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相似文献
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1.
本文采用液液萃取和固相萃取处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中10种多氯联苯进行测定。该方法操作简便、快速、重现性好、精密度高、检出限低,结果令人满意。  相似文献   

2.
综述了固相萃取、固相微萃取技术及其在环境样品前处理中的应用。  相似文献   

3.
建立一种固相萃取-高效液相色谱法测定水中的酚类化合物特别是氯酚和硝基酚几种酚类化合物的测定。吸附前使用4ml甲醇和4ml纯水活化固相萃取小柱(SPE),样品通过固相萃取小柱(SPE)时酚类化合物被吸附,后用乙腈洗脱,收集洗脱液浓缩至1ml。以V(水):V(乙腈)8:2梯度淋洗,V(水):V(乙腈)2:8结束,流速1.0m L/min,以ODS-C18分离酚类化合物,检测器波长为285nm。标准曲线线性关系均大于0.9990;检出限均小于生活饮用水卫生标准的要求;平均加标回收率在70-90%之间。  相似文献   

4.
固相萃取技术在环境分析中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
近些年来,固相萃取环境化学分析中获得了广泛的应用。本文主要阐述了固相萃取技术的基本原理以及方法,简述了固相萃取技术的发展状况,并介绍了该技术在环境分析中的应用。  相似文献   

5.
通过对本市近期发生的一起氯美扎酮投毒案件的研究,建立了采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术检验此类案件的分析方法。对被害人心血、尿液和胃内容等检材的液-液提取和对血液进行固相萃取的研究,建立了检测生物检材中氯美扎酮的方法,该方法操作简便、回收率高,能够应用于实际办案中。  相似文献   

6.
液———液萃取是化学分离中广泛使用的分离技术。多年的教学实践发现 ,分配比 (D)对萃取效率的影响问题 ,大多数教材总以计算实例说明一定量的溶剂分批多次萃取的效率比一次萃取效率高〔1,2〕。但这个结论缺乏前提条件 ,当 0 0 1〈D〈10 0时 ,结论是正确的 ,但当被萃物在二相中的分配比D〈0 0 1或D〉10 0时 ,少量多次的萃取并非能获得很高的萃取效率。假设被萃物M同时溶于和与其互不相溶的有机溶剂中 ,萃取达平衡后 ,被萃物在二相的总浓度之比 ,称为分配比DD =COCW( 1)萃取平衡时有机相溶质的摩尔分数 (萃取率 )P =DPD…  相似文献   

7.
萃取过程包括液相到液相、固体到液相、气相到液相三种传质过程。但是在科学研究和生产实践中,萃取通常仅指液-液萃取过程,而将固-液传质过程称为"浸取",气液传质过程称为"吸收"。本文将讨论液-液萃取过程及设备。  相似文献   

8.
固相萃取技术非常适用于环境样品中痕量元素的分析。文章简述了固相萃取技术的原理和方法,主要阐述了痕量或超痕量元素分析中常用的吸附剂。  相似文献   

9.
随着食品安全要求的不断提高,先进的分析仪器和方法在食品分析中逐步加以应用,但对于不同食品及不同要求选用什么分析方法有待进一步摸索。这里对超临界萃取技术、固相萃取技术、固相微萃取技术和流动注射分析技术等几种分析技术进行了比较,作了一点探讨。  相似文献   

10.
随着食品安全要求的不断提高,先进的分析仪器和方法在食品分析中逐步加以应用,但对于不同食品及不同要求选用什么分析方法有待进一步摸索。这里对超临界萃取技术、固相萃取技术、固相微萃取技术和流动注射分析技术等几种分析技术进行了比较,作了一点探讨。  相似文献   

11.
植物油中农药残留分析的研究现状与发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物油中农药的残留严重威胁到人体的健康,所以农药残留分析检测技术尤为重要。文章综述了国内外常用的农药残留提取和测定方法,包括:固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取法、基质固相分散萃取法、微波辅助萃取等提取技术及气相色谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法和气相色谱-质谱联用法等检测技术。文章评述了这些方法的优点与缺陷,并提出了食用植物油中农药残留检测方法的发展趋势。  相似文献   

