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相似文献
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1.
采用水热法合成了二维配位聚合物[zn(phth)(im)2]n(H2phth=邻苯二甲酸,im=咪唑).对其进行了元素分析和X射线单晶衍射测定.该化合物属于单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数α=8.382(2),b=9.965(3),c=9.963(3)A,β=104.363(3)A,z=2,V=806.2(4)A^3,Dc=1.506g/cm^3,F(000)=372,μ=1.547mm^-1,R1=0.0282,ωR2=0.0684.  相似文献   

2.
合成了一种新颖的配合物[Zn(H2O)6](NO2-C9H4O6)2-4H2O,并用x-射线单晶衍射仪测定了其结构.晶体数据表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=6.850(19)A,b=6.92(2)A,c=19.25(6)A,α=92.74(5)°,β=92.10(5)°,γ=118.13(3)°,V=802(4)A3,Z=1,Dcalc=1.562g·cm-3,/I,=0.869mm-1,F(000)=388,R1=0.0787,wR2=0.2106.在配合物结构单元中,zn原子与六个水分子配位,形成略有畸变的八面体阳离子基团,阳离子基团和5-硝基-1,2,3-苯三甲酸负一价阴离子通过氢键相互作用连接在一起形成二维三明治状超分子化合物.  相似文献   

3.
合成了一个新的联苯化合物2,4′-二甲氧基-6,2′-二硝基-1,1′-联苯.通过红外以及X-射线单晶衍射分析,确定了其结构.该化合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.922(5),b=8.165(5),c=11.022(6),α=85.872(8),°β=81.511(8),°γ=82.696(8)°,V=698.4(7)3,M r=304.26,Z=2,Dc=1.447g/cm3,F(000)=316,吸收系数μ=0.115mm-1,最终偏离因子R1=0.0761,wR2=0.1795.该化合物通过弱的分子间氢键形成二维网状结构.  相似文献   

4.
合成了一种新颖的配合物[Zn(H2O)6](NO2-C9H4O6)2-4H2O,并用x-射线单晶衍射仪测定了其结构.晶体数据表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=6.850(19)A,b=6.92(2)A,c=19.25(6)A,α=92.74(5)°,β=92.10(5)°,γ=118.13(3)°,V=802(4)A3,Z=1,Dcalc=1.562g·cm-3,/I,=0.869mm-1,F(000)=388,R1=0.0787,wR2=0.2106.在配合物结构单元中,zn原子与六个水分子配位,形成略有畸变的八面体阳离子基团,阳离子基团和5-硝基-1,2,3-苯三甲酸负一价阴离子通过氢键相互作用连接在一起形成二维三明治状超分子化合物.  相似文献   

5.
以Cu(OAc)2·H2O和草酸、1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯(bix)为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cu^I(bix)1.5(CH3COO)]n·(0.5nbix)·(5nH2O),并对其进行了元素分析、红外光谱表征和x-射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,α=12.1092(19),6=12.5078(19),c=13.021(4)A,α=104.213(3),β=97.859(4),7117.917(2),V=1614.8(6)A3,Z=2,Dc=1.397g/cm^3,μ=0.734mm^-1,F(000)=704,R1=0.0655,wR2=0.1859.  相似文献   

6.
摘要:以1,8-二(十四烷基)-3,6-二噁-1,8辛烷二醇(/Z—C14 H29)2(CHCH2 OCH2 CH2 OCH2 CH)(OH)2,1,3-丙烷磺酸内酯1,3-(CH2)3SO3和NaH为原料合成了新型表面活性剂——磺酸盐型Gemini表面活性剂5,12-二(十四烷基)-4,7,10,13-四噁-1,16-十六烷二磺酸二钠(n—C14 H29)2(OCHCH2 OCH2 CH2 OCH2 CHO)(C3 H6 SO3 Na)2.考察了原料配比、反应时间、反应温度等主要因素对反应产率的影响,优选出了最佳合成工艺.实验结果表明最佳反应条件为:在碱性条件下,原料配比(物质的量的比)n((n—C14 H29)2(CHCH2 OCH2 CH2 OCH2 CH)(OH)2):n(1,3-(CH2)3 SO3):n(NaH)=1:2.066:2.166,反应时间24h。反应温度60℃.在最佳反应条件下,反应产率达98.0%.  相似文献   

