硝酸铈丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓     

郑平  陈文生  张洪权 《培训与研究》2009,26(8):36-37

合成了硝酸铈与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Ce（Ala）4（NO3）3·H2O（s）。用具有恒温环境的反应热量计在298．15K测定了Ce（Ala）4（NO3）3·H2O（s）在水中的溶解焓△aHm=-3．268±0．022kJ·mol^-1,并计算出配离子Ce（Ala）4^3＋（aq）在298．15K时的标准生成焓△fHm^θ[Ce（Ala）4^3＋,aq,298．15K]=-3030．9kJ·mol^-1。  相似文献   

硝酸铒丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓     

陈文生  郑平 《培训与研究》2009,26(8):27-29

硝酸铒与丙氨酸配离子的标准生成焓未见文献报道。本文合成了硝酸铒与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Er（Ala）4（NO3）3·H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298．2K时,测定了Er（Ala）4（NO3）3·H2O在水中的溶解焓△8Hm^θ,=7．346±0．17kJ·mol^-1,根据热化学原理计算出配离子Er（Ala）4^3＋在298．2K时的标准生成焓△Hf,m^θ[Er（Ala）4^3＋,aq,298．2K]=-2910．02kJ·mol^-1。  相似文献   

微量量热法研究皂化盐Y（PMBP）3·HA在有机相形成反向胶束的过程     

王高升 《安阳师范学院学报》2010,(2):68-71

研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5皂化盐Y（PMBP）3.HA在不同有机溶剂中形成反向胶束过程,获得了Y（PMBP）3.HA在有机相中的临界胶束浓度、聚集数,胶束生成常数和热力学函数。所得热力学函数为ΔrGmθ负值,并且随着溶剂碳原子数的增加而减少。ΔrHmθ为正值,并且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,ΔrSmθ值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增大的越大,由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程。  相似文献   

110树脂对铅（Ⅱ）的吸附行为     

蔡玲玲  王国华  周俊艳  陈双双  莫建军 《丽水学院学报》2011,(2):24-28

研究110树脂对铅的吸附行为,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得在HAc—NaAc体系中pH=5.73时吸附最佳;静态饱和吸附容量为681.75mg.g-1;表观吸附速率常数k298=3.39×10-5s-1;表观吸附活化能Ea=17.52kJ.mol-1;吸附服从Langmuir和Freundlich等温式;热力学参数ΔH=43.31kJ.mol-1,ΔG=-15.24 kJ.mol-1,ΔS=0.196kJ.mol-1.K-1;HCl和CdCl2使树脂的吸附量减少,而MgCl2和NaCl对吸附量基本没影响;并对负载树脂解吸进行探讨,用红外光谱方法讨论了吸附机理。  相似文献   

8-羟基喹啉与鲱鱼精DNA作用方式的光谱法研究     

杨欢  王兴明 《商丘师范学院学报》2012,28(9):49-52

在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,采用荧光光谱法和粘度法研究了8-羟基喹啉（HQ）与鲱鱼精DNA的作用方式.用摩尔比法确定了HQ与DNA的结合比为12∶1.通过热力学研究得出,在27℃时HQ与DNA之间相互作用的Kφ27℃=3.844×105L/mol,热力学函数ΔrHφm=-5.08×104J/mol,ΔrGφm 300.15K=-3.2×104J/mol,ΔrSφm=-62.6 J/（mol.K）.结果显示该反应为焓驱动.实验表明HQ与DNA的作用方式为部分嵌插与静电作用方式.  相似文献   

姜黄素-嘧啶酮衍生物与BSA相互作用的研究     

《赣南师范学院学报》2019,(3):61-64

在模拟生理酸度(pH=7.4)的条件下,利用荧光猝灭法研究姜黄素嘧啶酮衍生物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明:该药物分子对BSA有强的荧光猝灭作用,其猝灭机理是静态猝灭为主;该药物分子与BSA结合位点数约为1,且其结合能力优于姜黄素;运用热力学方程得出热力学参数(ΔH,ΔS)均小于0,可知药物分子与BSA的相互作用力主要是氢键和范德华作用力.  相似文献   

6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体氢键结构性质   总被引：1，自引：1，他引：0  

江文世 《内江师范学院学报》2009,24(2):30-33

运用密度泛函理论B3LYP方法和6-311＋G^＊基函数对6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体进行结构优化与频率计算．结果表明：6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体存在两个稳定氢键异构体,均具有Cn对称性．二聚体分子间有强的相互作用,经基组重叠误差BSSE和零点振动能ZPE校正后的相互作用能为-63．285和-70．893kJ·mol^-1．氢键的形成导致H-O（N）伸缩振动频率红移．298．15K和标准状态下,二聚体形成过程的Gibbs自由能为-16.780和-25.824kJ·mol^-1显示6-甲基-4-羟基嘧啶二聚体的形成反应是一个热力学自发过程．  相似文献   

呋喃唑酮与牛血红蛋白相互作用的光谱学研究     

陈昌云  陆国飞  周峰 《南京晓庄学院学报》2014,(6):41-43

文章利用紫外可见光谱和荧光光谱研究了生理条件下呋喃唑酮与牛血红蛋白（BHb）的相互作用.实验结果表明：呋喃唑酮分子与牛血红蛋白发生反应生成基态复合物,导致BHb内源荧光猝灭,该猝灭属于静态猝灭.测定了279.15 K,292.15 K温度下该反应的结合位点数,结合常数（K）和结合热力学参数.K值分别为1.884×10^5L/mol^-1和1.714×10^5L/mol^-1,标准焓变和熵变分别为-8.25 Kjmol^-1和-0.83 jmol^-1K^-1.热力学参数的变化表明呋喃唑酮与BHb之间以氢键或范德华作用力为主.  相似文献   

硝酸钐丙氨酸配合物的合成及其配离子的标准生成焓     

陈文生 《培训与研究》2008,25(2):33-34

合成了硝酸钐与丙氨酸的稀土氨基酸配合物Sm（Ala）4（NO3）3.H2O。采用具有恒温环境的反应热量计,在298.2K时,测定了Sm（Ala）4（NO3）3.H2O在水中的溶解焓,并计算出配离子Sm（Ala）43＋在298.2K时的标准生成焓ΔHf,θm[,Sm（Ala）43＋,aq,298.2K]=-2936.7 kJ.mo^l-1。  相似文献   

速率常数的热力学表达式之推导     

《毕节学院学报》1998,(1)

本文提出:1、理想气体标准态浓度不应选应当选择C~θ=P/(RT),T一定该值仍为定值。2、在过渡态理论研究中是在T、V一定时进行处理,需用Δ_r~≠F_m~θ,不能用Δ_r~≠G_m~θ,在上述两点修正的基础上,推导理想气体速率常数热力学表达式。  相似文献