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相似文献
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1.
以脱镁叶绿酸-α甲酯1为原料,在酸性条件下加热,将其转化为焦脱镁叶绿酸-α甲酯2.选择四氧化锇为氧化剂将其3-位乙烯基氧化成甲酰基,在碱性条件下,与姜黄素进行Knoevenagel缩合反应,得到联有姜黄素化学结构的卟吩衍生物4,所得叶绿素衍生物均经UV、IR、^1H NMR及元素分析证明其分子结构。  相似文献   

2.
以脱镁叶绿酸-α甲酯为起始原料,利用E-环β-酮酯的化学反应活性进行化学结构修饰,通过空气氧化反应和相应的重排反应,分离出红紫素-18甲酯和卟吩-f二酯.端向化学结构改造导致卟吩周环上质子发生不同程度的吸收变化,讨论了具有叶绿素碳架的卟吩核磁光谱的变化规律.  相似文献   

3.
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为有机模板,加入到丙三醇和水的混合溶液中制备碳酸钙并在其母液中进一步合成羟基锡酸锌包覆碳酸钙.通过XRD,SEM,TG-DSC分别对产物的晶型、形貌、热解行为进行了分析,并研究了CTAB浓度对碳酸钙的形貌和晶体结构的影响.结果表明:碳酸钙为枝状文石型碳酸钙,羟基锡酸锌较好的包覆在枝状碳酸钙表面,当CTAB质量浓度为2.2 g/L时,枝状晶体形态最好.  相似文献   

4.
本文检测了27例脑卒中患者和10例正常人血清镁、锌含量,结果发现缺血性脑卒中患者血清镁明显下降,与正常人组及出血性脑卒中组对照,P<0.01,而血清锌含量与正常人组比较无明显改变.出血性脑卒中组血清镁、锌含量与正常人组对照无统计学差异.  相似文献   

5.
以竹叶粉为原料用醚溶剂从中浸提得到鲜绿色的叶绿素溶液,叶绿素溶液经蒸发浓缩回收溶剂,可得糊状叶绿素液,该液经皂化、萃取、酸化及置锌可得难溶于水的叶绿素衍生物——叶绿素锌酸。纯化后与氢氧化钠溶液反应即制得水溶性的叶绿素锌钠盐。光谱结果表明,叶绿素及其衍生物的制备与测试方案的工艺流程合理,实验现象明显。结果可制备叶绿素锌钠并联合制备其余竹叶产品。  相似文献   

6.
锌布片中有效成分葡萄糖酸锌溶出度的测定,是通过对溶出仪转速的控常l,溶媒的选择,方法学的验证(包括最大吸收波长的确定、辅型剂及其它有效成分对测定的影响、精密度试验、回收试验、溶出均一性试验等一系列验证试验),最终证实了本方法科学、合理,完全能够用于锌布片质量标准——葡萄糖酸锌溶出度的测定(锌布片中葡萄糖酸锌溶出度测定的时限为30min,溶出限度为75%).  相似文献   

7.
钒酸锌纳米材料是一种新型多元过渡族金属氧化物,有着特殊的晶体结构及优异的性能[1]。本实验采用水热合成方法,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段进行形貌表征和测试分析。结果表明:在不同温度和时间条件下,生成了焦钒酸锌样品且随着温度和时间的升高,样品的形貌由原来的带状产物变少而线状产物变多。当煅烧的温度为600℃时,才能产生钒酸锌样品,形貌得到了重新的结晶并变成颗粒状。  相似文献   

8.
火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙镁铜锌   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了用火焰原子吸收法测定佛手瓜中钙、镁、铜、锌等元素的方法。佛手瓜样品经湿法消化处理后,在最佳仪器条件下,对上述元素进行测定,钙、镁、铜和锌的回收率分别为98.9%、98.0%、97.1%及103.2%,相对标准偏差为0.34-1.40%。  相似文献   

9.
蚕沙中叶绿酸铜钠、叶绿酸铁钠的提制及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用蚕沙为原料研制出叶绿酸铜钠和叶绿酸铁钠,改进了叶绿酸铜钠的提制工艺,使工艺简化而总收率不变;在我国我们首次以蚕沙研制了叶绿酸铁钠提制工艺,以蚕沙计量收率可达1.0%.论述了它们的应用及开发前景.  相似文献   

10.
溶液中发生的复分解反应大多数是在酸、碱、盐之间进行的,而酸、碱、盐都是电解质,在溶液中都能电离出离子。囚此复分解反应的实质,实际上是电解质在溶液中发生的离子问的互换反应。如果参加反应的电解质易挥发,难溶于水,难于向溶液中提供足够数量的离子,致使复分解反应有的不能发生。如果参加反应的电解质难挥发,易溶于水,  相似文献   

