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运用傅立叶红外光谱对(胰特敏)和其它几种西药降糖药物进行了指纹图谱分析研究.发现胰特敏和格列本脲红外光谱图有较大的相似性,但是胰特敏和格列齐特、盐酸二甲双胍的指纹图谱有很大的差异存在.综合分析研究后知在胰特敏中可能含有格列本脲.采用此种方法简便可行,无损坏作用且快速,适用性强,可以为该类药物的结构鉴定及质量的监控提供科学依据.实验证明可以用傅立叶红外光谱来初步鉴定中药降糖药物中是否含有两药成分 相似文献
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苦参药材高效液相指纹图谱分析方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:探讨一种评价苦参质量的高效液相指纹图谱分析方法的可行性及其应用价值。方法:采用高效液相色谱方法,Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-20mmol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺调pH至8.0)为流动相,梯度洗脱。流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃;检测波长220nm,建立苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结果:建立了苦参药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较。结论:本研究建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,可用于苦参药材的质量评价。 相似文献
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利用离子液体[ EMIM] Br作为萃取剂,超声辅助提取红薯中的挥发油。通过正交设计试验,优化了离子液体的浓度、体积和超声时间等条件。在优化的实验条件下,对不同产地红薯的提取液进行气相色谱分析,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004 A版评价不同产地红薯气相色谱指纹谱图的相似度,结果令人满意。本方法绿色环保,简便快速,对于天然产物挥发油的鉴定和质量控制有一定的参考价值。 相似文献
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为比较不同种竹叶化学成分的差异,建立了基于6种竹叶的指纹图谱分析实验方法,并运用高效液相色谱-质谱联用技术对具有地域特点的长沙青皮竹竹叶的化学成分进行鉴定。通过相似性评价系统计算了6种竹叶的色谱指纹图谱之间的相似性。长沙青皮竹与水竹化学成分最为相似,相似度为0. 992,说明两者化学成分很相似;长沙青皮竹与班竹之间的化学成分相似性最小,相似度为0. 209。质谱分析通过相对分子质量可鉴定出8个成分,多为黄酮类,符合竹叶化学成分的一般规律。通过该实验的实践可使学生系统地掌握指纹图谱分析方法,了解高效液相色谱-质谱联用技术在天然活性成分研究中的应用。 相似文献
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不同部位黄芩中黄芩苷含量的测定及其HPLC指纹图谱的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
利用正交实验方法优化了提取黄芩中主要成分的工艺条件,然后采用HPLC法分别测定条芩和苦芩不同部位黄芩苷的含量,研究了建立条芩、苦芩不同部位HPLC指纹图谱的方法,确定了黄芩中黄酮类成分指纹图谱中的4个共有峰,并对不同部位药材进行了比较.色谱实验条件是:在室温下,以Shimadzu C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以1:3的CH_3CN与H_2O-THF-H_3PO_4(80:10:0.2)的混合溶剂为流动相,检测波长为274nm,体积流量为0.3mL/min.黄芩苷测定方法的线性范围为0.43-2.1μg,且重现性好,专属性强.结果表明,建立的条芩、苦芩不同部位的HPLC指纹图谱能方便地评价不同部位黄芩药材的质量,为科学评价和全面控制黄芩药材的质量提供了新方法. 相似文献
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建立了雷公藤药材高效液相指纹图谱的测定及评价方法.通过该法得到雷公藤药材样品可靠稳定的色谱指纹图谱并指认了色谱峰的化学归属.此法稳定性、精密度和重现性好,方法可靠,用于雷公藤药材的质量控制切实可行. 相似文献
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通过正交试验和反相高效液相法优化龙胆有效成分提取方法,把以此方法所得的各龙胆和坚龙胆对照品供试液色谱图导入中药指纹图谱相似度评价软件系统（2004A版）进行相似度评价和色谱指纹图谱的检验。结果表明：超声波方法提取效果最佳,即温度80℃,提取剂75％乙醇,样品固体质量和提取剂体积比为1：30,提取时间约40min;样品与坚龙胆色谱峰相似度在0．8以上特征峰5个。采用反相高效液相色谱指纹图谱可有效控制龙胆的质量。 相似文献
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综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向. 相似文献
