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1.
补朝阳 《河南科技学院学报》2006,34(1):61-62
研究了苯甲醛与巴比妥酸Knoevenagel缩合反应合成5-亚苄基巴比妥酸，探讨了反应溶剂、反应温度、催化剂等因素对产物得率的影响。实验表明此反应使用水作为溶剂能够明显提高产物得率；KF／碱性氧化铝是一种良好的催化剂，产物产率达到98％。 相似文献
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采用X射线衍射及气相色谱分析 ,研究未改性木材、碱处理木材及苯甲基化改性木材的结晶结构 ,以及它们在盐酸催化条件下在甲苯和四氢呋喃中的溶解性 ,并色质联用分析了苯甲基化木粉液化产物中上层溶液的组成 .实验证明 ,较大体积苯甲基基团的引入显著地改变了木材的结晶结构 ,增大了自由体积 ,有利于溶剂分子渗透到木材基体内部 ,极大地提高了木粉的溶解性 .随着增重率增加 ,溶液化产品的残余量下降而结合溶剂量上升 ,这表明了溶液化过程变得易于进行 .此外 ,考察了影响苯甲基化木材溶液化的各种因素 .实验结果表明 ,以甲苯为溶剂时 ,随着溶液化时间的延长以及催化剂用量的加大 ,苯甲基化木材的溶解性能显著提高 ,以四氢呋喃为溶剂存在着最佳的溶液化时间和催化剂用量 相似文献
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中、高等职业教育衔接的现状调查与对策研究 总被引：5，自引：0，他引：5
慈溪职高课题组 《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2001,(3):30-35
在中等职业教育与高等职业教育衔接中，学制结构、入学考试和课程结构是十分重要的三个方面，衔接中出现的问题是职业教育办学思想，办学经验，办学模式、办学水平、管理体制、经费投入和事业发展程度等一系列因素综合作用的产物，只有把握整体，着眼大处，有针对性地采用相应的措施，才能建立理想的衔接模式，促进中职与高职贯通体系的形成。 相似文献
5.
张来新 《乐山师范学院学报》2001,(4)
以多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和反应溶剂，将冠醚进行酰化，合成了３─甲基茚酮─［１〕─５，６─苯并─１５─冠─５．合成产物由ＩＲ，ＭＳ和元素分析鉴定了结构． 相似文献
6.
吴芳芳 《渭南师范学院学报》2013,28(6):119-122
以氯化铜(CuCl2.2H2O)和尿素为原料,用水热法合成CuO微纳米结构材料,并对制备的微纳米CuO的结构及形貌进行了X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)分析,对产物进行表征及分析,并探讨了纳米结构CuO的生长机制.结果表明:通过简单改变反应溶剂,成功实现了CuO微纳米形貌的调控.当反应溶剂为水体系时,产物尺寸为40 nm且比较均匀,得到的产物为单斜晶相的纳米CuO,具有工业化生产潜力. 相似文献
7.
《淮北师范大学学报》2017,(1):41-45
由于二氧化钛和氧化亚铜具有优异的光催化性能,从而被广泛应用于许多领域,如降解污染物,自清洁的涂料等.设计一种反应温度为180℃和反应时间为3 h的溶剂热方法,以乙二醇作为溶剂,硝酸铜作为反应试剂,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,合成具有球状结构的Cu_2O颗粒.进一步以酞酸四丁酯(TBOT)为钛源,采用溶剂热法合成具有核/壳结构的Cu_2O@TiO_2球状颗粒.这种具有核壳结构的复合材料形成p-n异质结.创新点在于在两种不同半导体金属氧化物之间成功形成均匀的核壳异质结.所制备的样品采用带有能谱(EDS)仪的扫描电子显微镜,透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对样品形貌进行表征.在室温条件下,以500 W氙灯为光源,对甲基橙(MO)溶液进行光催化降解测试.结果表明,产物的光催化性能明显高于Cu_2O和TiO_2光催化性能. 相似文献
8.
新取代苯并冠醚的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
张来新 《安阳师范学院学报》2001,(5):13-14
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂，氯乙酸为酰化剂，对苯并-12-冠-4进行酰化，成功地合成了氯乙酰取代苯并-12-冠-4。产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
9.
入世，意味着我国现行经济体制与以市场经济为基础的国际贸易体制正式接轨，这一重大历史转变，将给计划经济体制的典型产物——国有外贸企业带来前所未有的冲击。面对人世，国有外贸企业出路何在？这不仅涉及其今后命运，还关系到我国外贸体制改革的走向和入世后我国在国际市场上的竞争能力。本文试从市场结构和企业结构（企业组织形式）的角度，从实践和理论的结合上对此进行探讨。 相似文献
10.
