首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
通过分离纯化河川沙塘鳢Odontobutis potamoph ila(Günther)卵黄蛋白原(Vtg)和卵黄脂磷蛋白(LV)并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)确定其分子量,SDS-PAGE分析其亚基组成。结果显示卵黄蛋白原分子量为556.5kD,卵黄蛋白分子量为440kD。卵黄蛋白由6个亚基组成,分子量分别为:120、110、100、97.25、41.18、31.30 kD。卵黄蛋白原由5个亚基组成,分子量分别为:140 120 110 100 97.25kD。  相似文献   

2.
枝角类和桡足类是淡水浮游动物的主要组成部分.对这两类甲壳动物的概况和研究意义作了简要的介绍.根据文献资料就河北省已知的种类进行了整理,共计85种;枝角类55种,分隶于6科26属;桡足类30种,分隶于3目12科24属.作者于2000年5月在保定市及其附近地区采集标本,镜检鉴定7种10种,并描述了所鉴定种类的形态特征,为了解本地区常见的这两类浮游甲壳动物提供了新的资料.  相似文献   

3.
以编码人全长的OBmRNA为模板,用RT-PCR法获得了编码146个氨基酸残基的OBcDNA,并经EcoRI和BamHI双酶切克隆至原核质表达质粒pGEX-1λT中,通过IPTG诱导,以谷胱苷肽巯基转移酶融合蛋白(GSP)方式进行了表达。结论:在原核细胞中获得高效表达。  相似文献   

4.
珠蛋白是组成血红蛋白亚基的肽链.人类珠蛋白可分为两类,即α类和β类.α和β类又分别有2种和5种不同的珠蛋白.它们由各自的基因所编码.珠蛋白基因是典型的真核基因.它们分别位于第11号和第16号染色体上.这些基因在细胞分化的过程中通过脱甲基化作用,使基因的启动子等调控序列与特定的蛋白因子作用而使基因活化,转录合成相应的珠蛋白.  相似文献   

5.
对核糖体蛋白基因和其它基因的转录起始位点附近序列的单个和双碱基的使用频率进行统计分析,抽提出核糖体蛋白基因中富含的元素;利用层次分析法计算出核糖体蛋白基因单个和双碱基在转录起始位点附近出现频率的位置权重,进而得出可能有利于核糖体蛋白基因转录的元素.  相似文献   

6.
世界遗产具有重要的地位和作用,遗产旅游也越来越受到各界的追捧,但是随着旅游业的发展,很多遗产旅游地商业化现象严重,遗产的原真性受到极大的破坏,前景堪忧.本文就世界遗产原真性与商业化的互动关系作了总结,并对如何保护遗产原真性和适度发展商业化进行了开发路径研究.  相似文献   

7.
提出一种基于动态贝叶斯网络的基因调控网络重构方法LC-DBN. 该方法寻找各基因最优的调控时延;同时融合时序微阵列数据和转录因子连接位点数据,构建基因调控网络. 对25个酵母基因调控网络进行重构实验,结果显示,构建的网络敏感度较Tan方法提高0.72%,精确度提高0.16%.  相似文献   

8.
葡萄籽中原花青素因其无毒无害、价格低廉、取材方便而成为国内外的研究热点。目前对葡萄籽中原花青素的研究多采用体外方法。并且国内外的研究表明,其对DPPH、ABTS等都有清除作用,且比传统的抗氧化剂效果更好。采用体内方法研究葡萄籽中原花青素抗氧化作用的报道并不多见。研究表明,其能提高氧化酶的活性,并且能够降低丙二醛的含量,且其具有还原三价铁离子的能力。所以体内和体外试验结果都显示出葡萄籽中原花青素良好的抗氧化效果。对葡萄籽中原花青素的结构、体内体外抗氧化效果进行综述。  相似文献   

9.
已有多种演示器材和演示方法做"电磁波的发射和接收"实验。按实验的主体器材来分,主要有两类:一是电子振荡电路;二是来顿瓶电路。它们大多线路比较复杂,不便于实验分析,或者是操作不便,实验的可靠性较差。这里介绍一种以原副线圈为主体器材的演示方法,供大家参考。该方法所用器材少,操作简便,可靠性高,演示效果极佳。一、器材与电路主要器材原副线圈,电源和收音机等。收音机用于接收电磁波。电磁波的发射电路如图1所示。图中L为空心原线圈,E为1.5-3V甲电池或蓄电池,a、b为鳄鱼夹(实用中用电源正极代替b)。二、演示与操作1.演示电磁波的发…  相似文献   

10.
为研究参与淀粉合成的基因对稻米蒸煮和食味品质性状的影响,我们设计了两个独立的实验。首先,用来自‘南京11’和‘Balilla’的DH群体共130个株系进行QTL分析;而后,在主要淀粉合成相关基因的两侧发展基因标签标记,检测每一DH株系的基因型,分析各个淀粉合成基因的功能。从实验的结果可以看出,Wx基因位点决定AAC的变异,并在控制GC变异时起主要作用;SssⅡa基因位点是决定GT变异的主要因素。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号