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药品是关系公众生命健康的特殊商品。加强药品的监督管理,保障公众用药安全、有效。经济、合理是维护公众身体健康的一项重要工作,也是促进我国药学事业健康发展的必然要求。为确保公众用药的安全性,保证药品检验工作的客观性,真实性十分重要。因此,药品检验工作中标准的确定与选择是至关重要的环节,由于药品检验标准经常出现同一种药品而多种标准品、不规范管理操作以及标准检验不及时的问题,这无疑加大了药品检验工作的难度。为了使我国药品生产制备水平整体提高,应使药品检验标准规范化,统一化,以保障公众用药的安全可靠。在此,本文列举出药品检验标准采用中存在的问题,并进行探讨与分析,以期对这一问题的解决对策给出建议。 相似文献
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目的:通过对3家生产企业52批次辛夷鼻炎丸的抽验,评价辛夷鼻炎丸的质量状况和现行质量标准的可行性。方法:通过对辛夷鼻炎丸的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况。结果:52批次辛夷鼻炎丸按现行法定标准检验,合格率为100%,探索性研究检验合格率为26.9%。结论:现行标准基本可行,但各生产企业辛夷鼻炎丸的质量参差不齐,一些企业在原料、辅料及生产工艺方面存在着不同程度的问题。探索性研究增加了标准的专属性、可控性及安全性,为进一步修订药品标准、控制药品质量提供参考。 相似文献
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目的:应用同质化管理,规范各科室备用药品,保障备用药品使用安全性与及时性。方法:备用药品管理小组应用同质化理念,运用PDCA循环管理方法对我院83个科室备用药品种类、分类、定位储存、使用、记录和领取进行质量持续改进。结果:实施同质化管理后,备用药品的种类在我院由432种减少到196种,减少了54. 63%;备用药品总储备显著减少,其中,注射剂由32574支下降到11263支,下降率为65. 42%;各类备用药品规范管理,第三周期PDCA检查中达到"备用药品质量合格率100%"的管理目标;对比同质化管理实施前后的护理人员的相关知识掌握情况及备用药管理质量发现,实施PDCA循环管理模式后,护理人员的备用药相关知识掌握情况评分与备用药管理质量评分,均显著高于管理前(P0. 05);在实施同质化管理前后分别对备用药管理情况进行抽查,对比备用药管理问题发生率,管理后的管理问题发生率为6. 67%,显著低于管理前的30. 00%(P0. 05)。结论:同质化管理提高了各科室的备用药品管理质量,保障患者用药安全,提高了管理效率,值得在临床实践工作中推荐。 相似文献
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在药品检验过程中,必须要做出公正、准确、科学的检验结论。然而,药品检验结果会受到诸多因素的影响,导致检验结果不准确,尤其对于药品检验试剂而言,其质量的优劣直接与检验结果准确性相关。随着药品检验技术的不断发展,高效液相色谱法、薄层色谱法、紫外分光光度法被广泛应用于药品检验工作中,极大地提升了药品检验的效率和质量。然而,这些检验方法和手段均需要化学试剂的加以配合使用,所以试剂质量成为药品检验工作管理的重要内容。针对试剂质量对药品检验结果的影响进行分析,并提出提高药品检验结果准确性的建议。 相似文献
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药品质量一直以来都是人们十分关注的热点话题,正因如此,使得药品检验工作也备受关注。由于一些主观原因和客观原因的影响,使得药品检验过程中常常会出现一些问题,其中有些问题会影响药品的检测质量,简单来讲,就是原本质量合格的药品因为检验过程中一些失误从而得出了不合格的结果。为了避免此类问题的发生,必须进一步提高药品检验工作的整体质量,这不仅是对送检药品负责,同时也是对药品使用者负责。首先对药品检验中的主要问题进行分析,并在此基础上提出提高药品检验质量的有效途径。 相似文献
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为明确药占比政策对医疗费用控制的影响,本研究通过统计分析和构建双重差分模型,以浙江省的杭州、宁波、温州、绍兴等11个城市的91家医疗机构2013—2017年第二季度的相关数据为样本,研究发现:在诸多控费措施的综合作用下,我国试点城市公立医院的药占比在不断下降,但统计数据显示医院实现药占比降低的路径主要有2种不合理的方式:药品费用和非药品费用增长,且非药品费用增长幅度大于药品费用增长幅度;药品费用降低,非药品费用上升,且非药品费用上升的幅度大于药品费用降低的幅度。实证结果表明药占比管制政策对公立医院的医疗费用没有显著影响。 相似文献
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目前,随着我国食品药品检验监督部门的行政监管范围不断的加大,其原来设置的药品检验机构所承担的检验任务也从单纯的药品不断扩大到食品、保健品等领域,所以对于药品检验工作任务的不断加大,如何更好的确定药品检验标准,并对药品检验标准进行合理化应用就成为一个十分重要的话题,本文对目前药品检验的标准以及合理应用情况进行综述性探讨。 相似文献
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《科技风》2020,(25)
目的:探究肺恶性肿瘤活检操作中采取新型快速病理诊断技术的临床价值。方法:抽取本院肺穿刺、支气管镜活检患者48例患者纳入研究,肺活检患者均采取新型快速病理诊断技术,观察新型快速病理诊断技术的分析过程与结果,分析肺活检中采取新型快速病理诊断技术的应用价值。结果:支气管镜活检中,首次活检发现癌细胞患者占比82.6%;首次活检发现癌细胞患者占比13.0%; 4.3%活检内未发现癌细胞。结论:随着医疗科学技术的快速发展,临床医护人员对于肺活检样本的质量有了更高的要求。肺恶性肿瘤活检操作中采取新型快速病理诊断技术可有效提升肺活检组织的检验质量,检测成本更低,值得临床大力推广。 相似文献