7.
孙家娟  董瑶  范广 《商洛学院学报》2009,23(6):26-27,67
通过溶液法培养了2-吡嗪甲酸的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构,同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:正交晶系,Pnma空间群,α=11.3557(18)A,b=6.4573(10)A,c=7.3674(12)A,α=90°,β=90°,γ=90°,V=540.23(15)A3,Z=4,pcalc=1.455g·cm^-3,R1=0.0400,wR2=0.1099。结构分析表明2-吡嗪甲酸分子通过氢键作用连接成一维链状超分子结构。  相似文献   

8.
文章通过高温水热合成方法,采用吡嗪-2,5-二羧酸,醋酸锌及邻菲罗啉自组装合成一种新型金属有机配合物[Zn(pyrazine-2,5-carboxylate)(phen)]n,通过X射线衍射测定该化舍物单晶结构,并对其进行了元素分析,红外光谱表征.结构分析表明该配位聚合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:α=0.6628(5)nm,b=1.0988(5)nm,c=1.0557(5)nm,α=90.000(5)°,β=100.819(5)°,γ=90.000(5)°andV=0.7552(8)nm^3,Z=2,R1=0.0383,wR2=0.0848,Dc=1.810Mg·m^3.  相似文献   

9.
应用MM’分子力学法、量子化学AM1法计算了31个2,3-二芳基-1,3-噻唑类似物的优势构象和电子结构,并用逐步回归分析方法寻找其量化指数与抗HIV(艾滋病)活性的关系.结果表明:1)2,3-二芳基-1,3-噻唑类似物的抗HIV(艾滋病)活性主要与LUMO轨道能Elumo、HOMO与LUMO的能量差DELH、分子的可极化率polar、分子中表面积surf、偶极矩dopi及噻唑环上电荷等有关,噻唑环上电荷增加,化合物的活性增强.2)建立了量化指数与活性之间的定量相关模型,取得了良好的结果,其模型相关系数为R=0.954;继以留一法(Leaveone—out,LOO)进行交互检验,复相关系数为Rcv^2=0.757,说明定量相关模型具有良好的稳定性和预测能力.  相似文献   

10.
5-叔丁基-1,3-间苯二甲酸、1,3-双吡啶丙烷与醋酸镍以1:1:1的摩尔比在纯水溶剂中反应合成了镍的配合物{[Ni2(L)2(1,3-dpp)2(H2O)]·H2L}n(H2L=5-tert-butylisophthalic acid,1,3-dpp=1,3-di(4-pyridyl)propane).通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构.Mr=1112.02,晶体属单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数:a=35.166(4)A,b=20.051(2)A,c=17.115(2)A,β=95.003(2)°,V=12022(3)A^3,Z=8,Dc=1.229mg/m^3,最终偏差因子R1=0.0720,wR2=0.1901[I〉2σ(I)].  相似文献   

11.
采用水热法合成了一个新的分子式为[Cu(NIPH)(phen)]n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶体学数据:a=10.6691(14),b=12.5959(16),c=13.0765(17),β=95.505(2)°,V=1749.2(4)3,C20H11CuN3O6,Mr=452.86,Dc=1.720g/cm3,μ(MoKα)=1.297mm-1,F(000)=916,Z=4,最终R=0.0335,wR=0.0809(2870个可观测点).该配合物具有二维网状结构.  相似文献   

12.
合成了一种未见报道的标题化合物((C5N2H6)3(C5N2H7)3[(PO4)Mo12O36]·2H2O,Mr=2403.00)并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶体学参数:a=13.316(3),b=22.414(5),c=20.063(4),α=90.00(4)°,β=100.743(3)°,γ=90.00°,V=5883(2)3,Z=4,Dc=2.713Mg/m3,μ(MoKα)=2.608mm-1,F000=4604,最终R=0.0596,wR=0.1345,GoF=1.042.配体由由簇阴离子[(PO4)Mo12O36]3-之间通过端基氧与2-氨基吡啶形成氢键而相互连接,中间填充了一些水分子及2-氨基吡啶.  相似文献   

