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1.
探讨幽门螺杆菌感染致慢性胃炎和消化性溃疡病的中医理论认识、病理机制和治疗原则,使之有效地指导临床实践,观察中药胃安散根除幽门螺杆菌的临床疗效,为治疗幽门螺杆菌感染致相关性病创立一个新的理论和方法。研究方法：将180例患者随机分组,其中对照组90例,以甲硝唑0．4g,日2次,阿莫西林1．0g,日3次,果胶铋100mg,每天4次,均饭前半小时温开水送服;治疗组90例,以自制中药胃安散6g,日三次,饭前半小时温开水送服。两组均以三周为疗程观察;两组分别于治疗后对中医症状疗效、内镜下观察胃粘膜改善、病理诊断改善、幽门螺杆菌根除率进行对比分析。研究结果：中药胃安散根除幽门螺杆菌的临床研究,治疗组中医症候治疗总有效率为95．56％,明显优于对照组的82．22％,具有显著性差异（P〈0．01）;治疗组中医单项症状疗效明显优于对照组,除胃脘痛疗效无差异外（P〉0．05）,其他症状疗效均有显著性差异,（P〈0．01）;治疗组与对照组中医症候积分比较,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照组单项症候积分比较,有显著性差异（P〈0.05）;;台疗组内镜疗效为84．44％,对照组为74．44％,两组比较有显著性差异,（P〈0．05）;两组病理疗效比较治疗组明显优于对照组,除萎缩无差异外（P〉0．05）,其他均有显著性差异（P〈0．01）;治疗组幽门螺杆菌清除率为84．44％,对照组为74．44％,两组比较有显著性差异,（P〈0．05）。研究结论：中药胃安散根除幽门螺杆菌的研究证明,中药胃安散对中医症侯的治疗疗效好,无明显的毒副作用和不良反应,并且价格便宜,治疗依从性好。为根除幽门螺杆菌和治疗幽门螺杆菌相关性胃病,创新的中医理论的认识观和实践观,确立了新的治疗原则,为根除幽门螺杆菌和治疗幽门螺杆菌相关性胃病开辟了新的途径。 相似文献
2.
目的：探讨循证护理在儿科护理中的临床效果。方法：对来我院诊治的80例患儿入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组进行口头宣教护理,实验组进行循证护理,比较两组护理效果。结果：实验组95％护理效果理想,高于对照组（85%）（P〈0．05）;实验组住院（3．5±1．2）天后痊愈出院,短于对照组（6．55±1．5）天（P〈0．05）;治疗后实验组复发率10％,低于对照组40％（P〈0．05）。结论：儿科疾病发病率较高,疾病类型也相对较多,采用循证护理效果理想,值得推广使用。 相似文献
3.
目的：观察探讨甲硝唑外用制剂在口腔科的临床应用效果,总结其临床意义。方法：选取我院2010年9月～2011年7月收治的口腔科病患148例,随机将其分为观察组和对照组,各74例,观察组给予使用甲硝唑制剂治疗,对照组给予常规外用制剂治疗,分别归纳使用外用制剂的临床效果,并对其进行统计学分析。结果：观察组显效有59例占79.7%,有效有12例占16.2%,无效有3例占4.1%,不良反应1例占1.4%,总有效率为95.9%;对照组显效有34例占45.9%,有效有21例占28.4%,无效有19例占25.7%,不良反应10例占13.5%,总有效率为74.3%,两组治疗效果及不良反应比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：使用甲硝唑外用制剂的效果显著,使用剂量较小,局部用药浓度高,副作用小,作用效果持久,无全身用药的不良反应,且对治疗口腔感染疾病也具有显著的效果,值得在临床上合理推广使用。 相似文献
4.
