共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
张晓 《中小学实验与装备》2001,(Z1)
高中化学第二册有“苯的硝化反应”的演示实验 ,此实验有如下缺点 :该实验装置为一敞口装置 ,硝基苯的剧毒易对实验者造成伤害 ;实验时间长 ,约 1 0分钟。一些同仁对此实验做了改进 ,但未能根除硝基苯剧毒的污染 ,且装置复杂 ,不易操作 ,我进一步改进如下 : 实验装置如上图 :大烧杯中盛 5 0～6 0℃的开水 ,小烧杯中为酒精溶液 ,塞子上导管端部为一橡皮管 ,配备了一个止水夹。1 具体操作1 1 实验前先配好混酸 (将浓Ｈ2 ＳＯ4逐滴加入浓ＨＮＯ3 中 ,两者体积比为 4∶3)1 2 实验时先向大试管中加入 1ｍｌ苯 ,然后滴加 3 5ｍｌ混酸。1 … 相似文献
2.
周佳麟 《中小学实验与装备》2001,(Z1)
1 特点1 1 定温 6 0℃下发生的反应。1 2 浓硫酸和浓硝酸混合参与作用。1 3 有机相 (苯 )和无机相 (混酸 )反应。Ａ 苯 Ｂ 混合酸 Ｃ 水1 4 反应物苯、产物硝基苯都有毒性 ;苯易挥发 ,硝基苯不溶水 ,密度比水大。2 装置如图3 步骤3 1 向锥形瓶中加一定量的温度约为5 0℃左右水。3 2 向固定在穿过单孔软木塞温度计上的小试管中加入 1 5ｍｌ浓硝酸 ,缓慢加入 2ｍｌ浓硫酸 ,摇匀冷却在 5 0～ 6 0℃以下 ,塞在锥形瓶上。3 3 把活塞塞到锥形瓶上 ,把已取好苯的注射器插到活塞上 ,迅速将苯推入小试管中。3 4 观察温度计 ,用酒精… 相似文献
3.
高二化学课本 (试用本 ) [实验 6-15 ]有制硝基苯的方法 :在一个大试管里 ,先加入 1.5ｍＬ浓硝酸和 2ｍＬ浓硫酸摇匀 ,冷却到 5 0～ 60℃以下 ,然后慢慢地滴入 1ｍＬ苯 ,不断摇动 ,使之混和均匀 ,然后放在 60℃的水浴中加热 10ｍｉｎ ,把混合物倒入另一个盛水的试管里。可以明显地看到 ,有一种叫硝基苯(Ｃ6 Ｈ5 ＮＯ2 )的油状物生成。反应式为 : ＨＯＮＯ2浓硫酸△ＮＯ2 Ｈ2 Ｏａ .剖析和利用。①两种浓酸混合会放热 ,混酸中加苯也会放热。②不可能生成间二硝基苯 ( 95℃ ) ,有可能生成苯磺酸 ( 70～ 80℃ ) ,但苯磺酸溶于水。③苯及其同系… 相似文献
4.
利用光化学反应合成苯(口片)呐醇是目前国内有机化学实验教材中的内容之一,若将合成的苯(口片)呐醇进行分子重排合成苯(口片)呐酮,对于巩固分子重排反应有良好的效果。根据文献报道,该反应是正离子催化的重排过程,通常在浓硫酸或碘的冰醋酸介质中进行。作者根据近年来对固体酸应用的研究发现,不少固体 相似文献
5.
以工业级对硝基苯胺和硫氰酸铵为原料,在催化剂的作用下,两步反应合成2-氨基-6-硝基苯并噻唑。实验表明最佳工艺条件:对硝基苯胺:硫氰酸铵:苯=1:1.15:6.5,反应温度为80～85℃,反应时间为10h,对硝基苯基硫脲:催化剂=1:0.093,室温反应,反应时间为2h。在上述工艺条件下产品的总收率64.5％,纯度≥99％。 相似文献
6.
吴瑛 《岳阳职业技术学院学报》2012,27(5):83-88
以硝基苯的氢化为模型反应,对常压下Pd/C催化氢化进行了新的探索。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、通氢气速度以及溶剂种类等因素对硝基苯氢化的影响,为合成氧化偶氮苯和亚硝基苯提供新的途径。 相似文献
7.
李庆新 《化工职业技术教育》2006,(1)
以季铵盐为相转移催化剂采取苯甲醛为原料合成dl-扁桃酸是一种新的合成方法。此方法反应速度快,收率高,操作简单。介绍了实验条件对合成dl-扁桃酸反应的具体影响,找到了合成试验的最佳条件。 相似文献
8.
微波辐射硫酸铁（Ⅲ）铵催化合成柠檬酸三正丁酯 总被引：2，自引：0，他引：2
以柠檬酸(2-羟基丙烷三羧酸)与正丁醇为原料，硫酸铁(Ⅲ)铵作催化剂，采用微波辐射合成柠檬檬酸三正丁酸(2-羟基-l，2，3-丙烷三羧酸三正丁酯)。考察了微波辐射功率、反应时间以及催化剂、原料配比等对反应的影响，确定最佳反应条件：醇酸摩尔比4：1，硫酸铁(Ⅲ)铵用量2．5％(以酸的量显基准)，在240w微波辐射功率下反应11min，产率可达90．3％。实验结果表明，本方法具有反应时间短、能耗低、产品率高等优点。 相似文献
9.