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影响微生物生长繁殖的因素 总被引：2，自引：0，他引：2
微生物与药品检验有着密切的联系,只要是影响微生物生长繁殖的因素,就能影响药品微生物学检验的测定结果。为了使试验结果与真值更为接近,误差更小,在药品检验中,也应对影响微生物生长繁殖的各因素进行控制,这样才能保证药品检验结果的准确可靠,保证人民群众用药的安全与有效。影响微生物生长繁殖的因素是多方面的,这些因素都对人工培养的效果有重要影响。在药品检验中必须注意加以利用,抑其害而扬其益。 相似文献
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目的:分析研究试剂质量对于药品检验结果的影响。方法:针对药品的杂质检查、含量测定以及溶出度检查三个方面分析试剂对药品检查结果的不同影响。结果:根据分析研究显示,使用正确的措施,针对不同试剂的用途,依照检验的不同要求检查试剂,对试剂的检查应该主要在于试剂的内在质量,增强试剂的贮藏管理以及保管方法,提高药品检验人员的自身素质以及业务培养。结论:试剂质量对于药品检查结果存在的影响是不可忽视的,针对检验过程中发生的异常现象要进行有效分析,最大限度的降低试剂质量的影响,确保检验结果的精准。 相似文献
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了解医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别情况,为医院药事管理人员及临床医务人员调控药品结构、合理使用药品提供参考。方法是对云南省第三人民医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例。调查结果,医院全部药品中金额≤50元的药品品种数占医院用药总数的74.53%;>50→100元的药品占14.77%;>100→1000元的药品占10.21%;千元以上的药品占0.49%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、抗菌药、循环系统用药、神经系统用药等。通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理。 相似文献
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目的:研究检验科对微生物检验质量相关的影响因素以及病原菌的耐药性。方法:本研究回顾分析了2017年1月到2018年1月期间我院检验科收检的657份标本,通过回顾调查微生物检验报告的方法从人员、标本、操作等方面调查分析检验质量的相关影响因素。根据CLSI标准通过常规方式对病原菌进行分离并使用k-B纸片扩散法对病原菌进行药敏实验。结果:在各类型标本中痰液的检测准确率最高,为92.31%(P0.05);对各影响因素分析发现,操作人员的影响最大,占42.42%(P0.05);大肠杆菌、肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物以及头孢菌素的耐药率相对较高,耐药率均大于50%;金黄色葡萄球菌对喹诺酮类药物、红霉素、四环素、青霉素的耐药性均大于50%。结论:检验人员及标本质量均是影响检验准确率的影响因素,应规范检验人员的操作技能、提高标本在各环节的质量,同时根据各病原菌的耐药情况选择药物,提高临床疗效。 相似文献
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近年来,我国的药品检验检测机制构建的越来越完善,药品检测人才队伍建设、质量管理监督体系建设以及信息化发展建设都取得了很大进步,与此同时,我国的药品检验检测能力也得到了显著提高。但是在具体的药品检测检验机构的基础设施构建与检测业务的开展中还存在一些问题,本文针对这些问题进行了客观的分析,并结合加强药品检验检测能力的意义和具体措施做出了科学的论述。 相似文献
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随着信息技术的不断发展,信息化建设在药品检验工作中发挥着越来越重要的作用,对提高药品检验工作效率和质量有着直接影响。当前,如何充分利用信息技术加快药品检验系统建设是国家药监局和各级相关部门面临的重要问题。基于此点,本文对药品检验系统信息化建设的相关问题进行浅谈。 相似文献
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原子吸收光谱法测定糯米粉中铅含量的不确定度分析 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:根据铅的测定原理,建立了分析过程的数学模型,对检测过程中标准物质、样品制备过程、重复性条件下的标准偏差引入的不确定度进行分析。结果:计算出该法测定糯米粉铅含量的相对扩展不确定度为0.24mg/kg。结论:在检验方法学研究中进行不确定度分析,能了解被测量真值所处范围及这个范围的大小。该不确定度分析方法在实际工作中有较大的实用价值。 相似文献
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目的:探讨药价虚高的原因及药品招标中存在的问题和解决问题的思路.方法:分析相关资料,结合实际工作,汇总药品招标中存在的有关生产、销售、使用等方面的问题并提出对策.结果与结论:通过综合治理及医药体制改革等,规范化的药品招标将在一定程度上缓解看病贵、看病难问题,但要取得更大的成效,必须有赖于政府对药品生产企业的压缩与整顿、对药品流通领域操作行为的管理与规范,对药品价格科学合理的核定. 相似文献