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相似文献
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1.
完全互溶双液体系相图的AutoCAD处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
用AutoCAD处理完全互溶双液体系相图 ,不但准确而且方便快捷 .以 (xG-xL)~xL曲线与x轴的交点来确定恒沸组成、用该组成线与液相线的交点作为恒沸点的方法来确定恒沸点 ,对完全互溶双液体系“苯 -乙醇”、“硝酸 -水”、“水 -正丁醇”的处理结果表明 ,恒沸点的温度误差最大的为 0 1℃ ;组成误差最大的为 0 0 0 77.结果是令人满意的  相似文献   

2.
《实验技术与管理》2013,(7):157-159
从实验装置、实验体系、试剂配制、数据测量等方面阐述了二组分气-液平衡相图实验的绿色化改革措施。低压恒流电源的引入,大大降低了沸点仪中电加热丝的熔断率;通过将若干沸点仪串联,增加了同组学生独立操作实验的机会,同时达到了节约用水、缩短实验时间的目的;正丙醇-水实验体系的选择体现了实验绿色化的理念;提前配制法和逐次添加法等试剂配制方式的灵活使用显著提高了试剂利用率;数据测量时的恰当处理有效避免了学生人为错误对实验的影响。实践证明该方案简便实用、效果显著,值得推广和借鉴。  相似文献   

3.
周芝兰 《考试周刊》2012,(89):150-151
考虑学生知识水平现状和倡导绿色化学实验教学,用正丙醇代替环已烷,采用正丙醇一乙醇体系做二组分气一液平衡相图测绘实验,经多次实操和历届学生实训验证,均得到了较好的二组分气一液平衡相图,是比较理想的选择。  相似文献   

4.
相图是描述多相平衡体系的状态同变量 T(温度)、P(压力)和 X(组成)之间的关系的一种几何图形,是相平衡的重要内容.不少学生由于缺乏空间概念和形象思维能力,对相图难以理解,因而出现了不少错误.下面仅以形成低共熔混合物的二组分相图为例,就学生容易出现的几个问题,谈点看法.1 相图及体系平衡状态的表示方法生成低共熔混合物的二组分体系的相图如图1所示.由相律可知f=K—φ+2=2—φ+2=4—φ1、当体系为单相时,φ=1,f=4—1=3,体系有 T、P、X 三个变量,为三变量体系,其状态用图1中曲面 aa′E′b′bEa 以上的空间表示.  相似文献   

5.
在多相平衡教学中,讲到完全互溶双液系相图时,有一个问题无法回避,那就是气相线或液相线属于二相平衡区还是属于单相区,换句话说物系点落在气相线或液相线上时体系存在几相(图1)?其它二组分体系如图液体系相图甚至三组分体系相图中也存在类似的问题.因见教科书上多不提及,故此拿来一议.一、完论互溶双液系有的书上认为,在完全互溶双液系相图中物系点落在气相线或液相线上时体系存在两相笔者认为这种说法不妥.  相似文献   

6.
用新型泵式沸点仪测定了在101.325kPa下乙醇一乙酸二元体系在不同液相组成时的沸点,用过量自由能函数Q,采用间接法由Tpx推算了乙醇一乙酸二元体系的汽相平衡组成y.汽相的非理想性用截至第二项的维里系数的状态方程求出汽相混合物中组分逸度系数.二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margu—les模型和VanLaar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数.所得的液相活度系数来计算二元体系的过量吉布斯自由能函数G^E/RT.计算的泡点温度与实验所测得的沸点温度吻合良好,由面积积分法检验这些模型参数计算的二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性.  相似文献   

7.
采用热分析法对不同组成的LiOH-LiNO3二元体系进行研究,绘制了具有最低共熔点的该二元体系T-x相图。用该低共熔混合物为锂盐,与前驱体Ni0.8Co0.2(OH)2混合烧结制备出锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O2。  相似文献   

8.
双液体系相图的绘制是物理化学热力学部分的一个基本实验 ,通过实验达到绘制沸点—组成的相图 ,其中气相、液相的组成来源于折光率—组成工作曲线。学生实验受课时限制 ,工作曲线由教师直接提供 ,有利于学生更好地完成实验内容  相似文献   

9.
介绍了用简单材料制作风冷系统,并将其用于改造实验教学用的差热分析仪。测试表明,采用风冷系统后可以大大提高差热分析仪电炉的降温速率,在常规实验条件下,一般15min内可以将加热后的炉体温度降低到40℃以下,显著减少了实验中的无效等待时间,为在基础物理化学实验课程中开展综合性的差热分析实验项目创造了条件。用改造后的差热分析仪测定了KNO3-NaNO3二元熔盐体系的液固平衡相图,该熔盐组份在加热过程中经历固态晶相转变和固-液相转化,且转变温度随熔盐组成连续变化,与传统的简单二元体系相图有很大差别。采用改造后的差热分析仪可以在常规实验课时内较完整地测得该复杂体系相图,实验教学效果良好。  相似文献   

10.
对固体碱催化剂催化固定床法工业化生产生物柴油进行了模拟.顺利进行了小试实验,并建立了生物柴油合成的酯交换反应的动力学模型,该模型能较为准确地描述酯交换反应.通过对文献中的气液平衡数据的回归得到了生物柴油的安托因方程.选择NRTL模型对脂肪酸甲酯(FAME)-甲醇-甘油体系进行描述,得到了体系NRTL的二组分参数,利用Aspen Plus对该体系液液平衡数据(LLE)的回归得到了三组分相图.为了预测固定床工艺生产在工业规模放大1 000倍后的效果,Aspen Plus对2个流程进行了仿真模拟,预测物料和能量消耗.模拟结果表明,与先前文献报道的数据相比,每小时生产每吨生物柴油至少可以减少350.42 kW的能量消耗.  相似文献   

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