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相似文献
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1.
《集宁师专学报》2015,(3):112-114
以固体废弃物煤矸石为原料,采用沉淀法制备超细氧化铝粉体,通过加入三乙醇胺作为分散剂来抑制氧化铝颗粒的硬团聚。用SEM(扫描电子显微镜)对超细氧化铝粉体进行表征,实验结果表明:三乙醇胺与氯化铝溶液比例为1:20时能够获得分散性较好的超细氧化铝。  相似文献   

2.
用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备氧化铝粉体.采用热重分析(DSC-TG)、X射线衍射(XRD)对粉体制备过程中的相变进行了研究.结果表明:采用共沉淀法制备工艺,经过1100℃煅烧4h,可以得到纯相的氧化铝粉体.  相似文献   

3.
Al2O3纳米多孔粉体的制备及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以异丙醇铝为原料,经过水解、酸解胶、煅烧等过程制得纳米多孔氧化铝,用XRD、SEM、TG/DTA和BET等分析测试技术对产品进行了表征.结果表明,在不使用模板剂的情况下,能够成功制备比表面积较大(124cm^2/g)、孔分布(10~50nm)较集中的纳米多孔氧化铝粉体.  相似文献   

4.
以氢氧化钙和磷酸为原料,通过酸碱中和法制备羟基磷灰石粉体.考察了粉体的烧结性能,并用XRD、FTIR、TEM和SEM等手段对粉体及烧结体进行了表征.结果表明:制得结晶态的羟基磷灰石,颗粒呈片状,颗粒的尺寸为50-80nm;制得的羟基磷灰石粉体于600预煅烧,180MPa压力等静压成型,于1150℃下烧结2h,烧结体的相对密度可以达到98.6%,羟基磷灰石烧结体中颗粒为片状颗粒,颗粒尺寸为150-200nm.  相似文献   

5.
SiO_2-WO_3纳米材料的固相合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用固相法制得了纳米级xwt%SiO2 +WO3(x =0 ,3,10 ,15 ,2 0 )的粉体材料 ,进行了XRD物相分析 ,以TEM观察其形貌并测得平均粒径。结果表明 :该方法可获得单斜晶系的WO3纳米粉体 ,晶粒尺寸随SiO2 掺杂量增加而减小 ,粉体粒径范围为 5 0nm~ 6 0nm。  相似文献   

6.
以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnSMn2+和ZnSMn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem≈510~560 nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料.  相似文献   

7.
通过粉体最紧密堆积粒径分布方程优化出矿渣和硅灰以4∶1混合为密实粉体组合(USG),并进行USG的减水率、胶砂强度、激发剂影响效应及掺USG的水泥浆体与外加剂的相容性试验.结果表明:USG与水泥和聚羧酸减水剂相容性优异;具有密实填充、增强效应;激发剂能显著提高USG水泥胶砂强度,其适宜掺量为2%~3%.  相似文献   

8.
超细氧化镁的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以工业硫酸镁和草酸铵为原料,采用直接沉淀法合成了超细粉体氧化镁,并通过红外光谱(IR)、热重分析(TG-DTA)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段对该纳米微粒的结构进行了表征.结果表明所制得的纳米氧化镁微粒呈立方晶格,形貌为椭球体,分散性好,粒径在25~35nm之间.考察了反应物浓度、加料方式和煅烧温度等各种因素对粉体质量的影响.  相似文献   

9.
以高度有序的多孔阳极氧化铝(PAA)膜为模板,利用非常简单的模板润湿技术制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米管阵列。通过场发射扫描电子显微镜(SEM)表征了纳米管阵列表面的网状结构和纳米管的孔径等。结果表明,在多孔阳极氧化铝整齐的纳米孔洞中制备了聚甲基丙烯酸甲酯纳米管阵列,PMMA纳米管外径约300nm,这种模板润湿法还可以用来制备其他聚合物、金属以及金属氧化物的纳米管或纳米线。  相似文献   

10.
利用共沉淀法可制备纳米BaMoO4:Eu3+发光粉体,样品的XRD衍射图样显示了样品为单相的体心四方晶系BaMoO4。粉体可被395nm的紫外光和464nm的可见光有效激发,其发射光谱在613nm处发光强度最大。发现不同条件下的样品发射峰强度不同,观测到了样品中的基质和Eu3+离子之间存在能量传递现象,掺杂Eu3+的最佳浓度为15mol%。所以,BaMoO4:Eu3+荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。  相似文献   

11.
利用模板浸渍法制备了准一维聚苯胺纳米管阵列.通过扫描电子显微镜观察可知:纳米管是中空的管状结构,纳米管的外径约230nm,与所用模板孔径基本相当.纳米管阵列排列整齐,长度均一,彼此相互平行,管径均匀.紫外-可见光谱证明:聚苯胺纳米管阵列中高分子链部分保留了在溶液中的伸展链构型.  相似文献   

