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相似文献
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1.
该实验以BA、AA为核单体,并加入SiO2溶胶对其改性,以MMA、BA、AA为壳单体采用半连续核-壳乳液聚合法制备纳米SiO2溶胶改性纯丙乳液,着重探讨了引发剂用量对SiO2溶胶改性纯丙乳液的合成及性能的影响,并且进行凝胶率、吸水率、固含量等指标的检测.实验结果表明:在引发剂含量占单体的0.65%时,乳液性能最佳,其中凝胶率为10.77%,固含量为39.38%,吸水率为24.11%,离心稳定率为3.66%,各稳定性均合格.  相似文献   

2.
采用反相悬浮聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)高分子微凝胶,以PNIPAM为微反应器,利用四乙氧基正硅烷在氨水介质中的溶胶-凝胶反应,制得了具有表面图案化的核-壳型微米级PNIPAM/SiO2复合微球.并利用扫描电镜、红外光谱仪和热重分析等手段对复合微球进行了形貌和组分表征.  相似文献   

3.
以壳聚糖为原料,三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,乙酸乙酯为油相,司班80和吐温80为分散剂的乳液交联法制备壳聚糖微凝胶.FTIR表征微凝胶结构.研究结果发现,当醋酸浓度为0.13mol/L,壳聚糖溶液浓度为2.5%,交联剂与壳聚糖的质量比为0.15,油水比为1.20:1时,壳聚糖微凝胶的溶胀能力最大.此条件下制得不同分子量壳聚糖的微凝胶,其溶胀能力随壳聚糖的分子量减小而增大,且微凝胶具有pH值和盐敏感性.  相似文献   

4.
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别采用疏水性的1,2-二乙烯苯(DVB)和水溶性的N,N,-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂制备了温度敏感水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAM)。制得的PNIPAAM水凝胶的低临界溶解温度(LCST)在32℃附近。通过测定水凝胶在不同温度下达到溶胀平衡时的溶胀比和水凝胶的去溶胀动力学及千凝胶的再溶胀动力学过程,讨论了交联剂用量及其性质(疏水性和水溶性)对水凝胶性能的影响。结果表明,随着温度的逐渐升高,水凝胶的溶胀比下降,在其LCST附近下降最为显著。水凝胶在25℃时的再溶胀速率比50℃下的收缩过程要慢得多。在同样的实验条件下.交联剂用量低的样品对温度响应更为敏感。  相似文献   

5.
以魔芋葡甘聚糖(KGM)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,戊二醛(GA)为交联剂,合成了KGM/PVP半互穿网络水凝胶。通过红外光谱、X-衍射、SEM扫描电镜对水凝胶的结构进行了袁征,并且研究了KGM与PVP质量比、交联剂含量对水凝胶的溶胀度影响。在p14=2.2和pH=7.4条件下分别研究了交联度对溶胀动力学特性的影响,以及载药凝胶的体外释放行为。实验结果表明,KGM与PVP质量比对该凝胶的溶胀性能有一定的影响:KGM:PVP为1:1时,凝胶的溶胀度最大;随着交联剂含量的增加,凝胶的溶胀度、溶胀速率、药物的释放速率均逐渐降低;凝胶在pH=2.2时的溶胀度较高,溶胀速率、药物的释放速率均较快。  相似文献   

6.
目的:镍-二氧化钛核壳复合微球的制备及其光电性能研究.方法:采用水合肼还原乙酸镍制备了镍微球,通过对不同反应介质、反应时间、pH值以及表面活性剂的考察,以获得制备镍微球的最佳条件;再以镍微球为核心材料,制备了Ni-TiO2核壳复合材料.对其光吸收和光催化性能进行评价紫外可见光下.结果:在使用1,2-丙二醇为溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,反应时间2h的条件下制备得到了分散性较好的镍微球.以镍微球为核心材料,在1,2-丙二醇中通过水解钛酸丁酯,T iO2成功负载于镍球表面,复合材料在紫外光和可见光下光催化降解率分别为78.6% 和79.5%,其吸收波长范围可达550 nm左右,其复合微球的禁带宽度为2.23 eV.结论:复合微球具有比单一T iO2更广的光吸收范围,Ni-TiO2核壳复合材料在紫外光和可见光下都表现出更好的光催化性能.  相似文献   

7.
以大豆分离蛋白(SPI)为天然高分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能性单体,通过接枝聚合的方法对蛋白质进行了改性,成功制备了SPI-PMAA水凝胶.对SPI-PMAA水凝胶形貌结构做了FT-IR表征,证明MAA已成功接枝到SPI上.研究了在不同溶液中水凝胶的溶胀性能,结果表明SPI-PMAA水凝胶在不同的模拟液中都具有不同的溶胀性.  相似文献   

8.
以大豆分离蛋白(SPI)为天然高分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能性单体,通过接枝聚合的方法对蛋白质进行了改性,成功制备了SPI-PMAA水凝胶.对SPI-PMAA水凝胶形貌结构做了FT-IR表征,证明MAA已成功接枝到SPI上.研究了在不同溶液中水凝胶的溶胀性能,结果表明SPI-PMAA水凝胶在不同的模拟液中都具有不同的溶胀性.  相似文献   

9.
以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响.实验结果表明:当合成温度为70℃时,p H=8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6%,1.0%,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好.  相似文献   

10.
合成了N—肉桂酰氧甲基丙烯酰胺(CMMAM)与丙烯酰胺(AM)的共聚物(CMMAM—AM),通过光交联法制备了水凝胶.测定了水凝胶的DSC,并对水凝胶的溶胀性能进行了初步研究、热分析实验表明:随共聚物中CMMAM含量的增加,水凝胶的Tg值下降.  相似文献   

