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1.
由端炔和Cp2Zr（H）Cl（CP=5-C5H5）反应,生成（E）－烯基锆化合物,进而与芳基硫氯、0,0-二烷基磷酰氯反应,分别合成了（E）-芳基烯基硫醚、（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等至良好．烯基锆化合物与碘反应,生成烯基碘,烯基碘不经分离,与0,0-二烷基膦酸酯反应也可合成（E）－0,0-二烷基烯基膦酸酯,产率中等． 相似文献
2.
由锡基炔化合物和Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（Ｃｐ＝η＾５－Ｃ５Ｈ５）反应，生成（Ｚ）－１－锡基烯基锆化合物，进而与芳基硫氯化反应，合成了（Ｚ）－１－锡基烯基芳基硫醚，产率中等至良好。 相似文献
3.
朱惠琴 《江西教育学院学报》1995,16(6):19-22
本文研究了Ｏ，Ｏ－二烷基亚膦酸酯在大量（ＣＨ３）３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ３协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β－硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和和条件下得到了β－硝基－α芳基乙烯膦酸酯类化合物，而且没有副反应。 相似文献
4.
朱惠琴 《江西教育学院学报》1995,(6)
本文研究了Ｏ，Ｏ─二烷基亚磷酸酯在大量（ＣＨ＿３）＿３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ＿３Ｎ协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β─硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和的条件下得到了β─硝基─α─芳基乙基膦酸酯类化合物，而且没有副反应。 相似文献
5.
该文报道了一种新的芳基硫醚的合成方法。二硫醚经硼氢化钠还原后 ,与芳基高碘反应 ,合成了对称及不对称的芳基硫醚 ,产率为 6 0 %～ 87% . 相似文献
6.
熊知行 《赣南师范学院学报》2000,(3):36-38
端炔与Cp2 Zr(H)Cl(Cp =η5 -C5 H5 )经锆氢化反应生成烯基锆化合物 ,再与芳基硫氯反应 ,常温下高立体选择性合成了E -烯基硫醚化合物 相似文献
7.
1－炔基溴化镁与芳基亚磺酸异丙酯在冰盐浴（－10℃）下，以乙醚和甲苯为溶剂反应，合成了炔基芳基亚砜，产率77％至84％，本合成路线提供了合成炔基芳基亚砜的新方法。 相似文献
8.
本文报导了一种新的合成β—取代胺基乙基膦酸的方法,以三乙胺为溶剂,胺与β—碘代乙基膦酸酯作用,得到β—胺基乙基膦酸酯,然后水解成β—胺基乙基膦酸,反应条件温和,产率高达81%。 相似文献
9.
以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应，合成了未见文献报道的二正丁基锡新型配合物（ｎ－Ｂｕ）２Ｓｎ（ＦｃＣＯＳ）２〔Ｆｅ＝（η＾３－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ（η＾３－Ｃ５Ｈ４）。通过元素分析、红外光谱和核磁共振（＾１Ｈ，＾１３Ｃ，＾１１９Ｓｎ）谱等有关数据对配合物的组成和结构进行了表征，并推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性。结果表明，配合物对人白血病ＨＬ－６０、人结肠癌ＨＣＴ－８，人胃癌Ｂ 相似文献
10.
郑可利 《洛阳师范学院学报》2005,24(2):59-60
报道了一种合成β-胺基乙基膦酸的新方法.以三乙胺为碘化氢的束缚剂,胺与β-碘代乙基膦酸酯作用,得到β-胺基乙基膦酸酯,然后水解得到标题产物β-胺基乙基膦酸.产物经红外光谱、质谱分析确认与文献完全一致.该制备方法,反应条件温和,产率高达83%,显著高于文献值. 相似文献
11.
报导了邻苯二酚二（ω－氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与ＫｏｐｌｏｗＳ法作了比较。 相似文献
12.
报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂（对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为１：１．５,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为１：１）,合成对象硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响。 相似文献
13.
报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂（对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为１∶１５,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为１∶１）合成对氟硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响 相似文献
14.