目的 观察诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将椎基底动脉供血不足患者60例随机分为诺迪康治疗组（30例）和对照组（30例）,两组采用相同的综合治疗方法,均采用香丹注射液10ml,加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠500ml中静脉滴注,每日1次;治疗组加用诺迪康胶囊每次2粒,每日3次,口服;疗程约4周。对两组疗效进行对比分析,并观察,治疗组治疗前后经颅多普勒检查变化情况。结果①治疗组总有效28例,总有效率为93％。对照组总有效25例,总有效率83％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。②治疗组治疗前后比较椎基底动脉平均血流速度的变化差异亦具有显著性（P〈0．05）。结论诺迪康胶囊能改善脑供血,并显著增加脑血流量;说明诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足安全而有效。 相似文献
5.
目的：观察补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗糖尿病高危足的临床疗效。方法：112例糖尿病足0级病变患者随机分为治疗组53例和对照组49例,均进行常规基础治疗,治疗组加用补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗,对照组加用前列腺素E1治疗。4周后评价、总结疗效。结果：治疗组显效25例（47-2％）,良好14例（26．4％）,改善8例（15．1％）,无效6（11．3％）例,总有效率88．7％;对照组显效7例（14．3％）,良好10例（20．4％）,改善27例（55．1％）,无效5例（10．2％）,总有效率为89．8％。两组总有效率比较差异无显著性（P〉O．05）,但治疗组显效率高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗糖尿病高危足疗效确切,适于临床推广应用。 相似文献
6.
观察补阳还五汤联合糖尿病治疗仪治疗糖尿病高危足的临床疗效。80例糖尿病足0级病变患者随机分为治疗组40例和对照组40例,在常规治疗的基础上,治疗组给予补阳还五汤联合糖尿病治疗仪治疗,对照组给予前列腺素E1治疗。疗程4周,评价疗效。结果：治疗组显效11例（27.5%）,有效23例（57.5%）,无效6例（15.0%）,总有效率85.0％;对照组显效2例（5.0%）,有效28例（70.0%）,无效10例（25.0%）,总有效率75.0％。治疗组显效率及总有效率优于对照组,差异有显著性意义（经Ridit检验,u=2.0430,P〈0.05）。补阳还五汤联合糖尿病治疗仪治疗糖尿病高危足疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的:观察益肺复元散穴位贴敷治疗痰湿蕴肺证咳嗽的临床疗效。方法:选取2015年3月~2017年3月期间在藤县中医医院肺病科住院和门诊就诊被明确诊断为痰湿蕴肺证咳嗽的150例患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各75例。对照组应用西药对症治疗,试验组在对照组基础上加用益肺复元散穴位贴敷治疗,两组患者均以7日为1疗程,连续用药1个疗程。治疗结束后对两组中临床痊愈的患者进行为期2周的随访。观察并分析比较两组患者的中医证候积分、临床总体疗效、血白细胞计数和中性粒细胞百分比的影响、药物不良反应以及远期疗效。结果:治疗结束后,试验组患者中医证候积分显著低于对照组(P0.05);试验组临床疗效总有效率为93.33%,显著高于对照组的84.00%(P0.05);试验组患者白细胞计数和中性粒细胞比例降低幅度显著优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应;治疗组病情复发率为14.81%,显著低于对照组的43.75%(P0.05)。结论:益肺复元散穴位贴敷法治疗痰湿蕴肺证咳嗽可以显著提高临床疗效,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的：观察利巴韦林、更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症（IM）（简称传单）的疗效对比。方法：70例传单患儿随机分为对照组和治疗组。两组患儿在常规治疗的基础上,对照组35例给予利巴韦林10mg／kg／d,治疗组35例给予更昔洛韦10mg／kg／d,均静脉滴注,疗程均为7～10天。结果：治疗组总有效率达94．29％,明显高于对照组68．57％,（P〈0．01）;治疗组热程、咽峡炎改善时间、淋巴结缩小时间、肝脾回缩时间、平均住院时间、变异淋巴细胞恢复至〈10％的时间均较对照组明显缩短（P〈0．01或P〈0．05）。结论：更昔洛韦治疗儿童传单较传统的利巴韦林疗效好,值得推广。 相似文献
9.
