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目的探讨肾石通颗粒质量标准。采用HPLC法对肾石通颗粒中的丹酚酸B进行含量测定。方法：色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6×250mm;5um）,以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml.min-1,检测波长286nm。结果：丹酚酸B的进样量在0.2～1.2ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.09%（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(16)
目的:建立了香丹注射液中有效成分丹参酚酸B和丹参素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用色谱柱Diamonsil5um C18(250×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为0.01%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速为0.8m L·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长为283nm。结果:丹参酚酸B在0.09854mg·mL~(-1)~0.9854mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为98.76%,RSD=0.92%。丹参素在0.01226mg·mL~(-1)~0.1226mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9997;平均回收率为98.77%,RSD=0.61%。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于香丹注射液的含量控制。 相似文献
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本文采用高校液相测定了降糖甲片中太子参环肽B的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈、水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。太子参环肽B在2~40μg·min-1范围内呈良好的线性关系。太子参环肽B的平均回收率为99.5%,RSD为0.82%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于降糖甲片中太子参环肽B的含量测定。 相似文献
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对消栓类药物的合理使用进行综述。消栓类药物主要有消栓通络片、消栓颗粒、消栓通络胶囊、消栓再造丸、消栓口服等。几种消栓类药物功效相似,但有一定差别。 相似文献
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本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法:采用DIKMA Spursil C18-EP(5μm,250×4.6mm)为色谱柱;0.02mol·L~(-1)正辛胺溶液-乙腈(73:27)为流动相;柱温30℃;检测波长254nm。结果:HPLC法能准确测定头孢曲松的含量,线性范围为41.62μg·m L~(-1)~416.16μg·m L~(-1),R=0.99993;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用头孢曲松钠的含量。 相似文献
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目的建立HPLC法测定四臣止咳颗粒中甘草酸的含量.方法采用Waters Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(57∶43∶1)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25 ℃.结果 甘草酸浓度在5.1 μg·mL-1～81.6μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.60%,RSD为1.4%.结论 本法操作简便,重复性好,可用于四臣止咳颗粒中甘草酸的含量测定,以控制四臣止咳颗粒的质量. 相似文献
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本文采用高校液相测定了清脑降压片中阿魏酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-0.08%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。阿魏酸在5~120μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为99.8%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于清脑降压片中阿魏酸的含量测定。 相似文献
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本实验对参芪生血颗粒的制备工艺进行研究并对其质量标准进行研究。采用高校液相测定了参芪生血颗粒的含量,色谱柱为Kromasil C18(规格4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水(32∶68)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温:30℃。蒸发光散射检测器条件:漂移管温度温度为40℃,气体流量为1.5L/min。 相似文献
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