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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定.采用YMC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定项,以乙腈-水-磷酸(30:70:0.05)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。布洛芬在0.3~1.3 mg.ml-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99.55%,RSD为0.61%(n=6);此方法可用于布洛芬控释片中布洛芬的释放度的测定。 相似文献
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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。 相似文献
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本文采用气相色谱法对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定.方法:石英毛细管柱(0.S3mm×1.0μm,30m,SE-30);载气∶氮气;汽化室温度230℃;检测器温度270℃;柱温210℃.本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度.结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确、专属性好,可用于布洛芬片中布洛芬的含量测定. 相似文献
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本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液体积比(65:35),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。辛伐他汀在20～200mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(80:20:0.1),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。辛伐他汀在10～210mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99993)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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采用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量。在0．2～3．0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．17％,RSD值0．69％,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。 相似文献
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本实验研究地高辛分散片的制备方法并对地高辛分散片的质量标准进行研究。地高辛分散片表面光洁、色泽均匀。地高辛分散片稳定、可靠,符合中国药典相关规。含量测定方法简便、准确、专属性强,可用于测定地高辛分散片的含量。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法测定四合木中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对四合木中总黄酮的含量进行测定。结果四合木总黄酮的标准曲线回归方程A=1.4378C 0.0083,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于四合木中总黄酮含量的测定。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法测定苦苣菜中总黄酮的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对苦苣菜中总黄酮的含量进行测定。结果苦苣菜总黄酮的标准曲线回归方程A=1.1801C 0.0094,其相关系数R=0.9999。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。 相似文献
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本实验研究奥美拉唑口崩片的制备方法并对奥美拉唑口崩片的质量标准进行研究。奥美拉唑口崩片表面光洁、色泽均匀。奥美拉唑口崩片稳定、可靠,符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定奥美拉唑口崩片的含量。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法测定铁棒锤中总乌头碱的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对铁棒锤中总生物碱的含量进行测定。结果乌头碱对照品的标准曲线回归方程A=1.2757C 0.0016,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。 相似文献
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本文主要就比色法、蛋白质沉淀法、甲醛沉淀法、酶解降度结合HPLC法、物理测定方法在亲核试剂存在条件下对原花青素进行酸解降度后测定原花青素含量的研究近况予以综述。 相似文献
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本文主要研究了NO2-在原子荧光测定方法下,对硒、砷、汞元素测定结果的影响,分别在不同浓度NO2-状态下进行了测定结果的实验与分析,同时也针对实验过程中,消除NO2-对实验结果的影响方法进行了详细研究。 相似文献
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目的:建立中药当归的鉴别方法与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对当归进行定性鉴别,同时用高效液相色谱法来测定中药当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.020-0.400mg/mL的范围内呈现出良好的线性关系,并且平均回收率为99.9%,RSD=1.7%。结论:本实验中所用的实验方法操作简便,可行性强,重现性好。 相似文献
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本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并对其稳定性进行考察。甘糖酯薄膜衣片表面光洁、色泽均匀。甘糖酯薄膜衣片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定甘糖酯薄膜衣片的含量。稳定性考察试验发现甘糖酯薄膜衣可以存放36个月。 相似文献