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1.
《实验室研究与探索》2013,(9):38-42
以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件。中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2-芳基-2-氧乙基)-2-芳基苯并咪唑衍生物(2a,2b)和目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物通过核磁、质谱、红外、元素分析等方法进行结构鉴定并确认。该方法合成简单可行,微波辐射下的有机合成,反应更加快速高效,产率也相应的提高,减少了剧烈反应带来的潜在危害性。由于反应时间的缩短,也减少了副产物的产生,该实验所用原料简单易得,工艺可控,为此类化合物的制备提供了一条更佳途径,也为工业化生产提供了一定的基础。 相似文献
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在微波加热条件下,芳香醛、环庚酮、溴代对苯基苯乙酮吡啶盐和醋酸铵在醋酸中反应,以中等产率快速合成多取代环庚基吡啶衍生物。产物结构经过光谱方法和X-衍射单晶结构分析确证。本研究采用一锅四组分反应的方法,是高效合成多取代环庚基吡啶衍生物的新方法。 相似文献
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原子转移自由基聚合法是近年来一种非常普遍和有效的合成分子量分布较窄和目标产物可控的活性自由基聚合技术.本文以PEG6000为原料,采用ATRP法制得了大分子引发剂Br-PEG Br.大分子引发剂的结构通过IR和1H-NMR测试方法进行了表征.通过对两种产物的IR和1H-NMR图谱的分析,探讨了投料顺序对反应体系pH值和反应副产物的影响,从而得到一种优化的实验方案. 相似文献
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孙春燕 《赤峰学院学报(自然科学版)》2008,(12)
目的建立感冒清片中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,ShimpackVP-ODSC18(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长为225nm。结果穿心莲内酯线性范围为进样量0.108～1.292μg,平均回收率为99.4%,RSD为1.15%。结论:HPLC法测定穿心莲内酯操作简单,结果准确,灵敏度高,冲线性好,能有效控制感冒清片的质量。 相似文献
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分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。 相似文献
8.
以硅藻土为载体,磷钨酸作催化剂,γ-丁内酯和苯胺为原料,采用微波辐射技术合成了1-苯基-2-吡咯烷酮(NPP)．系统考察了催化剂负载量、催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间、原料摩尔比等因素对反应产率的影响．实验结果表明,硅藻土负载磷钨酸催化剂在NPP的合成中显示良好的催化效果,实验筛选的最佳工艺条件为：磷钨酸负载量17．6％、催化剂用量1．5％(质量分数)、微波功率325W、辐射时间14min、γ-丁内酯与苯胺摩尔比1．0∶1．25．在此条件下NPP产率达96％以上,反应速率提高近10倍． 相似文献
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胺类及其衍生物是一类重要的有机化合物.通过烯烃氢胺化反应直接合成胺类及其衍生物是众多合成胺类化合物方法中最高效和原子经济性最高的方法.烯烃的反马氏氢胺化反应是合成高价值直链型胺类化合物的最优方法.最近有关此类反应的报道,主要集中在开发新的催化体系研究上.本文以此为主线,综述了烯烃反马氏氢胺化反应的最新进展. 相似文献
10.
张熊禄 《赣南师范学院学报》1988,(Z2)
<正> 在有机化学领域中,利用计算机进行芳香族衍生物的合成,及线型分子的合成也已有报道,但它们都是提供给用户从起始物分子到产物分子的一个合成方案。在有机合成。从起始物分子到产物分子的合成一般可用多种合成路线,究竟选用那一种合成路线,这就要根据原料价格的高低,产率的大小,合成反应步骤的多少,合成反应与产物分离条件的优劣等诸因素,从许多的合成路线中选择一条最佳路线。因此,有机合成工作者首先根据目标分子(产物分子)设计出许多合成路线的方案,进行从中优选。本文作者, 用BASIC语 相似文献