13.
乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物.通过红外以及X-射线晶体测定,确认了标题化合物的化学结构和晶体结构.标题化合物的化学式为:C22H26N4Cl2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437 Mg/m3.结构偏差因子R1=0.0839,wR2=0.2488.  相似文献   

14.
本文合成了化合物[(C36H36N24O12)ErNa(NO3)Cl(H2O)4]·(NO3)2·5H2O利用X射线衍射法测定了单晶结构。晶体属正交晶系,空间群为Pna2(1),a=31.969(5)A,b=14.828(2)A,c=11.768(2)A,V=5578.5(2)A^3Z=3,F(000)=2352,R1=0.0600,WR2=0.1719。  相似文献   

15.
采用水热合成法合成了标题化合物C7H7NO2·C10H8N2,并测定了其晶体结构.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数为:a=8.3253(18),b=9.980(2),c=10.099(2);α=116.340(2)°,β=90.435(3)°,γ=90.354(3)°,V=751.9(3)3,Z=2,Dc=1.296 mg/m3,最终偏差因子R1=0.0531,wR2=0.1366(I>2σ(I)).该化合物通过分子间氢键形成一维链状结构.  相似文献   

16.
5-叔丁基-1,3-间苯二甲酸、1,3-双吡啶丙烷与醋酸镍以1∶1∶1的摩尔比在纯水溶剂中反应合成了镍的配合物{[Ni2(L)2(1,3-dpp)2(H2O)]·H2L}n(H2L=5-tert-butylisophthalic acid,1,3-dpp=1,3-di(4-pyridyl)propane).通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构.Mr=1112.02,晶体属单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数:a=35.166(4),b=20.051(2),c=17.115(2),β=95.003(2)°,V=12022(3)3,Z=8,Dc=1.229mg/m3,最终偏差因子R1=0.0720,wR2=0.1901[I>2σ(I)].  相似文献   

17.
制备了一个新的钴的[Co(C4H3N2CoO2)2(H2O)4](C4H4N2CoO2=4,6-二羟基嘧啶),通过X-射线衍射、热重分析和荧光光谱对配合物的结构和性质进行了测试和表征.晶体结构分析表明,该晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=13.528(3),b=7.2240(13),c=13.001(2);α=90°,β=109.448(2)°,γ=90°;V=1198.0(4)3,μ=1.485mm-1,Dc=1.958 Mg/m3,F(000)=724,R=0.0302,wR=0.0894(I>2σ(I)).在配合物的结构单元中,Co原子与两个4,6-二羟基嘧啶和四个水分子配位,形成略有畸变的拉伸八面体配合物.配合物的结构单元[Co(C4H3N2CoO2)2(H2O)4]之间进一步通过分子间氢键和π-π堆积作用相互交叉连接在一起形成三维超分子化合物.  相似文献   

18.
A new compound 1-[trans-4-((N-ethylcarbazolyl) vinyl) phenyl]imidazole(C25H22N3,Mr=364.46)has been synthesized,and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction method.The crystal is of monoclinic,space group P21/c with a=9.298(2) A,b=8.648(2) A,c=25.394(7) A,β=110.46(3)°,V=1912.9(8) A3,Z=4,Dc=1.266g/cm3,μ=0.075mm-1,F(000)=772,The structure was refined to R=0.0685 and wR=0.1612 for 3570 unique reflections with Rint=0.0645.The structural determination shows that the molecular structure is a perfectly planar π-conjugated system,and there is a high electronic delocalization in the molecule.The compound shows photoluminescence with a maximum emission at 439nm and a shoulder emission at 458nm upon the maximum-excitation wavelength at 264nm.  相似文献   

19.
采用水热法合成了一个新的分子式为[Ni(NIPH)(phen)(H2O)0.5]2n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pnna,晶体学数据:a=29.547(4),b=18.041(3),c=6.5860(10),V=3510.7(9)3,C40H23N6Ni2O13,Mr=913.06,Dc=1.727g/cm3,μ(MoKα)=1.157mm-1,F(000)=1860,Z=4,最终R=0.0276,wR=0.0769(2973个可观测点).该配合物具有二维网状结构.  相似文献   

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