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目的:建立双花解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花解毒口服液中主药黄芩药材进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对双花解毒口服液中黄芩苷的含量进行测定。结果:双花解毒口服液中黄芩的定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强。含量测定中的黄芩苷在0.31-8.59μg的范围内能够呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.56%。结论:本实验所用的方法简单、快速、准确,专属性强,重现性好,能够将其作为本品的定性和定量的检测方法,为其质量研究提供依据。 相似文献
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目的:研究抗病毒口服液的质量检验方法,并建立抗病毒口服液的质量研究标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、大黄等药材进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行了定量研究,并测定其含量。结果:薄层斑点清晰可见,重现性好;黄芩苷含量的平均回收率为99.7%,RSD=1.5%。结论:本实验所用方法简便、快速、准确,能够有效地为抗病毒口服液的质量控制方法提供依据。 相似文献
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本实验采用薄层色谱法对产品进行了定性鉴别,并应用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,为该制剂的质量控制提供科学性和可行性的方法。 相似文献
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目的:建立双黄连口服液的质量研究方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、黄芩和连翘成分进行定性鉴别,用高效液相色谱法对该口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.72-2.58μg/m L的范围内线性关系良好;绿原酸在0.113-0.519μg/m L的范围内线性关系良好。结论:本实验所采用的方法简便易行,准确可靠,能够为双黄连的质量标准研究提供依据。 相似文献
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本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：1％醋酸（25：75）为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99．1％,RSD=0．56％（n=5）。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。 相似文献
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目的：建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为276nm。结果：黄芩苷与其它成分分离良好,在11．28μg／ml～101．52μg／ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98．8％,RSD为0．69％;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1．71％,小于3．0％;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1．22％,小于3．0％。结论：该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。 相似文献
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目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。 相似文献
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目的：对黄藤素片的质量标准进行研究和制定,并对质量控制方法可行性进行研究。方法：使用薄层色谱法对黄藤素片中的有效成分盐酸巴马汀进行定性检测,使用高效液相色谱法对盐酸巴马汀进行定量测定。结果：经定性检测,发现存在盐酸巴马汀;测得盐酸巴马汀的回归方程为Y=2001398X＋11252,（r=0．9999）,说明在盐酸巴马汀进样量在0.3g到3．0g的范围内具有良好的线性关系;得出盐酸巴马汀的峰面积RSD为0．34％,保留时间的RSD为0．1％,试验结果说明该方法对黄藤素片的主要成分盐酸巴马汀的定量测量有良好的精密度;得出供试品溶液的盐酸巴马汀含量为91．23％,92．21％,91．54％,91．67％,92．15％,92．57％,含量平均值为91．89％,RSD为0．45％,试验结果说明该方法进行黄藤素片的含量测定重复性很好;得出在不同时间对同一对照品盐酸巴马汀溶液进行测定,得出盐酸巴马汀保留时间RSD为0．23％,峰面积RSD为1．24％,试验说明测定溶液在72小时内稳定性良好。结论：使用薄层色谱法和高效液相色谱法对黄藤素片进行质量控制,分析快速、准确,值得推广。 相似文献
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本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。 相似文献
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小儿惊风七厘散收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十一册,由牛黄、麝香、天麻、黄芩、黄连等33味中药组成,具有祛风化痰、解热镇惊的功效.其中黄芩苷是黄芩的有效成分,在现行质量标准中无含量测定指标[1].为了更好地控制该制剂的质量,本实验建立了高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的舍量,并经方法学考察,认为本法简便快速,结果准确,可用于该制剂质量控制. 相似文献
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目的：按照有关规定,将乌鸡白凤胶囊按照工艺无质的改变的原则研制成深受广大患者欢迎的软胶囊剂型。方法：采用薄层色谱法对乌鸡白凤软胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中芍药苷进行含量测定。含量测定的方法学考察试验中,主要进行了线性关系试验、精密度、溶液稳定性、重复性、回收率等试验。结果：本文所建立的实验方法基本可行,结果良好。 相似文献
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目的：对麻黄提取工艺进行优化,同时建立麻黄配方颗粒的质量研究标准。方法：H34）正交设计来优化提取工艺,用薄层色谱法对样品进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果：麻黄最佳提取工艺为加10倍量水、加热煎煮3次,每次90min,麻黄碱的转移率高达90％;薄层色谱中可见到特征性的斑点;进样量在0．0079—0．1368ug范围内麻黄碱具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率达100．32％（RSD=2．18％,n=6）。结论：提取工艺合理,含量测定法操作简单,重复性好,能够控制麻黄配方颗粒的质量。 相似文献
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目的：建主反相高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量。方法：采用Kromasil C18反相色谱柱（5um250mm×4．6mm）,流动相甲醇-水（20：80）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为265nm。紫丁香苷在0．025ug-0.25ug范围内呈良好的线性关系（r=0．99998）。紫丁香苷平均回收率分别为100．68％。结论：本法简便、准确,可用于康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量测定。 相似文献
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目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱测定知柏黄丸中马钱苷含量的定量方法。方法：色谱柱HypersilC（200mm×4．6mm,5um）,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果：在此色谱的条件下马钱苷的峰得到良好的分离,马钱苷在0．1—0．8ug范围内线性关系良好,r=0．9998。平均回收率为96．7％;RSD为0．43％。结论：该方法简便准确,专属性强,能满座该药品质量标准的要求。 相似文献