11.
非晶颗粒态木薯淀粉制备方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统地报道了水分散体系高温溶胀、常温碱分散体系强碱溶胀作用非晶颗粒态木薯淀粉制备方法.采用偏光显微镜对多晶态向非晶态的变化进行了确认,提出在一定条件下,高交联木薯淀粉可以由原淀粉多晶颗粒态制备成只含无定形结构的非晶颗粒态淀粉.  相似文献   

12.
A method for fabricating arrays of microcapsules covalently immobilized onto chemically patterned substrates was developed. The core-shell microparticles with poly(allylamine hydrochloride) (PAH) as the outermost layer were obtained by layer-by-layer (LbL) assembly, which were further treated with glutaraldehyde to endow the particles with abundant aldehyde groups on their surfaces. The particles were then covalently coupled to the chemically patterned regions with amino groups created by microcontact printing (μCP). After dissolution of the core particles, arrays of the hollow microcapsules with unchanged structures were obtained. These arrays could stand rigorous environmental conditions of higher ionic strength, and lower and higher pH values. Thus, the technique could be possibly applied to exploiting chips of microcontainers or microreactors in sensing technology.  相似文献   

13.
In order to modify inorganic particles as chromatic electrophoretic particles, an approach was designed and used to prepare Fe2O3 red electrophoretic particles. These Fe2O3-cationic hybrid nanoparticles(Fe2O3-CHNPs)were prepared through Fe2O3 core covered with polymer shell which was composed of SiO 2 and P(DMAEMA-co-HMA)by using atom transfer radical polymerization(ATRP)technique. The Si O2-coating could introduce the functional group on the surfaceof inorganic particles, through which the polymer shell could be formed by using ATRP technique. The results of Fourier transform infrared spectra(FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and thermal gravimetric analysis(TGA)confirmed the chemical compositions of Fe2O3-CHNPs; the images of transmission electron microscopy(TEM)indicated the core-shell structure of Fe2O3-CHNPs; the measurements of dynamic light scattering(DLS)showed a 253.7 nm average particle size with narrow size distribution; and the zeta potential measurements identified the high chargeability of Fe2O3-CHNPs. Furthermore, the resulting nanoparticles were successfully applied in the electrophoretic display cell, which demonstrated that it was an effective approach to preparing chromatic electrophoretic particles.  相似文献   

14.
以丙烯酸-2-羟丙酯(HPA)为接枝剂,采用种子乳液原位聚合法合成了聚氨酯接枝聚丙烯酸酯(W PUA)复合分散体.通过傅立叶红外光谱(FT IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和粒径测定及透射电镜观察(TEM)对W PUA复合分散体的结构、分散体的粒子大小及形态进行了研究.结果表明,以HPA为接枝剂,通过种子乳液原位聚合可以实现PA在W PU上的接枝,接枝率约为70%;分散体平均粒径约为103 nm;TEM显示分散体粒子具有反相核壳结构.  相似文献   

15.
雷公藤巴布剂能明显抑制巴豆油诱发的小鼠耳廓炎症;能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能;降低小鼠碳粒廓清指数;能抑制T淋巴细胞百分比(外周血T淋巴细胞酶标记染色法)。皮肤刺激及皮肤过敏试验表明,一次及多次给药后各观察时间均未发生刺激反应,亦未发生全身过敏反应。结论:雷公藤巴布剂具有明显的抗炎和免疫抑制作用。无皮肤刺激性和过敏反应。  相似文献   

16.
Natural rubber(NR) grafted with 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) and methacrylic acid(MAA, collectively NR-g-PEHA/MAA) was synthesized by emulsion polymerization. Tetraethylenepentamine and cumene hydroperoxide were used as redox initiators. The successful grafting of 2-EHA and MAA onto NR was confi rmed by Fourier transform infrared spectroscopy. The morphology of the NR latex particles was observed by transmission electron microscopy. The eff ects of reaction temperature, initiator dosage, feeding mode, and hard monomer content on the mechanical properties of the modifi ed NR fi lm were investigated. Grafted polymer chains were unevenly wrapped on the outside of NR particles, and smaller particles were more easily grafted. Crosslinking was characterized using a toluene swelling method. Thermal stability and glass transition temperature were examined by diff erential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The results showed that the thermal stability of NR-g-PEHA/MAA had been improved, and the glass transition temperature(T_g) was unchanged.  相似文献   

17.
在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)或过硫酸钾(KPS)为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基(-COOH)的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。  相似文献   

18.
在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)或过硫酸钾(KPS)为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基(-COOH)的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。  相似文献   

19.
镁铝交联膨润土处理含重金属有机废水的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以铝镁双金属离子低聚物为交联剂,制备了复合联膨润土,用于处理含重金属的有机废水.通过改变pH值、用量和处理时间等因素研究了镁铝交联膨润土对重金属及有机物质的吸附特性和处理效果.研究表明,膨润土用镁铝交联剂改性后吸附能力显著增强,对有机染料和重金属有较强的吸附性能,去除率均在96%以上.由于膨润土的储量大、价格低,是一类很有发展前景的优质廉价吸附剂.  相似文献   

20.
将溶胀度的表征由质量改变推演为体积改变,在实验操作上变重量称量为数字化的高度显示,设计了相应的恒温测量装置,使得变温、恒温测量及溶剂组分改变情况下的交联高分子溶胀度的测量可以方便、连续地实施,简化了操作,提高了测量精度。给出几种自行制备的交联高分子样品的测量结果以及藉此建立的表征溶胀动力学过程的经验特征函数。  相似文献   

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