目的探讨洛丁新（盐酸贝那普利）治疗高原藏族慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法选择2005年至2010年入住我院内科射血分数（EF）≤40％的心力衰竭患者80例,随机分为两组：治疗组40例,在常规治疗基础上加用盐酸贝那普利5mq至最大耐受量10mg。对照组40例,住院给予常规纠正心力衰竭治疗。结果与对照组相比较治疗组显效率、有效率均显著提高（P〈0．05）;治疗组、对照组治疗前后射血分数（LVEF）及6分钟步行距离均有明显改善（P〈0．05）,试验结束时与对照组相比治疗组患者射血分数（LVEF）及6分钟步行距离改善更加显著（P〈0．05）。两治疗组安全性指标无显著性差异。结论洛丁新能够安全有效用于高原藏族慢性充血性心力衰竭患者． 相似文献
10.
目的观察抑返合剂治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法随机将156例患者分为治疗组78例,对照组78例,治疗组采用内服抑返合剂（四逆散＋左金丸＋化肝煎）治疗。对照组采用口服奥美拉唑、多潘立酮、云南白药治疗。结果治疗组总有效率为93．59％,对照组总有率为73．07％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论抑返合剂治疗胆汁返流性胃炎疗效显著,值得应用。 相似文献
11.
目的观察中西医结合治疗急性粘连性肠梗阻的效果及总结护理要点。方法将100例患者随机分为对照组40例和观察组60例,对照组采用西医常规保守治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方大承气汤加减法治疗,对两组治疗效果进行观察。结果对照组、观察组的总有效率分别为70．0％、91．7％,住院时间分别为（10．1±4．0）d、（6．0±2．2）d,两组比较差异均有统计学意义（p〈0．01）。结论采用中西医结合治疗急性粘连性肠梗阻能够缩短住院时间,减轻患者负担,疗效显著、肯定,值得临床推广。 相似文献
12.
《西藏科技》2017,(10)
目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予二十味沉香丸,5粒每日3次,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05)。试验组和对照组患者的不良反应发生率分别为3.33%、3.33%,差异无统计学意义(p0.05)。结论帕罗西汀联合二十味沉香丸可快速改焦虑症善患者症状,提高治愈了且不增加不良反应的发生率。 相似文献
13.
目的：证明复方藏药嘎久咖擦丸治疗黄疸型肝炎的疗效。方法：以藏医理论为指导选择100例黄疸型肝炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组用促肝细胞生长素80mg和茵栀黄20ml静脉滴注,每日1次;治疗组用嘎久咖擦散口服,每日3次,每次1包。疗程共4周,观察嘎久咖擦散的临床疗效。结果：嘎久咖擦散对黄疸型肝炎的疗效好,总有效率为91．83％,显著高于对照组58．79％,P〈0．05。 相似文献
14.
观察功劳木溶液联合麻油、白糖外敷治疗Ⅱ～Ⅲ期褥疮的临床疗效。132例Ⅱ～Ⅲ期褥疮患者随机分为治疗组（67例）与对照组（65例）;2组均采用相同的综合护理治疗,在此基础上,治疗组以无菌的功劳木溶液联合麻油、白糖浸透的纱布外敷创面,对照组以无菌的凡士林纱布外敷创面,均每日换药一次,观察4周后评价疗效。治疗组治愈40例,显效15例,有效8例,无效4例,总有效率94.03%;对照组治愈20例,显效6例,有效18例,无效21例,总有效率67.69%。2组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有极显著性意义（经Ridit检验,u=4.27,P〈0.01）。功劳木溶液联合麻油、白糖外敷治疗褥疮具有较好的临床疗效,值得推广应用。 相似文献
15.
选用生长发育良好、健康无病的青年公梅花鹿60只,随机分成3组,其中A组为对照组,饲喂基础日粮;B组和C组是试验组,分别在饲喂基础日粮的基础上,补饲尿素含量为7％和10％的尿素糖蜜舔砖,做尿素糖蜜舔砖对梅花鹿增育成期增重效果的试验。结果表明,补饲舔砖的B、C试验组日增重分别为0．43kg和0．57kg,比对照组分别高34．3％和78．1％,试验C组比试验B组高32,8％,经方差分析差异极显著（P〈0．01）。试验B、C组的饲养成本比对照组降低5％和12．9％。试验B组、C组比对照组饲料转化率分别提高20．O％、30．4％;B组、c组比对照组分别节约精料23．6％、30．2％。 相似文献
16.