12.
正固液界面是多组分、多相复合体系最常见的界面之一。固液体系是重大工业过程中遇到最多的两相复合体系,例如,煤化工水煤浆加压气化的第一步需要制得稳定的高浓度水煤浆,而高浓度水煤浆就是呈固态的煤颗粒与水形成的固液体系;又例如,聚烯烃高性能化过程通常在聚烯烃熔融温度以上将非金属无机填料或纤维(呈固态)填充到聚烯烃熔体(呈液态)中形成填充聚烯烃的固液体系;再例如,农药制剂是将固体原药均匀分散在水或非  相似文献   

13.
在制药工程中,制药分离技术是不可缺少的重要的一个环节。其中比较常用的分离技术包括固液萃取、超临界流体萃取、反胶团萃取、双水相萃取和沉析等。掌握和选择这些分离技术,就可以适应大规模工业生产的需要。  相似文献   

14.
成果简介:本发明以甲基三烷基铵的碳酸盐为萃取剂直接从含钨物料苏打浸出液中萃取钨,杂质磷、砷、硅等留在萃余液中而与钨分离,负钨有机相经洗涤剂洗涤后用碳酸氢铵和碳酸铵的混合溶液反萃取获得纯度较高的钨酸铵溶液,反萃取后的有机相采用含有氢氧化钠的溶液再生,再生后的有机相返回萃取,萃取、反萃取操作均在离心萃取器中进行。本发明在实  相似文献   

15.
王军山 《科技风》2014,(7):15-15
通过萃取物系乙酸——甲苯——水实验,查看不同体积物系的萃取效率,萃取现象,物系性质等各方面内容,物系乙酸(A)—甲苯(B)—水(S)的分配曲线为y=813374x3-4229.8x2+9.5451x-0.0009;本文是对化工原理实验转液盘液液萃取实验的萃取物系进行优化,确定最佳适用范围,提高生产效率。  相似文献   

16.
离子液均相液液微萃取茶饮料中的三嗪除草剂。为获得最佳实验条件,分别考察萃取剂类型、分散剂类型对实验的影响。高效液相色谱法对目标分析物进行测定。在最优实验条件下,方法线性良好。  相似文献   

17.
建立同时测定植物油中BaP、BHA、BHT、TBHQ的固相萃取-高效液相色谱分析方法。样品溶解后固相萃取净化,C18色谱柱分离,甲醇和水为等度洗脱,DAD检测。最佳条件下,方法的回收率为80.0%~110.0%。该方法所用设备耗材常见,操作简单、成本低,可用于植物油中BaP、BHA、BHT、TBHQ的测定。  相似文献   

18.
《科技风》2015,(18)
目的:建立饮用水中甲萘威含量的固相萃取-液相色谱测定方法。方法:样品用Supelco C18固相萃取,二氯甲烷洗脱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,柱温20℃,流速为1.00ml/min,检测波长为220nm,紫外检测器进行检测。结果:甲萘威浓度在0.05~10.0mg/L范围内,甲萘威的回归方程为Y=234653X-1464,r=0.9999,最低检测限为0.0005mg/L,加标回收率为88.6%~101%,RSD为0.2%~7.3%。结论:该方法操作简单,稳定性好,灵敏度和准确度较高,适用于饮用水中甲萘威的测定。  相似文献   

19.
文章分别采用溶剂萃取、同时蒸馏萃取、固相微萃取和水蒸气蒸馏等4种方法提取烟用香精B3 样品中的挥发性和半挥发性风味成分,并采用信息量和重现性两个指标考察最优提取方案.  相似文献   

20.
采用固相微萃取前处理方法与气相色谱-质谱联用技术相结合对模拟水样中壬基酚GC-MS测定条件进行优化。  相似文献   

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