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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 36 毫秒
1.
固体超强酸及其应用华东师大(200062)李军上海鲁汇中学程彩宜目前已研制出许多远比100%硫酸更强的酸,即所谓的超强酸,uPeracid.就物质形态而言,超强酸可分为固体超强酸和液体超强酸两大类.由于固体超强酸具有使用方便、催化效果好、对环境污染小...  相似文献   

2.
分剐以H2SO4和(NH4)2S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了固体超强酸SO4^2-/ZrO2、SO4^2-/ZrO2及SO4^2-/ZrO2-Ce2O3。用红外光谱和Hammett指示剂表征了合成的固体超强酸,并用环己酮和乙二醇的缩合反应为探针反应,研究了它们的催化活性。实验表明:(1)SO4^2-/ZrO2-Ce2O3在缩合反应中的催化活性比SO4^2-/ZrO2和SO4^2-/ZrO2要强;(2)引入适当数量的Ce2O3使得固体超强酸的酸强度增大;(3)当固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Ce2O3的制备条件为焙烧温度550℃、焙烧时间4h、Ce2O3质量与ZrO2质量比2%时,酸对缩合反应的催化活性最高。  相似文献   

3.
人们现在已知的酸有上千种,在化学大干世界里,它们各显其能,各有自己独特的用途.如化工生产和化学研究中常用的强酸有六种:盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、硫酸和高氯酸,这些强酸大都可以溶解金属.随着化学科学的不断发展,在酸的家族中出现了许多新的成员.例如,美国化学家吉勒斯比(R.J.Gillespie)等人研制的1:1SbF5/HSO3F溶液,它的酸性比100%H2SO4还强10^7倍,人们称它为超强酸(亦称超酸).  相似文献   

4.
以自制的固体超强酸SO4^2-/TiO2-La^3 作催化剂,通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明,该方法比用硫酸催化法的酯化率高,酯产率达85%.反应条件:苯甲酸0.1mol,乙醇0.3mol,固体超强酸SO4^2-/TiO2-La^3 0.8g,微波辐射功率200W,间歇辐射时间8min。  相似文献   

5.
固体超强酸催化剂的开发与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
固体超强酸作为一种新型酸催化剂在许多反应中表现出优良的催化性能,本文介绍了固体超强酸催化剂的开发途径和制备方法以及SO^2-4/MnOm型固体超强酸的应用。  相似文献   

6.
超强酸     
介绍一些超强酸的组成以及它们的酸性强度,并讨论了固体超强酸和液体超强酸在实际中的应用.  相似文献   

7.
本文阐述了用酸度函数表示浓酸或超强酸的酸度,讨论了超强酸的一些应用.  相似文献   

8.
用化学共沉淀法并用乙二醇作为分散剂制备复合氧化物基ZrO2-SnO2-MnO2/SO42-固体超强酸,并对影响酸强度的各种因素进行了考察.确定三种元素最佳物质的量之比、分散剂的用量、硫酸的最佳浓度、浸泡时间、烧结温度等,并对其在乙酸乙酯的酯化反应中的催化作用进行了考察,表明其有一定的活性.通常将几种离子的溶液共沉淀,本实验中把MnO2直接加入到溶液中与Zr4 、Sn4 进行共沉淀,制得了含MnO2的固体超强酸,这方面尚未见过有关报道.  相似文献   

9.
实验研究了在固体超强酸条件下催化甲醇制备二甲醚的反应时间、床层温度、浸渍液浓度、浸渍时间、焙烧时间、焙烧温度等因素对反应的影响,得出了固体超强酸催化剂催化甲醇合成二甲醚最佳工艺条件.结果表明,经0.5 mol/L的硫酸浸渍20 min、在500℃下焙烧5h的超强酸、在180℃条件下反应3h,甲醇催化合成二甲醚的效果最佳,甲醇的转化率为84.1%,选择性为97.70,二甲醚收率为82.17%.  相似文献   

10.
固体超强酸催化硝化2-甲基咪唑的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以硝酸为硝化剂,在固体超强酸催化下硝化2-甲基咪唑(2-MID),制备出适于硝化反应的固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2,用正交实验得出适宜硝化条件为:反应温度75℃,反应时间6h,料比n(2-MID):n(HNO3)=1:1.20,催化剂(Cat.)用量3g/mo2-MID,产率达91.61%(w.)。  相似文献   

