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1.
《实验室研究与探索》2016,(5):49-55
讨论了钢样离线测定氧氮含量时取样和制样对分析结果的影响。从现场取样、氧氮棒切割位置、氧氮棒表面处理方式以及分析结果的认定等方面加以讨论。实验结果表明,熔体取样做定氧分析时,提桶样的均匀性好于饼状样;定氮分析时,两者的分析结果相差不大;提桶样纵向偏心切割而成的氧氮棒,其均匀性好于径向切割和过中心切割的氧氮棒;油污对氧分析结果影响很大,对氮分析结果无影响;在避免样品沾染油污汗渍的情况下,乙醇和丙酮的清洗效果相差不大。由于大型夹杂物分布的偶然性,在分析结果认定时中不予考虑。 相似文献
2.
韩丽辉林林李牧明李根 《实验技术与管理》2018,(11):42-47
高锰钢中的氧含量对钢产品质量有很大的影响,因此准确测定高锰钢中的氧含量十分重要。通过对添加金属和分析功率的实验研究,建立了用惰性熔融红外吸收法测高锰钢中氧的测定方法。最佳分析条件:脱气功率为4.5kW,分析功率3.5kW,采用保持升温模式;最短分析时间为38s,比较器水平为1%;氧氮棒直径3mm,试样量0.2~0.5g;锡片作为浴料加入,锰锡比控制在10以上。通过对实际高锰钢样品的多次平行分析并进行了精密度检验,相对标准偏差均在5%之内,说明该测定方法可以准确测定高锰钢样品中的氧含量。 相似文献
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4.
《实验室研究与探索》2018,(10)
将直拉硅、微氮直拉硅样品在氮气氛保护下1 100℃退火8 h,以引入氮杂质。利用低温红外技术(20 K)获得样品的精细光谱。试验发现,在2 850、2 920cm~(-1)处出现2个吸收峰,吸收峰强度随样品中氧、氮含量的升高而升高,且快中子辐照样品中的强度强于未经快中子辐照样品。由此可以断定,这2个吸收峰强度与样品中氮、氧含量及辐照引入的空位缺陷有关,其所对应的缺陷组分可能为N_2V_2O_n。 相似文献
5.
氧对焊缝金属吸氮机制的影响(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
通过测定 6种焊缝中的氮、氧含量 ,研究了氧对焊缝金属吸氮量的影响 ,发现液态金属在低氧 ([O] <0 .0 2 % )和高氧 ([O] >0 .0 3 % )条件下不同的吸氮机制 ,并且提出通过调整药芯成分 ,将焊缝氧含量控制在 0 .0 2 %～ 0 .0 3 %范围内 ,可使焊缝吸氮量最低 . 相似文献
6.
薛科社 《实验室研究与探索》2002,(Z1)
以 15种多环芳烃的分析实例 ,讨论高效液相色谱荧光检测器在线光谱扫描的技术要点 ,通过对混合物两次进样分析 ,取得各被测化合物的光谱数据 ,实现对分析检测光谱的优化 ,能将分析灵敏度和选择性提高到最佳水平 ,使被测物质的定量结果更准确 ,定性结果更加可靠 ,尤其在复杂样品和低含量分析中更有意义。 相似文献
7.
对惰性熔融红外吸收法测定高氢钛样品中氧含量的分析方法进行了研究,确定了最佳分析参数。通过步进式升温模式将样品中的大部分氢提前释放出来,避免了在高温条件下甲烷的产生。确定高温段最佳分析功率为4. 8 k W;最佳样品称样量为0. 04～0. 08 g;助熔剂采用镍囊镍粒组合形式;氧最短分析时间为140 s,比较器水平设为1%。使用标样502-879建立单标样校准曲线,得到回归方程y=0. 7123 85x。通过对高氢钛样品的多次平行试验和加标回收试验对测定方法的可行性进行了分析,测定方法的相对标准偏差分别为2. 57%,加标回收率在95%～107%,表明该测定方法可以准确测定高氢钛样品中的氧含量。 相似文献
8.
在50Kg氧化镁坩埚真空感应炉上进行高硅电工钢的脱氧试验。结果表明,通过控制原料的成分、高真空下的碳氧反应和炉衬分解向钢液中的供氧,可使钢液的总氧含量≤15×10^-6;在维持高温高真空条件下,当钢液中的反应达到一定程度后,延长精炼时间并不能降低钢液的总氧含量;完成精炼后加入硅钙合金沉淀脱氧可进一步降低钢液的总合氧量,但脱氧效果有限。 相似文献
9.
果蔬中维生素C测定方法的比较研究 总被引：3，自引：0，他引：3
薛萍 《广东轻工职业技术学院学报》2009,8(4):15-17
比较研究2,6-二氯靛酚滴定法与铁（Ⅱ）-邻二氮菲分光光度法测定果蔬中维生素C含量。样品处理后,在最佳条件下测定果蔬中的维生素C含量。滴定法在测定深色样品时欠佳;分光光度法适合于深色样品的测定,但操作繁琐。深色的样品宜选择分光光度法测其Vc含量。 相似文献
10.
研究了以 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂 ,丙二腈 (MN)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在丙二腈的促进下 ,聚合速率明显加快 ,4h可达 89%的转化率 .在聚合过程中 ,分子量变化不大 ,分子量分布较窄 .随着聚合体系温度提高 ,转化率随之升高 ,到达 12 0℃后 ,转化率反而下降 ,分散性变化不大 .12 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是两个腈基的强吸电子效应削弱了C -O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制 相似文献