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运用火焰原子吸收光谱法测定了土壤样品中铜(Cu)、锰(Mn)、铬(Cr)、铅(Pb)和铁(Fe),5种重金属在HNO3+HF+HClO4酸体系中不同消解步骤蒸干,测定样品中重金属的含量影响,结果显示不同步骤酸试剂的蒸干对5种重金属对测定结果的准确性、重复性影响不同。 相似文献
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目的 在日立7600型全自动生化分析仪上以和光、朗道试剂进行患者标本血清铁测定的对比研究和偏倚评估,其中朗道试剂用德国罗氏c.f.a.s校准品校准,对患者标本分别测定.方法 依据美国国家临床实验室标准协会(NCCLS)EP9-A文件,每天取临床标本8 份,分别用两个厂家试剂测定标本血清铁,共测定5天,记录检验结果,对两种试剂进行偏倚评估.结果 在进行患者新鲜血清标本血清铁测定时,两种试剂测定结果的预期相对偏倚为1.50%,两种试剂测定的浓度结果的线性回归方程为Y=0.218030X+0.971541,相关系数R2=0.99907,在方法的线性范围内可以被接受,实验室数据的配对t检验结果显示,P＞0.05差异无统计学意义;测定不同的质控品,不同厂家试剂及应用不同校准品,测定结果相对偏倚最大为4.85%.结论 和光及朗道两种试剂在测定患者标本血清铁时,测定结果的相对偏倚在线性范围内能被接受,在测定不同的质控品时,其相对偏倚不大(＜5%).由此可见,两种试剂都可作为任意检测的试剂,但当实验室内同一项目存在两种或两种以上分析试剂检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定. 相似文献
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用硫代硫酸钠同一标准滴定溶液测定铜精矿在同一溶液中铜和铁两种元素的连续测定。本法先滴定铜,然后在已滴完铜的溶液中加入三氯化铝把铁从[Fe3F6]3-络合离子中置换出铁,解决了测铁过程中铜对铁的干扰。经试验证明铜和铁的滴定终点明显易于辨别能够得到铜和铁的准确结果,并且同一矿样只要进行一次分解溶样就可以测定铜和铁,方法简单,易于操作掌握。 相似文献
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用HNO3溶液溶解球墨铸铁试样后,用铜试剂分离大部分干扰元素,加入抗坏血酸增加显色液的稳定性,再加入邻菲啰啉掩蔽少量干扰元素,用缓冲溶液（PH=10）控制溶液的酸碱度,最后加入铬黑T使之与Mg形成稳定的红色配合物。本方法适合于球墨铸铁中Mg（〈0.1%）的分析,具有结果准确、速度快的优点。 相似文献
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用HNO3溶液溶解球墨铸铁试样后,用铜试剂分离大部分干扰元素,加入抗坏血酸增加显色液的稳定性,再加入邻菲啰啉掩蔽少量干扰元素,用缓冲溶液（PH=10）控制溶液的酸碱度,最后加入铬黑T使之与Mg形成稳定的红色配合物。本方法适合于球墨铸铁中Mg（〈0.1%）的分析,具有结果准确、速度快的优点。 相似文献
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在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。 相似文献
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目的:比较两种方法测定肉制品中食盐的结果。方法:用炭化浸出法或灰化浸出法浸出食盐过滤;用水煮法加沉淀剂沉淀肉制品中蛋白质等干扰物质过滤,吸取滤液同时用硝酸银标准溶液滴定和硫氰酸钾标准溶液滴定样品中的氯化钠,根据硝酸银和硫氰酸钾消耗体积计算样品中食盐的含量。结果:样品测定数据在两方法要求的精密度范围内。用硝酸银滴定,在灰化法或炭化法中样品易崩溅,用硫氰酸钾滴定地,水提取法用到的试剂多,实验操作过程烦索。结论:在实验过程中水煮提取法铬酸钾作指示剂用硝酸银滴定要有利于实验操作过程。 相似文献
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目的:比较乌司他丁的效价测定方法,提高检测速度和质量.方法:分别用酶标仪和紫外分光光度计进行乌司他丁的效价测定.结果用紫外法和酶标法测定的结果基本一致.结论:采用酶标仪测定乌司他丁的效价可以节省试剂用量和减少样品量,提高检验的工作效率. 相似文献
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用光电直读光谱法测定了气体保护电弧焊用碳钢、低合金钢焊丝中铬镍钼铜钛。通过设计夹具措施,提高了该方法的准确度和精密度,测得上述5种元素测定值的相对标准偏差(n=10)时,在0.649~2.45之间,并与化学分析法比较,结果满意. 相似文献
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目的:分析研究试剂质量对于药品检验结果的影响。方法:针对药品的杂质检查、含量测定以及溶出度检查三个方面分析试剂对药品检查结果的不同影响。结果:根据分析研究显示,使用正确的措施,针对不同试剂的用途,依照检验的不同要求检查试剂,对试剂的检查应该主要在于试剂的内在质量,增强试剂的贮藏管理以及保管方法,提高药品检验人员的自身素质以及业务培养。结论:试剂质量对于药品检查结果存在的影响是不可忽视的,针对检验过程中发生的异常现象要进行有效分析,最大限度的降低试剂质量的影响,确保检验结果的精准。 相似文献
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本文采用一次分解和溶解锡精矿中的铜和锌试样示波极谱法连续测定的方法。实验选择了以氨水-氯化铵-动物胶为底液。用盐酸,硝酸分解样品,加明胶抑制极大,亚硫酸钠除氧,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,分别与-0.5v和-1.2v处测量铜和锌。铜和锌的测定范围分别为0.01~5%,0.01~5%。实验证明此方法在锡精矿中测定锌铜快速简便成本低是的有效方法。 相似文献
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一、前言 目前,在我国环境监测分析中,测定大气和烟道气体成分常采用仪器比色法。而仪器比色法是在化学分析的基础上,用仪器测定吸光度,计算回归方程,最终计算出样品浓度。如混合气体采用这种方法,所需试剂多,操作步骤繁琐,费时,且费用高,元素测定仪昂贵,不利于环境监测中的常规分析。为寻找一种快速、简便、准确、试剂用量少、时间短的测定混合气体的方法是很有必要的。 相似文献
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高效液相色谱法测定刺五加VC口服液中维生素C的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
用0．15％的草酸作为流动相,高效液相色谱法测定了刺五加VC口服液中维生素C的含量。维生素C的浓度在100～300μg／ml的范围,与色谱峰面积A呈正比关系,线性相关系数为0．9992。方法的平均回收率为95.3％,测定结果的相对标准偏差为0．86％。利用高效液相色谱法测定刺五加口服液中维生素C的含量,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点,采用弱酸性的草酸为流动相,避免了维生素C的分解。 相似文献