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白头翁高效液相色谱指纹图谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法：采用Agilent ZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈（A）和水（B）为流动相,流速1．0ml／min;柱温40oc;检测波长201nm。结果：十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论：本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。 相似文献
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采用脂肪提取器法、微波提取法以及超声波提取法进行了紫草色素的提取实验,选用的提取溶剂为石油醚、乙酸乙酯以及95%乙醇,结果表明使用微波法采用95%乙醇为溶剂可以得到最多数量的提取物。此外,建立了提取物样品的高效液相色谱定量分析方法,分析结果表明采用脂肪提取器法,使用乙酸乙酯为提取溶剂时的提取效率最高。 相似文献
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以乙醚为改性剂,采用超临界CO2萃取法提取中药蛇床子的有效成分,并用GC／MS法对其化学成分和相对含量进行了分析．结果表明,与水蒸气蒸馏法比较,超临界CO2萃取法的产率较高,总萃取率为8．46％(w),蒸馏法提取蛇床子挥发油的产率较低,仅为1．01％(w);蛇床子超临界萃取物中香豆素类的相对含量约为67．63％,其蛇床子素相对含量占总香豆素的78．92％,而蒸馏法提取的挥发油中鉴定出一种香豆素成分,其相对含量仅为1．65％．因此,超临界CO2萃取法可以有效提取中药蛇床子的多种香豆素类成分,其方法为其他同类中药的开发和药学鉴定提供了参考依据． 相似文献
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首先介绍指纹图像分割的基本概念,接着使用一种基于标准差的图像分割算法对指纹图像进行分割．该方法利用标准差找出最佳分割阈值,再用该阈值将指纹图像脊线提取出来．实验结果表明,该方法能够很好地将指纹脊线从背景中提取出来． 相似文献
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在淫羊藿常压提取淫羊藿总黄酮过程中,利用高效液相色谱法对分离提取的淫羊藿总黄酮含量进行了测定.根据液相色谱图可知,乙酸乙酯萃取所得产品杂峰少,产品纯. 相似文献
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在前人的研究成果的基础上,对指纹识别的各个过程,包括指纹图像预处理、指纹图像特征点提取、指纹匹配等相关算法进行了研究。特别是在指纹图像匹配阶段,为了得到较好的效果,采用了两次匹配的过程,第一次匹配使用传统的基于特征点的匹配方法,能够迅速地去除差距很大的图片和效果较好的匹配图片,而第二次匹配使用了基于可变界限盒的串距离匹配方法,这种方法能够更好地适应指纹图像的非线性形变等情况。通过这样的两次匹配,能够得到比较满意的匹配结果。 相似文献
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利用超临界CO2流体萃取法从欧洲短叶红豆杉枝叶中提取分离紫杉醇及其伴生物,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定萃取物中的紫杉醇及其伴生物含量,并用液质联用(LC/MS/MS)进行产物鉴定。与传统的乙醇三次提取方法相比,超临界流体萃取法流程简单,步骤少,耗时短,废渣无溶剂残留,是一种环境友好的提取方法。 相似文献
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目的:应用HPLC法研究病毒肺炎合剂的指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,YWG-C18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为0.4%磷酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长280nm。结果:在该色谱条件下,病毒肺炎合剂水提取液有14个共有特征指纹峰。结论:该方法稳定、可靠、重现性好,可作为质量控制方法。 相似文献
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基于Gabor函数能量的指纹识别 总被引：2，自引：0，他引：2
用Gabor函数对指纹进行区域分割,并用分块计算法提取指纹频率,然后依据频率进行能量计算,能量的差别作为提取指纹的特征.实验仿真效果表明,该增强算法速度快、清晰度好,指纹识别有效性高. 相似文献
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建立辽细辛不同药用部位中马兜铃酸A的含量测定方法并检测其含量。分别采用索氏提取法、超声提取法两种方法对不同产地辽细辛进行前处理,采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对辽细辛中马兜铃酸A进行测定,色谱柱为XDB-C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇一水一冰醋酸（70：29：1）,检测波长为316nm,柱温为室温,流速为1ml／min。分析样品在10分钟内可全部出峰,且在8小时测定时间内稳定性良好;马兜铃酸A含量在20．4ng～102ng范围内相关系数R：0．9999,在2．04ng～20．4ng范周内相关系数1R=O．9960,相对标准偏差（RSD）为1．2％。该方法简便快速,线性关系和精密度良好．适用于辽细辛马兜铃酸A含量的测定,所测产地的辽细辛质量较好。 相似文献