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利用一水硫酸氢钠代替浓硫酸为催化剂使己二酸和正丁醇酯化合己二酸二丁酯,最佳反应条件是:己二酸0.1mol,醇酸比6,催化剂2.0g,回流时间2 h,酯化率是93.6%. 相似文献
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研究了以H2SO4/MCM-41为催化剂合成乙酸异丙酯,考察了在回流温度下,反应物酸醇比、催化剂用量、反应时间等条件对酯化率的影响。结果表明,以0.2 mol冰乙酸为基准,酸醇摩尔比为1：2.0,催化剂用量为0.3 g,反应时间120 min的条件下,酯化率最高,可达到78.62%。 相似文献
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本文研究了以SiO2为载体、以MgO为活性组分的MgO/SiO2固体酸催化剂在乙酸和正丁醇酯化为乙酸丁酯的反应中的催化行为,结果表明MgO的不同来源,以及不同的烘干、焙烧温度等,对MgO/SiO2固体酸催化剂催化性能均有影响。 相似文献
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用浸渍法,以Hβ催化剂粉末为载体,磷钨酸为活性组分制备负载型杂多酸催化剂,代替硫酸为催化剂,采用间歇反应器,在连续搅拌的条件下催化合成了乳酸正丁酯。并用正丁醇为内标物,气相色谱分析法分析反应产物。对合成产物进行了GC—MS和IR分析。实验表明负载40％的杂多酸成型催化剂催化合成乳酸正丁酯,2个半小时酯化率能达到98.11％： 相似文献
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合成了对甲苯磺酸铜,用热重分析仪和红外光谱分析仪对其表征。以对甲苯磺酸铜作为氯乙酸和异丙醇反应的催化剂,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间对反应的酯化率的影响。实验表明：氯乙酸0．167mol,醇酸摩尔比1．1：1,催化剂用量1．0摩尔百分数,反应时间2．5h,反应温度85～90℃,环己烷(带水剂)的用量2．5mL,酯化率可达97．0％。与SnCl4等Lewis酸催化剂比较,对甲苯磺酸铜具有较高的催化活性,且反应后易与产物分离。催化剂重复使用8次,酯化率仍达到94．6％。对甲苯磺酸铜在催化氯乙酸和其它醇的酯化反应中亦保持良好的催化性能．相应的酯化率大都高于90％． 相似文献
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合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[（PW11FeO39）20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0．1mmol,n（H2O2）／n（环己醇）=2．5时,环己醇的转化率达到最大值92％。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。 相似文献
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EDTA螯合铜主要用于生产微量元素肥料。文章以碱式碳酸铜、EDTA为原料,硫酸为催化剂,合成了EDTA螯合铜产品。通过实验确定的EDTA螯合铜合成的最佳工艺条件是：催化剂硫酸加入量为硫酸：EDTA =0.03：1（摩尔比）,碱式碳酸铜与EDTA物料配比为0.48：1（摩尔比）,反应温度为80℃,中和pH值为3.25,在上述条件下合成的EDTA螯合铜产品中Cu含量达15.5%,可满足微量元素肥料的使用要求。由于在实验中未进行母液循环,使产品收率较低为55%,有待进一步进行母液循环实验。 相似文献
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酸岩反应动力学参数对酸化施工方案设计具有重要的指导意义。本文分别研究了灰岩和白云岩与变粘酸的酸岩反应,并利用旋转圆盘实验仪进行酸岩动力学实验研究。在110℃、160 r/min、4 MPa条件下,测得变粘酸与灰岩的酸岩反应速率方程为J=3.69854×10-7 C1.701;其活化能Ea=17344 J/mol;变粘酸与白云岩的酸岩反应速率方程为J=5.25327×10-7 C1.329;其活化能Ea=7935.8 J/mol。相同条件下,变粘酸与灰岩反应速率比变粘酸与白云岩反应速率 相似文献
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水溶性树脂作为聚合物的交联剂,广泛的应用在油田堵水调剖作业。本试验以苯酚和糠醛为实验原料,对水溶性树脂交联剂的生产工艺进行优化。研究结果表明：在碱金属为催化剂的条件下,以苯酚：糠醛（物质的量）=1：2.3进行反应,在70℃的下持续反应4小时,可以促使苯环上的邻、对位都进行羟甲基化反应,合成水溶性树脂交联剂。 相似文献
