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离子色谱法测定桑叶中γ-氨基丁酸 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了正交试验确定γ-氨基丁酸的最佳提取条件,离子色谱法检测桑叶中γ-氨基丁酸含量的分析方法.采用WIC-Ⅱ型离子色谱仪,以2.4 mmol/L Na2>CO3-2.4mmol/L NaHCO3溶液淋洗,流速为0.8 Ml/min,电导检测器对桑叶中γ-氨基丁酸的含量做了初步的测定.结果表明:最佳提取条件为:桑叶用量2 g,加液量80 Ml,超声提取时间35 min,超声提取温度50℃,桑叶中γ-氨基丁酸的含量为1.987 9 mg/g,该成份在检测条件下有较好的选择性,线性范围0.1～10 mg/L,相对标准偏差<1.08%,回收率为89.2%～98.7%. 相似文献
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离子选择性电极在氟离子测定中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,建立了对运城市盐湖区自来水和绿茶中氟含量的测定方法.实验测定了F-的选择性系数,并选择了测定F-的适宜pH范围.结果表明,F-测定的线性范围为0.05~10mg/L,根据IUPAC建议,计算出该方法测定F-的检出限为3×10-5mg/L,对浓度为0.05mg/L的F-标准溶液进行11次平行测定的精密度为0.26%.该法具有灵敏度高,选择性好等优点,可以用于样品中氟含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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本文报导在 0 .0 5mol/L硼砂缓冲溶液中 ,以PVC膜碘离子电极直接电位法测定大米中碘的含量 ,方法灵敏度为 3× 10 - 7mol/L ,线性范围为 5× 10 - 7～ 10 - 3mol/L ,以该方法对蒸水沿岸地方的大米中的碘测定 ,分析表明 ,该地区中碘含量处在 0 .2～ 0 .6mg/kg范围 . 相似文献
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基于苯多羧酸的阴离子特性,建立了离子色谱电导检测器测定黑炭标志物——苯多羧酸含量的方法。采用IonPac AS11-HC阴离子色谱柱(4×250 mm),以KOH为淋洗液进行梯度洗脱,进样量为25μL、流速1.0 mL/min的条件下,测定热解碳经硝酸氧化后的产物中苯多羧酸的含量。结果表明6种苯多羧酸质量浓度在0.1～40.0 mg/L内线性良好,r~2≥0.997 9,检测限在0.016 50～0.069 08 mg/L之间,加标回收率在75.2%～101.0%,方法准确可靠。 相似文献
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江涛 《广东教育学院学报》2011,(3):63-65
选用Metrosep C4-150阳离子交换柱,1.7mmol/L HNO3＋0.7mmol/L吡啶二羧酸淋洗液,电导检测.钠的工作曲线范围为2～32mg/L,相关系数为0.999 98,相对标准偏差为0.876%.用于泮托拉唑钠实际样品测定,钠含量为5.38%,回收率为101.1%.本法简便、快捷、准确,适用于产品质量的常规检测. 相似文献
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目的:建立了高效液相色谱法测定氨苄西林钠/舒巴坦钠的分析方法.方法:采用高效液相色谱法测定氨苄西林钠/舒巴坦钠含量.结果:氨苄西林钠/舒巴坦钠在60mg/L～600mg/L范围内线形良好(r=0.9999),平均回收率(99.9％) RSD为0.48％.结论:用外标法以峰面积计算确定了氨苄西林钠/舒巴坦钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强. 相似文献
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电导检测器离子色谱法测定水中硫化物 总被引：1，自引：0，他引：1
方梅 《淮南职业技术学院学报》2006,6(1):77-79
用Zn(Ac)2(乙酸锌)沉淀水中S2-(硫离子)抽滤除去水中其他杂质,使沉淀在碱性条件下被H2O2(过氧化氢)氧化成SO42-(硫酸根离子),用电导检测器离子色谱仪测定SO42-换算成S2-含量,检出限为0.02 mg/L(S2-),对ZnS(硫化锌)沉淀条件的选择,影响氧化ZnS的因素,空白及干扰问题进行了实验讨论。 相似文献
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《洛阳师范学院学报》2017,(5):24-27
采用离子色谱法测定CO_3~(2-)离子浓度,研究淋洗液种类、浓度、流动速度和内标物等因素对实验的影响.实验结果表明,在NaOH浓度为0.08 g/L、C_4H_4KNaO_6浓度为0.20 g/L,淋洗液流速为1.5 mL/min时,采用Br-为内标物,在20~100 mg/L范围内测得CO_3~(2-)线性关系良好.相关系数R~2为0.9989,最小检出限为0.7mg/L,加标回收率为91.58%~107.76%,标准偏差为4.09%. 相似文献