Ｃ６０与α－氨基酸和醛酮反应生成Ｎ－未取代的Ｃ６０吡咯烷衍生物，本文给出了用柱层析法分离纯化产物的一般原理和过程，总结了用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ表征产物结构时所给出的共同特征。 相似文献
11.
文耀智 《邵阳学院学报(社会科学版)》2001,23(2):42-48
上世纪初发现自由基反应,其特点有三引发、传递和终止;分为单分子和双分子反应.共振杂化体越多的自由基越稳定,对自由基稳定有利的空间构型其反应易进行,溶剂化作用、氢键的形成、过渡态活化能等对自由基反应都有影响. 相似文献
12.
王志勇 《安阳师范学院学报》2009,(5):95-97
以正硅酸乙酯（TEOS）和三乙醇胺为原料、氢氧化钾为催化剂、丙酮作溶剂,通过酯交换反应合成了1-乙氧基杂氮硅三环化合物,并初步探讨了反应条件的影响,并用IR对所合成的产物的结构进行了表征。 相似文献
13.
以二氯甲烷为溶剂,用新型绿色硝化剂五氧化二氮,对4-硝基咪唑进行硝化合成1,4-二硝基咪唑。在物料摩尔比（4-硝基咪唑/五氧化二氮）10：11的条件下,通过实验考察了溶剂用量、反应时间和反应温度对产率的影响,结果表明,较佳的实验条件为：五氧化二氮0.011 mol,4-硝基咪唑为0.01 mol,二氯甲烷6 mL,反应温度15~20℃,反应时间12 h,产率为91%。 相似文献
14.
离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明:在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件:物料配比为1:1.1;最佳反应时间为3 h;缩合反应温度为135℃。 相似文献
15.
以2－异丙基－4－甲基－6－羟基嘧啶和O，O－二乙基硫代磷酰氯为原料合成了二嗪磷。通过正交试验，确定了缩合反应的适宜溶剂及带水剂，使缩合反应时间缩短为5．5h，副产物硫特谱含量低于0．10％，收率迭95．1％。 相似文献
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以茶叶为原料,采用正交试验法研究了茶叶种类、溶剂种类、溶剂用量及反应时间对咖啡因产率的影响,得出了较优的条件为：红茶,无水乙醇140mL,反应时间3小时。在此条件下咖啡因的产率为1.99%,纯度是98.4%。对目标化合物进行UV、IR表征,确定为目标化合物。 相似文献
18.
以KMnO4与MnSO4为原料,采用水热法制备了α-MnO2纳米线;采用XRD、IR、SEM、EDS、DTA-TG等对样品的物相、结构、形貌、成分及热稳定性进行了表征;初步研究了反应温度、水热时间及溶剂种类对纳米结构MnO2合成的影响,并探讨了MnO2的晶型转变和-αMnO2纳米线的生长过程。结果表明:①所得α-MnO2纳米线粗细均匀,分散度好,其直径约为50~60 nm;②在水体系中,温度较低和反应时间较短时生成具有层状结构的锰的羟基化合物和-δMnO2,随着反应温度的升高(180~220℃)和水热时间的延长(6~48 h)产物转化为-αMnO2;③将溶剂改为正丙醇,在与②相同的条件下得不到MnO2;④α-MnO2纳米线的生长过程为:MnO4-与Mn2+反应生成MnO(OH),MnO(OH)发生氧化反应生成Mn(OH)4,Mn(OH)4发生脱水反应生成MnO2,产物由无规则球形纳米颗粒最终转化为纳米线。实验中通过控制反应参数达到调控MnO2物相和形貌的目的,为氧化物的可控制备及性能调控提供思路。 相似文献
19.
朱斌 《四川职业技术学院学报》2006,16(1):105-107
本文讨论了溶剂对亲核取代反应速率的影响,重点阐述了溶剂极性对反应速率的影响和特异性溶剂化作用对反应速率的影响．对于特定反应在指定溶剂中的反应动力学,将决定于那个反应中占优势的溶剂化类型。 相似文献
20.
N,N,N,N-四丁基-B,B,B,B-四苯基-硼酸铵是一种有机离子化合物,熔点224-226℃,在300℃以内能稳定存在。本文报导了它的合成,产率为97.2%。通过红外和X-射线测定,确认了产物的结构。本合成方法简便易行,适合大规模生产。预期该化合物在活泼金属电解和作为250-300℃范围内的反应溶剂将有很好的开发应用价值。 相似文献