芦荟叶片愈伤组织诱导的研究     

谷永庆刘刚  李桂荣 《河南科技学院学报》2004,32(4):36-38

以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养.结果表明三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织.中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg/L+2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.5mg/L.  相似文献   

2,4-D和6-BA对点地梅愈伤组织诱导的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

聂勇 《阿坝师范高等专科学校学报》2006,23(4):126-128

以点地梅(A.umbellate(Lour.)Merr.)无菌苗的嫩叶为外植体,研究了不同质量浓度的2,4-D和6-BA对愈伤组织诱导的影响。结果表明:较高浓度的2,4-D(1.0～2.0 mg/L)单独使用能促进愈伤组织形成,随着2,4-D质量浓度的增加,愈伤组织的形成逐渐变弱;在培养基、2,4-D和6-BA诱导愈伤组织的正交试验中,发现诱导愈伤组织的较优培养基组合为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.4 mg/L,且产生的愈伤组织多为淡绿色、质地疏松、生长快、褐化时间长,适合于点地梅愈伤组织的诱导。  相似文献   

红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶诱导愈伤组织研究     

《西安文理学院学报》2010,(2)

采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4 MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60 d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA0.9 mg/L+2,4-D 0.9 mg/L+KT0.5 mg/L.  相似文献   

景天三七的组织培养——愈伤组织诱导   总被引：1，自引：0，他引：1  

李莺  李珂 《西安文理学院学报》2010,(4):9-11

以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS培养基为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行实验,诱导其产生愈伤组织.结果表明:适合于离体茎段和叶片愈伤组织诱导的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率分别为66.67%和76.19%.  相似文献   

柯的组织培养     

黄光文  张平  张志光 《湖南科技学院学报》2002,23(2):81-83

在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼根、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2,4-D或0.8 mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA+0.4mg/l6-BA可将愈伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D+0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以来熟种子的胚为外植体的生长最好.  相似文献   

薄荷叶片愈伤组织的诱导与增殖   总被引：1，自引：0，他引：1  

周伟香  龚宁 《凯里学院学报》2006,24(6):42-43

以薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼嫩叶片为外植体,采用正交设计L9(33)考察6-BA,NAA,2,4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响,实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS 6-BAl.0mg/L NAAl.0mg/L 2,4-D0.5mg/L 蔗糖30g/L.在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响,结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g/L,液体浅层静置培养.  相似文献   

柯的组织培养   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄光文  张平  张志光 《零陵学院学报》2002,(6)

在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼根、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2, 4-D或0.8 mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA+0.4mg/l6-BA可将愈伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D+0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以未熟种子的胚为外植体的生长最好.  相似文献   

金边瑞香茎段外植体快繁技术研究     

李先良 《荆门职业技术学院学报》2008,23(3):22-26

以金边瑞香茎段为外植体,探讨了不同培养基对愈伤组织诱导、愈伤组织分化的影响。结果表明:1)金边瑞香茎段愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1效果最佳;2)愈伤组织增殖宜采用培养基MS 2,4-D2.0 mg.L-1,并且增殖培养不宜超过1代;3)愈伤组织分化成苗宜采用培养基1/2MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1,对愈伤组织进行脱水处理能提高分化率。  相似文献   

淡黄花百合花药及子房不定芽诱导培养基筛选     

《文山学院学报》2016,(6):1-3

以淡黄花百合的花药和子房为外植体,采用MS培养基为基础培养基,研究不同植物生长调节剂及蔗糖对花药和子房不定芽诱导的影响,筛选出最佳诱导培养基。研究表明:花药作为外植体没有获得愈伤组织和不定芽,子房能培养出愈伤组织和生长健壮的不定芽;诱导子房产生愈伤组织的最佳培养基为NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L;诱导子房产生不定芽的最佳培养基为NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L。  相似文献   

药用植物虎杖和盾叶薯蓣的组织培养     

曾汉元  黄小波  许方美 《怀化学院学报》2011,30(5):27-29

以虎杖和盾叶薯蓣嫩芽为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对组织培养的影响,并筛选合适的培养基配方.结果表明,在初代培养中,虎杖和盾叶薯蓣嫩芽消毒均以0.1%升汞处理10 min为宜;虎杖嫩芽愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L,该愈伤组织在原培养基中经弱光照射后,再经...  相似文献