《西藏科技》2015,(11)
目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白-益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效与安全性。方法将2013年3月至2015年3月在我院就诊治疗的40例活动性类风湿性关节炎患者随机分为试验组、对照组,每组各20例,试验组采用益赛普联合甲氨蝶呤治疗,对照组单独应用甲氨蝶呤治疗。结果通过观察治疗前、第1、第4、及第8周各项临床指标,显示患者ACR20、ACR50、ACR70治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组DAS28评分3.2的百分率相比,治疗组DAS28评分较对照组下降更明显,具有统计学差异。两组均未出现明显不良反应。结论益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效显著,不良反应轻,药物安全性高,患者耐受性好值得临床推广。 相似文献
17.
目的:观察柴芍六君子汤联合拉米夫定治疗慢性乙型性肝炎的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的患者按照随机数字表法分为试验组30例和对照组30例,对照组予拉米夫定抗病毒治疗,试验组在对照组基础上给加用柴芍六君子汤治疗,治疗48周为1个疗程。观察两组患者在治疗后4周、12周、24周、48周时ALT、AST情况;HBe Ag血清学转换率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善等评价柴芍六君子汤治疗慢性乙型肝炎的疗效。结果:试验组在肝功能恢复;HBe Ag血清学转换率;HBV-DNA阴转率;临床症状改善等方面均优于对照组(P0.05)。结论:柴芍六君子汤可提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效,值得临床推广应用。 相似文献
18.
目的：探讨＂高住低练＂对大鼠骨骼肌SDH和CCO的影响。方法：将8周龄SD雄性大鼠72只分为4组,常氧对照组（C）、常氧训练组（S）、高住对照组（H）和高住低练组（HS）,训练组每周训练3次,逐周递增负荷,共运动4周;实验结束时取大鼠心肌测定SDH和CCO活性。结果：安静状态的C组、S组、H组大鼠骨骼肌中SDH和CCO均有非常显著性差异（P〈0.01）,HS组和C组、S组、H组的SDH均有差异（P〈0.01）,H组、HS组和C组的CCO有差异（P 相似文献
19.
《科技风》2016,(9)
探讨健康教育路径在慢阻肺患者无创通气中的应用效果。方法:将应用无创通气治疗的慢阻肺患者104例随机分为试验组和对照组,对照组给予传统的健康教育,试验组采用健康教育路径进行健康教育,对两组患者无创通气治疗的知识掌握程度、依从性、不良反应、住院时间及住院费用进行比较。结果:试验组知识掌握程度(61.5%)高于对照组(23.1%);依从性试验组(88.5%)比对照组(38.5%)明显提高;不良反应发生试验组(11.3%)比对照组(45.4%)明显减少;住院时间(11.52±1.31)及住院费用(22262.36±455.7)试验组均少于对照组;两组患者间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健康教育路径能有效减少无创通气治疗患者的不良反应发生,提高治疗依从性,有效促进了患者的健康。 相似文献
20.
目的:观察补肾活血法治疗血栓前状态复发性流产的临床疗效.方法:将80例存在血栓前状态的复发性流产患者,随机分为对照组和研究组各40例.对照组使用低分子肝素钠进行皮下注射治疗;研究组在对照组基础上加用补肾活血中药方进行治疗.观察比较两组血栓前状态标志物变化情况及孕12周存活率.结果:(1)研究组治疗后总有效率为95％,高于对照组的75％,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)研究组孕12周胚胎存活率为95％,对照组为75％,组间孕12周胚胎存活率比较,差异有统计学意义,研究组明显高于对照组(P＜0.05);(3)研究组AT-Ⅲ水平较治疗前升高,D-二聚体、FIB水平较治疗前降低;且研究组AT-Ⅲ水平高于对照组,D-二聚体、FIB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:针对血栓前状态导致的复发性流产,采用补肾活血中药方联合低分子肝素钠,可改善患者的血栓前状态,改善妊娠结局. 相似文献