《实验室研究与探索》2016,(8):52-55
以水杨醛和乙二胺为原料制备Salen配体,再进一步与金属离子络合制备Salen配合物[M(Salen)](M=Co,Cu,Zn,Ni),并用于空气氧化安息香合成苯偶酰反应体系的催化剂。以绿色化学的理念为出发点,对反应溶剂、温度、催化剂用量等一系列反应条件进行优化筛选后,发现该反应在室温下,以95%乙醇为溶剂,当量比为安息香/Co(Salen)/KOH=1.00∶0.08∶1.40时,苯偶酰的产率最高可达90.7%。通过沉淀、洗涤等操作,能够有效回收催化剂,并且催化剂循环使用3次后,产物苯偶酰仍有可观的产率。与目前常见的苯偶酰合成方法相比,该实验合成方法具有环境友好、能耗低、操作更加简便等特点,是一条简单绿色的高效合成苯偶酰的途径。 相似文献
10.
研究了邻二—(二氯甲基)苯在冰乙酸条件下，滴加少量浓硫酸，酸解合成邻苯二甲醛各反应条件的影响；实验结果表明：邻二—(二氯甲基)苯与浓硫酸摩尔比为1：4，反应温度在90—100℃，反应时间为90min，邻苯二甲醛的收率可达92．3％． 相似文献
12.
13.
吴萍 《扬州职业大学学报》1997,(2)
通过实验,研究了PEG用于对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚.对催化剂的用量、种类、原料配比、碱浓度进行研究,发现对硝基氯苯/甲醇/氢氧化钠(摩尔比)为1:6:2,PEG—400作催化剂,用量为甲醇用量的2%(摩尔百分数),碱浓度为35%时,可获87.5%收率的对硝基苯甲醚. 相似文献
14.
NiSO4·6H2O催化合成肉桂酸乙酯的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了以NiSO4.6H2O为催化剂,催化以肉桂酸和乙醇为原料合成肉桂酸乙酯的反应,考察了酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度等条件对肉桂酸乙酯产率的影响。实验结果表明,当酸∶醇∶催化剂=1∶6∶0.3(物质的量之比)、反应温度为90℃、反应时间为4h时,肉桂酸乙酯的产率达85.7%. 相似文献
15.
芳烃的亲电取代反应是芳烃最重要的反应,也是中学化学教学的重要内容之一人们对此反应进行了大量的研究工作,总结出了芳烃取代反应的规律。但在教学中由于学习者对这一规律的本质缺乏系统的知识,学习效果往往不佳。为此,本文就电子效应与芳烃亲电取代的规律作一简析。下列反应: 都是硝化反应,其不同之处在于:(1)反应活性不同;从反应条件可以看出,甲苯最容易进行硝化,硝基苯最难,其顺序为甲苯>苯>硝基苯;(2)硝基进入位置不同:甲苯硝化,硝基主要进入邻位对位,硝基苯硝化主要进入间位,说明第二个取代基 相似文献
16.
孙平 《西安文理学院学报》2014,(1):66-70
以水杨酸为原料,氯磺酸为磺化剂,在四氯化碳溶剂中反应制得5-磺酰氯水杨酸(5-SO2Cl-Sal),然后用锡和浓盐酸还原,合成了5,5’-二硫代二水杨酸(5,5’-DTDS)和5-巯基水杨酸(5-SH-Sal).用5-SH-Sal与氯化汞反应得到了1∶1型和2∶1型的巯基与Hg(II)键合的两种Hg(II)配合物,而5,5’-DTDS在乙醇/水混合液中与Hg(II)离子不反应.发现了一种以苯系磺酰氯为原料,还原制备二硫代二苯系物的新方法. 相似文献
17.
梁达文 《广西师范大学学报(哲学社会科学版)》1994,(Z2)
改进了山苍子油合成a-紫罗酮的方法,在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3h,假紫罗酮产率达92.87％;在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5h,a-紫罗酮产率达87.87％。 相似文献
18.
本文介绍了以4-羟基邻苯二甲酸酐为原料,仅通过两步反应,方便、高产率地合成出天然产物(Z)-3-丁烯基-5-羟基苯酞的一种新方法。 相似文献
19.
李敏 《黄石理工学院学报(人文社科版)》1984,(1)
(一)引言以对氨基苯酚为原料合成非那西汀,是通过氨基的酰基化和羟基上氧的烷基化反应来完成的。所以通过这一产物的合成,可以把普通有机制备中的酰基化反应与Williamson反应制混合醚的方法融为一炉,有助于在原来基本有机实验技能的基础上 相似文献
20.
以苯胺、对硝基苯胺为原料合成了一种新的金属离子显色剂4,4'-二硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DNBDAA),并初步研究了该试剂与Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等离子的显色反应. 相似文献