首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
几丁质酶(Chitinase,EC3.2.1.14)作为一类糖基水解酶,可以水解几丁质的β-1,4-糖苷键,其降解产物广泛应用在抗虫、医药、食品等领域。随着几丁质酶理论基础和应用的研究日益受到重视,几丁质酶的研究已成为几丁质科学中的不可忽视的分支。本文综述了微生物几丁质酶的分类、结构、酶学性质及应用现状,以期为几丁质酶的进一步利用提供参考。  相似文献   

2.
饲料用纤维素酶的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
谢占玲  吴润 《青海科技》2003,10(3):24-26
综述了在饲料中添加纤维素酶的意义、纤维素的化学结构、降解纤维素的微生物、纤维素酶降解的机理和畜禽日粮添加纤维素酶的应用研究。  相似文献   

3.
细菌纤维素(Bacterialcellulose,BC)是当今国内外生物材料研究的热点之一。细菌纤维素是由部分细菌产生的一类高分子化合物,最早由英国科学家Brown在1886年发现,他在静置条件下培养醋杆菌时,发现培养基的气一液表面形成了一层白色的凝胶状薄膜,经过化学分析,确定其成分是纤维素。为了与植物米源的纤维素相区别,将其称之为“微生物纤维素”或“细菌纤维素”。  相似文献   

4.
土壤污染的植物根际修复通常与植物根际微生物、分泌物紧密相关,根际微生物群落变化与土壤污染物在根际环境中的动态,可能是对土壤污染成功进行植物根际修复的基本过程.本文介绍了有关根际微生物在根际环境中的动态、有机污染物在根际环境中的降解转化与土壤有机污染的植物根际修复研究进展.  相似文献   

5.
为提高低温纤维素降解菌的筛选效率,寻求最优的筛选方法,文章研究了分离培养基中碳、氮源组分、微量元素、筛选前的富集方法与时间、土样于冰箱中的保存时间等条件对低温纤维素分解菌筛选效果的影响。结果表明:分离培养基中当CMC-Na作为碳源、蛋白胨作为氮源时所获得的低温纤维素降解菌的菌落数最多;培养基中添加微量元素对低温纤维素降解菌的筛选并没有促进作用;将土样在含有不同类型纤维素材料的液体培养基中富集培养2d可以获得较好的筛选效果,但富集时间的延长并不利于提高筛选效果,并且当富集培养基中的碳源为青稞秸秆时其筛选效果会更好;土样在低温下的保存时间对低温纤维素分解菌筛选效果的影响实验表明将土样在4℃冰箱中保存4d时有利于低温纤维素降解菌的筛选,但当保存时间超过7d时筛选效果会明显降低。文章的研究结果对提高低温纤维素分解菌的筛选效率是非常有意义的,同时也丰富了微生物的筛选方法。  相似文献   

6.
泥炭在环境修复中的应用研究概况和展望   总被引:11,自引:0,他引:11  
泥炭是沼泽中死亡植物残体长期积累转化形成的有机矿产资源,是高效的土壤改良剂,天然的离子交换剂和吸附剂,植物和微生物优良的生长载体,在土壤改良、植物生长,微生物培育,重金属去除、有机物降解,废气吸附等方面应用广泛。本文综述泥炭在环境治理方面的应用,并探讨泥炭作为土壤污染的微生物修复和植物修复方法衔接体的可行性。  相似文献   

7.
海藻糖是一种由两个葡萄糖分子通过,α-α1,1糖苷键连接的非还原性双糖,广泛存在于微生物、动物和植物体内,对生物大分子的活性具有良好的保护效果,对生物体抗逆性起着重要作用。铝是地壳中含量最为丰富的金属元素,是一种严重的环境毒剂,在酸性环境中,对生物生长有重要影响。本文采用酿酒酵母菌株LK及其耐铝突变株LKt,分析它们胞内海藻糖含量的差异,研究铝胁迫下胞内海藻糖的变化。研究结果表明海藻糖含量的提高可明显增加酵母细胞在铝胁迫时的存活率。耐铝突变株LKt在铝胁迫下诱导产生海藻糖的能力显著高于原始菌株LK;酿酒酵母菌株中海藻糖诱导合成积累含量与其耐铝性存在密切正关系,是酵母主要耐铝机制之一。  相似文献   

8.
某些微生物能在没有空气的情况下起作用,能将糖类和纤维素(植物、木材、稻草、麦杆等)这样的基质制成燃料。有一种细菌能够直接把纤维素转变为酒精。利用微生物的群体。可以从工业废水和农产品残余物中生产甲烷(沼气),以便满足能源需求、提供肥料和减少环境污染。  相似文献   

9.
目的:从牛瘤胃中分离和鉴定纤维素降解菌类微生物资源。方法:用刚果红染色法筛选出纤维素酶产量高的菌株并进行鉴定。结果:从牛瘤胃中分离鉴定出溶纤维丁酸弧菌、黄色瘤胃球菌、胃八叠球菌、产琉拍酸拟杆菌和多聚糖分解梭菌各1株。结论:牛瘤胃中微生物资源丰富,可从中分离出大量的不同种类的纤维素分解菌株。  相似文献   

10.
天然植物多糖主要包括淀粉、纤维素、半纤维素等。本文对植物多糖种类、提取、测定及其应用进行了简介。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号