11.
商洛炼锌厂10万吨锌冶炼工艺中,氧化锌浸出液含铟90 mg.L-1,具有一定的回收价值。为了优化锌冶炼综合回收利用过程中铟的富集方法,通过锌粉置换法和高纯氧化锌水解沉淀法富集铟的工艺的对比研究,结果显示,选用锌粉置换法富集回收铟比较有利于生产。  相似文献   

12.
以废旧锌锰电池中的锌皮为原料,探讨了制取硫酸锌的实验方法和实验条件。实验结果表明:在常温下,最佳反应条件是用40%的硫酸溶解锌皮,固液比保持在1:3~1:6,反应时间为3~4小时,锌的回收率可以达77.4%。  相似文献   

13.
镀铬液中杂质铜、锌的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要介绍镀铬液中杂质铜、锌的快速分析方法。  相似文献   

14.
微/纳米氧化锌是一类重要的新型无机材料。本文主要采用溶胶-凝胶法,用乙酸锌、草酸和无水乙醇制备微/纳米氧化锌,分别从反应物浓度、表面活性剂种类、表面活性剂添加量三个方面进行探究。实验结果表明,当草酸乙醇溶液和乙酸锌溶液浓度分别为0.6 mol/L、0.9 mol/L时,pH为1,按质量比1:1复配的比例添加十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮,煅烧,测得所制备的氧化锌纯度高,晶型良好,粒径分布均匀。  相似文献   

15.
锌的生物学功能及其在运动中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
锌是人体所必需的微量元素之一,具有重要的生物学功能.采用文献法对锌的多种生物学功能进行了论述,分析了锌与运动能力之间的关系以及在运动实践中的应用,为科学应用锌补剂提供参考.  相似文献   

16.
在pH=3.78的BR缓冲溶液中,1,10-邻菲啰啉(phen)与锌(Ⅱ)形成螯合阳离子后,再进一步与曙红Y(EY)通过静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,引起吸收光谱的变化,最大褪色波长位于516 nm,另在548 nm处产生新的吸收峰.考察了最佳的反应条件、光谱特征及方法的灵敏度与选择性,研究发现,Zn(Ⅱ)在2.0×10-6~1.0×10-4mol.L-1的浓度范围内遵守郎伯比尔定律,方法的灵敏度高,摩尔吸收系数ε为7.003×104L.mol-1.cm-1,且具有良好的选择性,对大多数离子的允许量都较大.用于实际样品的测定,结果令人满意.据此建立了一种新的测定微量锌的方法.  相似文献   

17.
采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸体系溶解、蒸干古炉渣样品,用10%(V/V)盐酸溶液溶解残渣至清亮,定容于100 mL容量瓶中,分取10 mL样品溶液,在2%(V/V)盐酸介质溶液中连续测定铜、铅、锌。试验优化了仪器工作条件,探讨了试样的溶解体系、待测溶液酸度、共存元素干扰对测定的影响,建立了火焰原子吸收光谱法测定古炉渣样品中铜、铅、锌的分析方法,对方法标准曲线及其检出限进行了研究。方法检出限为0.66~2.78μg/L,回收率为97%~105%,相对标准偏差(RSD,n=9)1.4%~5.0%。通过标准加入法和方法对照试验,其准确度能满足分析测试要求。方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。  相似文献   

18.
运用苔藓袋(Moss Bag)监测研究镉在土法炼锌厂附近的迁移性.结果表明,土法炼锌区域100m Moss Bag监测镉总沉降速率达到47.20mg·m2·mon-1.从Moss Bag监测镉干沉降速率占总沉降速率的比例来看,其变化范围为58%~ 79%,平均为69%,从大气向地面沉降的镉总量中与降水量无关的镉沉降占了相当大的比例,大气是土法炼锌厂附近镉传输的途径和通道.  相似文献   

19.
高纯度无水氯化锌的一种实验室制备方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用管式炉,在实验室将氯化锌固体经过除水、升华、分装等步骤,制成高纯度无水氯化锌,并将其密封在充满氮气的玻璃管中,得到已知重量的无水氯化锌样品,为实验室制备少量高纯度无水氯化锌找到了一种实用的方法.  相似文献   

20.
合成了过渡金属元素锌与三(3-氨基丙基)胺的配合物,并通过元素分析、红外光谱等表征;通过X-衍射测定了配合物的晶体结构.配合物属于立方晶系,空间群为P-43m,配合物中金属离子Zn2+处于4个N原子的配位环境,形成扭曲的四面体构型.  相似文献   

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