱柱为Kromasil C18(规格4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水(32∶68)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温:30℃。蒸发光散射检测器条件:漂移管温度温度为40℃,气体流量为1.5L/min。  相似文献   

2.
目的:建立气相色谱法(GC),考察注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞中抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(抗氧剂264)在药品中的迁移情况。方法:采用HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样口:250℃;FID检测器温度:300℃;分流比10∶1;柱温程序:起始温度120℃,保持2 min,以6℃·min~(-1)速率升至200℃保持5 min,再以20℃·min~(-1)速率升温至230℃,保持10 min;载气:氮气,流速1.0 mL·min~(-1);进样量:1μL。结果:抗氧剂264在浓度5.13μg·mL~(-1)～205.29μg·mL~(-1)范围内线性良好(相关系数R≥0.9990);抗氧剂264在橡胶塞中的提取重复性范围是99.9μg·g~(-1)～107.1μg·g~(-1)(n=6,RSD=2.4%);抗氧剂264提取回收率范围是91.5%～102.5%(n=9,RSD=3.5%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于药用氯化丁基橡胶塞中抗氧剂264的提取和迁移研究。  相似文献   

3.
目的:建立HPLC法测定生血康口服液中黄芪甲苷的含量方法。方法:采用Spursil C18柱(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(28:72)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温30℃;进样量20μl;漂移管温度50℃,喷雾器级别70%,增益150,气体流量20PSI。结果:黄芪甲苷在10.25μg·m L~(-1)～153.75μg·m L~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.07%,RSD(%)=0.46%。结论:本方法准确,灵敏,可用于生血康口服液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

4.
建立液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-甲酸-乙腈(88:6:0.01:6)为流动相,13C3-丙烯酰胺为内标,柱温为30℃;离子源:阳离子大气压化学电离源(APCI+);放电电流:5 A;加热毛细管温度:300℃;鞘气(氮气):30 Arb;辅助气(氮气):10 Arb。丙烯酰胺在0.5~3.5μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丙烯酰胺平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量测定。  相似文献   

5.
球形碳酸钙作为模板应用于制备中空材料,以贝壳粉为原料加酸溶解,以贝壳粉中所含有的蛋白质作为晶型控制剂,加入碳酸钠合成球形碳酸钙。探究了钙离子浓度、反应时间、反应温度和搅拌速率等因素对碳酸钙的形貌的影响,采用静态颗粒图像分析、SEM、XRD、FT-IR和热重等方法对碳酸钙进行表征。结果表明:在钙离子浓度为1mol/L、反应时间为40min、反应温度为30℃,转速为800 r/min的条件下制备得到粒径为3μm左右的疏松多孔的球形碳酸钙,可作为模板应用于中空材料的制备,不仅能提高贝壳的附加价值,还能实现废弃物的资源化和减量化。  相似文献   

6.
目的:建立HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.03mol/L盐酸溶液-水(55:10:35)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长210nm。结果:该方法 10-羟基-2-癸烯酸在50.05μg·m L-1~1000.99μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率分别为99.81%,RSD(%)=0.28%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量测定及其质量控制。  相似文献   

7.
目的:研究GC法测定砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量。方法:色谱柱为DB-1毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相,柱长30m,内径0.25mm,膜厚度为0.25μm),检测器(FID),温度250℃,进样口温度230℃,柱温100℃,分流比为10:1。结果:加样回收率为97.84%;RSD为1.2%;相关系数r=0.9999;五批砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量均值为42.1mg/g。结论:砂仁配方颗粒中砂仁含量以乙酸龙脑酯含量计算不得少于34mg/g。  相似文献   

8.
目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中芦丁和蒙花苷的含量方法。方法:采用ODS-C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-0.5%冰醋酸溶液(35:25:5)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温35℃;检测波长330nm。结果:该方法在芦丁在100.42μg·m L-1~1004.19μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994,蒙花苷在4.03μg·m L-1~40.28μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;芦丁平均回收率为99.75%,RSD(%)=0.20%,蒙花苷平均回收率为99.58%,RSD(%)=0.33%。结论:该方法准确、可行,适用于珍菊降压片的质量控制方法。  相似文献   

9.
目的:建立HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(13:7)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长250nm;进样量10μl。结果:该方法五味子醇甲在60.76μg·m L-1~607.60μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.79%,RSD(%)=0.40%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生脉饮口服液的含量测定和质量控制。  相似文献   

10.
目的:建立HPLC法测定蜂胶口腔膜中白杨素的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇—0.5%磷酸溶液(64:36)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长268nm。结果:该方法在7.5950μg·m L-1~75.9500μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.62%,RSD(%)=0.40%。结论:该方法准确、可行,适用于蜂胶口腔膜的质量控制方法。  相似文献   

11.
目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。  相似文献   

12.
本文采用高校液相测定了保和丸(水丸)中连翘苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,流速1.0m L·m L-1,柱温:30℃。连翘苷在50~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于保和丸(水丸)中连翘苷的含量测定。  相似文献   

13.
本文采用高校液相测定了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(9:92:0.5)为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。甘草苷在5~80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量测定。  相似文献   

14.
目的:建立健儿清解液中绿原酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长324nm。结果:在4.008μg·m L~(-1)~80.16μg·m L~(-1)浓度范围内绿原酸的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.24%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于健儿清解液的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法:采用DIKMA Spursil C18-EP(5μm,250×4.6mm)为色谱柱;0.02mol·L~(-1)正辛胺溶液-乙腈(73:27)为流动相;柱温30℃;检测波长254nm。结果:HPLC法能准确测定头孢曲松的含量,线性范围为41.62μg·m L~(-1)~416.16μg·m L~(-1),R=0.99993;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用头孢曲松钠的含量。  相似文献   

16.
目的:建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液含量的方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;进样量为20μl;检测波长248nm。结果:盐酸氨溴索的线性范围为6.03μg·m L~(-1)~120.56μg·m L~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.40%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定盐酸氨溴索口服溶液的含量。  相似文献   

17.
目的建立HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量.方法采用Waters Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(57∶43∶1)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25 ℃.结果 甘草酸浓度在5.1 μg·mL-1～81.6μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.60%,RSD为1.4%.结论 本法操作简便,重复性好,可用于四臣止咳颗粒中甘草酸的含量测定,以控制四臣止咳颗粒的质量.  相似文献   

18.
目的:建立HPLC法测定清肺散结丸中绞股蓝皂苷的含量方法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱Inertsil(200×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:40℃;检测波长:210nm;流速:1.1m L·min-1;流动相:乙腈-水(30:70);进样量:10μL。结果:该方法绞股蓝皂苷在149.74μg·m L-1~147.44μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;平均回收率为99.27%,RSD(%)=0.32%。结论:该方法准确、灵敏,适用于清肺散结丸的质量控制方法。  相似文献   

19.
目的:建立HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇—水(80:20)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长270nm。结果:该方法在4.0118μg·m L-1~80.2368μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9998;平均回收率为99.97%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法准确、可行,适用于丹参舒心胶囊的质量控制方法。  相似文献   

20.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

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