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根据自由基聚合原理,在室内合成了一种pH敏感水凝胶。通过研究单体配比、交联剂用量、引发剂用量对pH敏感水凝胶性能的影响,确定了最佳合成条件为：n（丙烯酸）：n（丙烯酰胺）=4：1,交联剂用量占单体总量的0.3%,引发剂用量占单体总量的0.3%,反应温度为60℃,反应时间4h。考察了介质pH值对凝胶的性能,结果表明该凝胶pH敏感性显著。 相似文献
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综述了松脂催化加氢反应条件、催化剂、反应动力学模型及其机理,对氢化松香制造方法进行了比较。结果表明,松脂加氢反应最优反应条件为:催化剂用量5wt.%,反应温度200℃,反应时间100min,反应压力6MPa;反应温度和反应压力对转化率的影响有显著性,所有因素对选择性的影响都没有显著性;氢化松香制造所用催化剂有贵金属和非贵金属两种,其中贵金属以Pd/C催化剂为主,非贵金属以镍基催化剂为主,特别是以FCC废触媒为载体制备的镍基催化剂具有较高的松脂加氢活性和选择性;松脂催化加氢反应动力学模型有双曲线型和幂函数型,双曲线模型有利于研究加氢反应机理,而幂指数型则有利于加氢反应过程的放大设计计算;反应机理为松香中的主要成分枞酸分子不在催化剂上吸附,枞酸分子与催化剂表面上所吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附过程为控制步骤。 相似文献
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甲苯等为带水剂,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,丙烯酸与十八醇进行酯化反应,用阿贝折射仪测定丙烯酸和水混合液中的水量,非线性最小二乘法计算得到在１２２±１℃下酯化反应动力学方程式为：ｄｘ／ｄｔ＝ ０．０４５８（ Ｃ Ａ０ － ｘ）（ Ｃ Ｂ０ － ｘ）（ｘ 为反应生成的丙烯酸十八酯浓度, Ｃ Ａ０、 Ｃ Ｂ０ 分别为反应物丙烯酸和十八醇的初始浓度）, 讨论了催化剂用量、温度等对丙烯酸与十八醇酯化反应的影响,并测定了本实验条件下的活化能（１５８．５ ｋ Ｊ／ｍ ｏｌ）⒚该反应体系的反应动力学方程为：ｒ＝ ｄｘ／ｄｔ＝ ［３．１２３ Ｅ１０１９×ｅｘｐ（－ １９０６０／ Ｔ）］×（ Ｃ Ａ Ｏ－ ｘ）（ Ｃ Ｂ Ｏ－ ｘ 相似文献
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以水杨酸和乙酸酐为原料,用SO42-/TiO2固体超强酸作催化剂合成乙酰水杨酸.探索了影响反应的因素.实验表明,最佳反应条件为:催化剂的焙烧温度500℃,反应温度76～80℃,反应时间30 min,n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:2.0.催化剂用量1.0 g,此时乙酰水扬酸的收率可达79%.而且催化剂的制备简单、催化活性高、重复使用性好、后处理简便、无三废污染,是一种新型环境友好的绿色催化剂,符合节能环保的绿色合成要求. 相似文献
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探索催化剂的最佳制备条件及合成反应的最佳工艺条件,从而使C02和乙醇反应合成乙酸乙酯具有较高的选择性和收率。结果表明：用氢氧化钠作沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu／Zn／A1／Co催化剂,沉淀时PH值为11,Cu、Zn、AI物质的量之比为9：8：15,加入Co的量为Cu、Zn、Al物质量总和的15％时制备所得的催化剂活性最好;在反应温度400℃,反应压力0．6MPa,乙醇与二氧化碳进料体积比为1：150,乙醇进料速度为0．3mL／min时合成反应最佳,此时乙醇的转化率为53．33％,乙酸乙酯的产率为9．77％,乙酸乙酯的选择性为18．33％。 相似文献
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以松脂为原料,酸改性膨润土为催化剂进行松脂直接歧化-裂解制备对伞花烃和松脂基生物柴油的研究。采用三因素四水平正交实验考察了反应温度、催化剂用量(以原料质量分数计)和反应时间对对伞花烃得率和松脂基生物柴油酸值的影响。实验结果表明,反应的优化条件为:反应温度260℃、催化剂用量为10%和反应时间120 min,对伞花烃的得率为47.9897%和松脂基生物柴油酸值为0.46 mgKOH·g-1,反应温度和催化剂用量对产品的收率和品质影响较为显著。松脂基生物柴油与O#柴油调和后低温流动性得到明显改善。 相似文献
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对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。 相似文献