11.
以甘氨酸-硝酸盐法一步制备复合稀土氧化物粉体Nd2O3-Fe2O3,再以一定浓度的硫酸浸渍,经干燥和活化处理,制得固体超强酸SO4^2-/Nd2O3-Fe203。以该固体超强酸为催化剂合成丙二酸二乙酯,并对反应条件进行了探讨。结果表明,醇酸物质的量比为3:1,催化剂用量为1.0g,反应时间为3h,反应温度为110℃,带水剂用量为10%时,酯化率最高(96.48%)。  相似文献   

12.
超强酸     
本文对一些常见超强酸体系的性质进行了分析,并较详细地介绍了超强酸在有机合成和探讨有机反应机理等方面的应用.  相似文献   

13.
采用一步法制得Zr(SO4)2/TiO2型固体超强酸,用FT—IR,XRD及TG/DTA等技术对其结构进行了表征,并且通过乙酸丁酯酯化反应考察了其催化性能.结果显示:添加TiO2后,催化剂表面氧化物的晶型结构主要是锐钛矿型的TiO2,没有观察到Zr(SO4)2的晶型衍射峰,Zr(SO4)2以无定型形式存在.酯化结果得出:当Zr(SO4)2的质量分数为60%,焙烧温度为400℃时,该超强酸对乙酸丁酯的催化活性最高.  相似文献   

14.
癸二酸二丁酯合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂和磷钨酸等催化剂催化合成癸二酸二丁酯的方法.通过比较发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂有较优良的催化性能,与硫酸相比,催化剂用量少,反应时间短,产率高,且不污染环境,具有较好的应用前景.  相似文献   

15.
对固体超强酸种类、酸强度测定、制备方法、表征技术研究、催化剂的改性、催化剂在酯化反应中的应用及催化剂目前存在的问题等进行了详细讨论,该类催化剂有较高的催化活性和广阔的应用前景.  相似文献   

16.
糠酸甲酯的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
糠醛在低温和碱性条件下发生坎尼扎罗反应,得到的糠酸钠用浓盐酸进行酸化,制得中间体糠酸;再在自制的特殊固体超强酸SO4^2-/α-Fe2O3,的催化作用下,糠酸和甲醇酯化合成糠酸甲酯.文章探讨了糠酸的合成、催化剂的制备及酯化条件的确定.实验表明:此固体超强酸具有很好的催化活性,当催化剂用量对糠酸用量为3g/mol,醇酸摩尔比为3:1,回流反应4小时时,酯收率可达85.8%,较普通超强酸催化剂的酯收率有明显的提高.  相似文献   

17.
几种稀土固体超强酸催化合成异戊酸异戊酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用稀土元素对SO2-4/TiO2固体超强酸的改性,制备出一系列稀土固体超强酸催化剂,用于合成异戊酸异戊酯的反应中,筛选出最佳催化剂为:SO2-4/TiO2/Sm^3 ,并研究了SO2-4/TiO2/Sm^3 的再生及合成异戊酸异戊酯的催化性能。  相似文献   

18.
用不同晶型纳米TiO2制备出了纳米级SO4^2-/TiO2固体超强酸,用Hammett指示剂法测定了在不同摩尔浓度的H2SO4溶液、不同焙烧温度、不同浸泡时间及不同浸渍液时,酸强度的变化情况.结果表明用锐钛型纳米TiO2、以H2SO4溶液浸泡、在450℃焙烧所制备的固体超强酸的酸强度大,其H0≤-14.52.  相似文献   

19.
一种稀土固体超强酸催化剂的制备及催化性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用稀土元素La^3 对固体超强酸的改性,制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 。应用于合成乙酸乙酯的反应中,研究了其制备、再生及对合成乙酸乙酯的催化机理和性能。  相似文献   

20.
固体超强酸SO4^2-/TiO2-Fe2O3催化合成丁酸丁酯的试验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用正交试验找到用SO4^2-/TiO2-Fe2O3固体超强酸催化合成丁酸丁酯的最佳应条件。即反应时间4.0h,催化剂用量为酸质量的1.4%,酸醇比1.2:1,验证实验产率为97.6%。且该实验反应时间相对短,无腐蚀无污染,催化剂可回收可重复使用。  相似文献   

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