芳醛和丙二腈的Knoevenagel反应得到β-二腈基苯乙烯，进而与环已二酮进行Michael加成生成2-氨基-3-氰基-4-芳基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉；4-芳基六氢喹啉与环已二酮发生胺的加成缩合反应生成2-N-（3-氧代-1-环已烯基）氨基-3-氰基-4-苯基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉，在碱性和氯化亚铜催化下进一步环合成4-苯基-5-氨基-二-（2-氧代环已烷）并[b，g]-1，3-二氢萘啶．所合成的新化合物均经IR、^1H NMR及元素分析证明其结构． 相似文献
15.
以丙烯酸甲酯为原料，与甲胺酰化得Ｎ－甲基－丙烯酰妥（１），（１）与Ｎａ２Ｓ，ＮａＨＣＯ３和Ｎａ２ＳＯ３反应得Ｎ，Ｎ′－二甲基３，３′－二硫代－二丙酰胺（Ⅱ），在二氯乙烷溶剂中，（Ⅱ）同ＳＯ２Ｃｌ２反应得目标产物（Ⅲ）和（Ⅳ）。 相似文献
16.
目前已确定了［（ＣＨ３）４Ｓｉ）、［（ＣＨ３）３ＳｉＯＳｉ（ＣＨ３）３ＳｉＯ－）］、［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）３）、［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－４）及［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）５］在２９７±２Ｋ温度下与ＯＨ、ＮＯ３根及Ｏ３的气态反应的速度常数。它们与ＯＨ根ＮＯ３根及Ｏ３的气态反应的速度常数分别为（单位为ｃｍ３／克分子·秒）：［（ＣＨ３）４Ｓｉ］：１．００±１０－１２，＜８×１０－１７，＜７×１０－２１；［（ＣＨ３）３ＳｉＯ（ＣＨ３）３〕：１．３８×１０－１２，＜８×１０－１７，＜７×１０－２１；［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）３］：５．２×１０－１３，＜２×１０－１６，＜３×１０－２０；［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）４］：１．０１×１０－１２，＜２×１０－１６，＜３×１０－２０；［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）５〕：１．５５×１０－１２，＜３×１０－１６，＜３×１０－２０。对于这些化合物的对流层迁移过程，它们与ＮＯ３根及Ｏ３的反应是无关紧要的。在对流层中，这些易挥发的有机硅化合物因与ＯＨ根反应而引起的计算寿命的变化范围为从［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）５）的１０天到［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－〕３］的３０天。 相似文献
17.
研究了以 １－十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二五十八烷基丙二酸二乙酯，然后用 ＬｉＡｌＨ４还原得到 ２， ２－二正 十八烷基－１，３－丙二醇，再在对甲苯磺酸催化下与β－溴丙醛结合得５，５－二五十八烷基－２－（２－溴乙基）－１，３－二氧 六环。并对产物的重结晶条件进行了研究，产物经元素分析、ＩＲ和１ ＨＮＭＲ光谱表征。 相似文献
18.
报道了三芳基镓与芳醛反应生成相应的芳醇,反应条件温和,区域选择性好,产率７３％－８２％,并用元素分析,ＩＲ和＾ＨＮＮＲ对产物结构进行了表征。 相似文献
19.
相转移催化合成N,N—二乙基氨基乙基苄基醚 总被引：1，自引：0，他引：1
以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂。氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经Ｗｉｌｌａｍｓｏｎ醚化反应高产率合成Ｎ,Ｎ－二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达８０％。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此经反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、Ｈ＾１－核磁共振谱给予确证。 相似文献
20.
以ＰＥＧ６００为相转移催化剂，无水碳酸钾为碱，１，２－二氯乙烷为溶剂；氰基乙酸乙酯和１，３－二溴丙烷为反应原料，经缩合反应较高产率的合成１－氰基环丁烷－１－羧酸乙酯，收率达６４％，此方法反应条件温和，原料便宜易得，操作简便安全。 相似文献