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1.
以丁酮、乙二胺合成四乙基二甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸钴反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Et4Me2[14]N4Co}·2C1O4,并用元素分析、红外光谱等手段时其结构进行了表征. 相似文献
2.
为降低HNIW的合成成本，节省钯催化剂用量，以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的一次氢解产物四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADIW)作为反应基质，采用市售无机试剂使TADBIW分子上的两个苄基脱掉，实现了无钯脱苄的目的，分别合成出了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW)和四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW)，得率分别为80．0％和70．6％；由TADNSIW经氧化、硝化合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)，得率为96．2％，HNIW的纯度达到98．0％以上；由TADNIW和100％硝酸反应合成HNIW，得率为96．0％，纯度高于98．0％；由TADBIW采用一锅煮合成了HNIW，得率为82．2％，纯度在98．0％以上。 相似文献
3.
为降低HNIW的合成成本,节省钯催化剂用量,以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的一次氢解产物四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)作为反应基质,采用市售无机试剂使TADBIW分子上的两个苄基脱掉,实现了无钯脱苄的目的,分别合成出了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW)和四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),得率分别为80.0％和70.6％;由TADNSIW经氧化、硝化合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW),得率为96.2％,HNIW的纯度达到98.0％以上;由TADNIW和100％硝酸反应合成HNIW,得率为96.0％,纯度高于98.0％;由TADBIW采用一锅煮合成了HNIW,得率为82.2％,纯度在98.0％以上。 相似文献
4.
一种新型席夫碱的合成及光谱性质 总被引：1，自引：0，他引：1
以1,10-菲罗啉为原料,碱性条件下经氧化生成4,5-二氮杂芴-9-酮,再与2,3-丁二酮双肼腙在醋酸催化下进一步发生反应,生成了一种未见文献报道的氮杂芴酮席夫碱化合物2,3-丁二酮双肼腙双缩（4,5-二氮杂芴-9-酮）,通过核磁、红外、元素分析表征了该化合物的结构,并对其紫外吸收光谱性质进行了研究. 相似文献
5.
在B3LYP/6-31＋＋G＊＊水平对（五、六）氮杂苯单体及水复合物基态构型进行了优化和频率计算。研究结果表明复合物存在较强的氢键作用,经基组重叠误差和零点振动能校正后,最稳定的（五、六）氮杂苯-水复合物的结合能分别是13.03、11.67 kJ/mol。振动光谱分析显示N…H-O氢键的形成使复合物中水分子H-O键对称伸缩振动和反对称伸缩振动红移。同时,用含时密度泛函理论方法计算了（五、六）氮杂苯单体及其氢键复合物的第一1（n,π＊）激发态的垂直激发能。 相似文献
6.
王志勇 《安阳师范学院学报》2009,(5):95-97
以正硅酸乙酯（TEOS）和三乙醇胺为原料、氢氧化钾为催化剂、丙酮作溶剂,通过酯交换反应合成了1-乙氧基杂氮硅三环化合物,并初步探讨了反应条件的影响,并用IR对所合成的产物的结构进行了表征。 相似文献
7.
尹国杰 《洛阳工业高等专科学校学报》2014,(2)
由格氏试剂与4,5-二氮杂-9-芴酮反应合成了标题化合物C17H12N2O·H2O,并通过X-射线衍射法确定了其晶体结构。在每个不对称单元中包括两个有机分子和两个水分子,每个分子中两个4,5-二氮杂芴环几乎在一个平面上,4,5-二氮杂芴环平面与相应苯环平面的二面角分别是80.49(6)°和76.57(7)°。并且,由于桥联溶剂水分子的存在,使得整个晶体通过O—H…N和O—H…O氢键堆积而成为三维的网状立体结构。 相似文献
8.
覃宇 《武汉职业技术学院学报》2011,10(5):103-106
8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物是多种药物分子中的重要活性基团,特别是3位取代产物其药效更加明显。以2,5-二甲氧基四氢呋喃、3-羰基戊二酸、苄胺等为原料,通过环化、N保护、交叉偶合,合成了桥环上3位取代的产物8-N-叔丁氧羰基-3-硼酸频哪醇基-8-氮杂二环[3,2,1]-2-辛烯。其中间体产物和目标产物的结构经1H NMR、LC-MS和元素分析表征确认,为进一步后续反应形成药物分子奠定基础。 相似文献
9.
氮杂冠醚化合物研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
毕建洪 《安徽教育学院学报》2000,18(3):30-34
评述了氮杂冠醚及其配合物化学的进展,系统地论述了氮杂冠醚与体及其配合物的合成方法,表征手段,波谱特征和应用领域。 相似文献
10.
四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-四氮环杂十四-4,11-二烯,研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明,左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系,线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4,相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨． 相似文献