反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度   总被引：2，自引：0，他引：2  

廖日房  曾转萍  叶琳  王一西 《宜春学院学报》2009,31(2)

目的:建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的HPLC法,方法:以C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(26∶40∶40),流速为1.0ml ·min-1,紫外检测波长227 nm,以叔丁基-甲醚为提取剂.结果:紫杉醇高(12μg·mL-1)、中(1.2 μg·mL-1)、低(0.12 μg·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为72.84%、69.77%、71.12%,日内、日间RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.02μg·mL-1.线性范围为:0.06-24μg·mL-1,回归方程为C=3.7301 A紫杉醇/A地西泮-0.0537,r=0.9993(n=7).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于大鼠体内的紫杉醇药代动力学研究.  相似文献   

RP-HPLC测定苎麻不同部位中3个三萜酸异构体的含量     

邹盛勤  周兰姜 《宜春学院学报》2015,(3):4-6

目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水∶乙酸(80∶20∶0.2)为流动相,流速1.0m L/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃。结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/m L(r1=0.9999)、0.92-55.20μg/m L(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/m L(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.4%(RSD=1.9%)、98.0%(RSD=2.2%)和96.2%(RSD=1.6%)。结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量。  相似文献   

离子对-高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱的血药浓度   总被引：2，自引：0，他引：2  

曾佳  李艳  杨爱群 《中山大学学报论丛》2006,26(12):193-196

建立测定血浆中盐酸伪麻黄碱的方法。血浆中的盐酸伪麻黄碱经氢氧化钠提取、乙醚萃取后测定。采用反相HPLC法,色谱柱:SymmetryC18柱(150mm×46mmID,5μm);流动相:乙腈-0.05mol.L-1硫酸铵(用硫酸调节pH3.03)(10∶90,V/V);检测波长:208nm。伪麻黄碱的线性范围为10～750μg.L-1(r=0.9989),最低检测限为10mg.L-1;日内RSD分别为2.40%、4.93%、13.11%;日间RSD分别为3.58%、4.37%、13.23%;本方法的回收率为97.3%～109.4%。该法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于盐酸伪麻黄碱的临床药代动力学研究。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量     

王启砚  谢帆 《荆门职业技术学院学报》2005,20(3):51-53,56

目的:建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DikmaDiamonsil(TM)(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/LNaH2PO4(用磷酸调pH至3.0)(10∶90),流速为1mL·min-1,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.0220～0.2200μg范围内线性关系良好(r=0.9998),测得平均回收率为99.3%,RSD为1.35%.结论:方法准确可靠.  相似文献   

测定维生素A的三种方法比较   总被引：4，自引：0，他引：4  

钱玲慧  廖佳宇  李亚妮  莫晓帆  马丽  姚彤炜 《实验技术与管理》2012,29(5):43-48

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定公丁香中芦丁和槲皮素的含量     

邹立亮 《宜春学院学报》2016,(3):31-32

采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为CH_3OH∶H_2O∶CH_3COOH(50∶50∶0.1),紫外检测波长360 nm,流速0.8 m L·min^(-1),色谱柱柱温为25℃。芦丁进样范围在0.33~6.60μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为96.7%,RSD为1.5%(n=6);槲皮素进样范围在0.35~7.00μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为96.0%,RSD为1.6%(n=6)。建立的反相高效色谱法操作简便,定量准确,可用于公丁香中芦丁和槲皮素的含量测定。  相似文献   

RP-HPLC法测定状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量     

赵子剑  赵子犁 《怀化学院学报》2007,(1)

目的:建立状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:用C18柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.06～0.18mg/ml;丹参酮ⅡA平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=5).结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.  相似文献   

用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量     

田洪武  慎国栋 《华章》2007,(9):288-288

目的:用高效液相色谱法测定注射用肌苷的含量.方法:采用Kromasil C18柱(5μm 4.6mm×250mm),以甲醇-水(10∶90)作流动相,在248nm紫外波长检测.结果肌苷在4.23～63.48μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999).低、中、高3个浓度的平均回收率(n=2)分别为101.4%、101.8%、101.1%,RSD为0.46%.结论:该法简便、快速、准确,可作为测定注射用肌苷中肌苷的含量.  相似文献   

反相高效液相色谱法测定西荞3号黄酮含量     

李艳  谭涛  张建红  衡婷  李沁媛  刘思曼 《绵阳师范学院学报》2011,30(8):52-54,66

利用反相高效液相色谱法测定西乔3号中芦丁、槲皮素中成分的含量。采用SHIMDZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.08%:磷酸溶液(6∶4)为流动相,流量为0.95 mL.min-1,检测波长为358 nm。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),芦丁和槲皮素线性范围分别为32.0～288.0μg.ml-1和18.8～169.26μg.ml-1,平均回收率分别为98.5%,99.0%,相对平均偏差(n=5)分别为0.4%,0.4%。  相似文献   

HPLC法测定复方卡托普利片中两种成分的含量     

胡海廷  陈权  刘建华 《洛阳师范学院学报》2009,28(5):64-66

采用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(甲醇:四氢呋喃∶水=10∶10∶80,磷酸调pH=2.7)作为流动相,测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪两种成分的含量.结果表明,卡托普利在50~250μg/ml范围内、氢氯噻嗪在26~130μg/ml范围内线性较好.卡托普利的平均回收率为100.7%,RSD=0.5%(n=5),氢氯噻嗪的平均回收率为100.5%,RSD=0.3%(n=5).该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分.  相似文献