12.
冲击氧化铝单晶中失效波弛豫时间因子的测量   总被引:1,自引:0,他引:1  
在冲击动压为133GPa的氧化铝单晶的冲击实验中,测量了在850nm处冲击氧化铝单晶的辐射曲线,发光信号显示被冲击压缩的单晶中存在延迟发射现象;该现象表明氧化铝单晶在冲击波到达后经历了一个再压缩过程,该过程可用失效波解释;通过实验曲线拟合到在133GPa下失效波的弛豫时间为0.107ms/cm.  相似文献   

13.
Irradiated by infrared laser, the surface reducibility and adsorbability of Cu-Cr complex could be improved, owing to the interaction of photo-fragmentation and laser texturing. Analyzed by the binding energy spectra and the auger spectra, the valence states of chromium ion and copper ion were+3 and+1 after radiation respectively, which still had the reducibility to release electrons. In contrast with the near-infrared(NIR)1 064 nm and mid-infrared(MIR) 10 600 nm laser at the same average output power of 15 W, the reduced metal percentage in the Cu-Cr complex was obviously distinguished at the depth from nanometer to micron. After chemical plating, the average coating thickness and mean-square deviation of the NIR sample were 11.61 μm and 0.30 for copper layer, and 2.69 μm and 0.08 for nickel layer. The results were much better than those of the MIR sample.  相似文献   

14.
以新疆伊犁地区野生核桃(Juglans fallax)叶和外果皮为试材,研究了其中提取液的吸收光谱和低温冷冻对色素提取的影响。结果表明核桃叶中的叶绿素在冷藏后明显下降,而核桃外果皮中的叶绿素变化不明显。提取液的吸收光谱基本相似,用Lichtenthaler计算公式进行叶绿素含量测定。叶中叶绿素a在冷藏后吸光值明显减小,叶绿素b吸光值减小不明显,但类胡萝卜素却增加了,而野生核桃外果皮中的叶绿素a,b冷藏前后变化不明显,只有类胡萝卜素有明显增加。新鲜野生核桃色素提取液呈淡绿色,冷藏后两者的提取液颜色呈褐色,随时间增加颜色变深。冷藏处理后野生核桃叶色素含量在220nm~420nm波段有吸收峰,提取液放置40小时内吸光值相似,标准偏差0.043,稳定性良好;野生核桃外果皮色素含量在220nm~410nm及420nm~580nm波段有吸收峰,提取液4小时后吸光值相似,标准偏差0.028,稳定性良好,在420nm~580nm之间,0小时的提取液吸光值急剧减少,小于4小时之后提取液的吸光值。野生核桃的核桃醌易溶于丙酮,影响植物提取液的吸光值。叶中的核桃醌的吸光值随时间的增加而增加;外果皮中的核桃醌的吸光值随时间的增加先减少后增加;颜色稳定,均可用于褐色色素提取。  相似文献   

15.
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算了金红石结构SnO2的电子结构和光学特性.在不同的截断能下优化SnO2晶胞得:Ecut取380eV最合适,此时a=b=0.4900nm,c=0.3285nm,Eg=1.258eV.通过分析其复介电函数、反射谱、吸收谱以及损失函数等谱线的峰值,可知这些峰值与电子在价带导带间的跃迁有关.计算的光学特性与能带结构态密度吻合很好,为SnO2在光电领域的设计与应用提供了理论依据.  相似文献   

16.
以新疆伊犁地区野生核桃(J. fdlax Dode)叶和外果皮为试材,研究了其中提取液的吸收光谱和低温冷冻对色素提取的影响.结果表明核桃叶中的叶绿素在冷藏后明显下降,而核桃外果皮中的叶绿素变化不明显.新鲜野生核桃色素提取液呈淡绿色,冷藏后两者的提取液颜色呈褐色,随时间增加颜色变深.野生核桃的核桃醌易溶于丙酮,影响植物提取液的吸光值.叶中的核桃醌的吸光值随时间的增加而增加;外果皮中的核桃醌的吸光值随时间的增加先减少后增加;颜色稳定,均可用于褐色色素提取.  相似文献   

17.
采用荧光光谱分析技术,研究了白芍水萃取液在230~260 nm紫外光激发下的荧光光谱。研究结果表明,在245 nm波长处产生的荧光较强,荧光峰是280~405 nm范围的宽谱峰,荧光峰值波长在320 nm处;同时采用245 nm紫外光激发不同浓度的白芍水萃取液时,最大荧光相对强度和溶液浓度之间存在较好的线性关系,为检测白芍有效成分的含量提供了一种新的方法。该研究结果对推动光谱分析技术在中草药分析研究中的应用将起到重要的作用。  相似文献   

18.
合成了一种能够特异性识别Zn2+的荧光化学传感器([E)-2-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylimino)methyl)phenol-HA]。通过荧光光谱和紫外可见光谱,对其关于Zn2+的识别机制进行了研究。结果表明:HA与Zn2+形成了1:1的配合物,导致HA的荧光光谱发生蓝移,从454 nm位移到403 nm。  相似文献   

19.
通过实验合成了标题化合物[Cu(L)2](L=2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉),并通过元素分析、红外光谱、X射线衍射对其单晶结构进行了测定。该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,分子量Mr=594.11,晶胞参数a=0.6099(2)nm,b=1.1082(4)nm,c=1.1331(4)nm,V=0.6753(4)...  相似文献   

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