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4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺是合成阿托伐他汀钙的重要中间体,其合成方法主要有两种,其中一种是以异丁酰乙酰苯胺为原料,在β-丙氨酸作用下与苯甲醛发生Knoevenagel缩合,得到α,β不饱和衍生物。然后在碱性条件下,利用噻唑衍生物为催化剂,与对氟苯甲醛发生Stetter反应,得到4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺。本文针对α,β不饱和衍生物2-苯甲撑-3-氧代-4-甲基-N-苯基戊酰胺的合成进行改进优化,缩短反应时间,简化操作,提高产品质量和收率。 相似文献
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至今,金属转移催化的研究仍然受到化学工作者的青睐,在此我们以苯胺、2,3-二溴丙烯和乙酰乙酸乙酯等商品化的物质为起始原料,在Ullmann反应条件下,碳酸铯为碱,8-羟基喹啉为配体,经过铜盐的氧化插入-还原消除机理合成了1,2,3,4-多取代的吡咯化合物,该化合物结构经过1H-NMR和13C-NMR鉴定确认。 相似文献
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本文比较了传统生产双乙酸钠工艺的优缺点,对以冰醋酸与烧碱为原料合成双乙酸钠的新工艺进行了探索,确定了最佳的工艺条件。 相似文献
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《内蒙古科技与经济》2021,(17)
利用水热法合成出Bi_2O_2CO_3催化剂,通过XRD、UV-vis DRS对催化剂进行表征,结果显示:制备出的Bi_2O_2CO_3属于正方晶系,对可见光有较好响应,将其在可见光照射及室温下用于催化苯甲醇与苯胺偶联反应,可获得产物亚胺。 相似文献
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以糠醛为原料,在超声波辐射条件下制得较高产率的糠醇和糠酸,糠醇是重要的有机化工原料且用途非常广泛。采用的超声波辐射合成方法,与传统的催化剂制备和催化加氢方法相比,具有操作简单、反应条件温和、污染小等优点。超声波也可以降低反应温度和缩短反应时间,并能提高反应产率。为今后各类有机化合物的合成提供了新思路。 相似文献
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以糠醛为原料,在超声波辐射条件下制得较高产率的糠醇和糠酸,糠醇是重要的有机化工原料且用途非常广泛。本文采用的超声波辐射合成方法,与传统的催化剂制备和催化加氢方法相比,具有操作简单、反应条件温和、污染小等优点。超声波也可以降低反应温度和缩短反应时间,并能提高反应产率,为今后各类有机化合物的合成提供了新思路。 相似文献
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邻硝基对甲基苯胺的极谱研究袁倬斌，邹洪（本院化学教学部）红色色基ＧＬ（邻硝基对甲基苯胺）是一个比较重要的反应中间体，通过它与其它化合物所发生的重氦偶联反应，可以合成一系列偶氦染料和颜料，它也可用作棉、丝纶的染色和印花显色剂或用作制造色淀中间体［１］．... 相似文献
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目的:研究并分析阿莫罗芬合成工艺,分析合成工艺下所制备阿莫罗芬药剂的综合质量。方法:以化工原料苯以及叔戊醇为起始合成原料,在傅-克烷基化反应作用之下获得叔戊基苯,然后与丙酰氯共同在傅-克酰基化反应作用之下获得叔戊基苯丙酮,与2,6-二甲基吗啡啉以及多聚甲醛共同在曼尼奇反应作用之下获得4-叔戊基-1-(2-甲基-1-氧基-3-(2,6-二甲基吗啡啉-4-)丙基)苯,最终通过钯碳催化氢化反应获得阿莫罗芬。结果:本文所阐述的阿莫罗芬合成工艺具有合成路线步骤少、所需原料简单以及回收率较高等特点。综合所提出的三种合成方法,选取B方案作为合成工艺。结论:阿莫罗芬的合成与制备需要合理控制合成步骤,兼顾对回收率的提升。本文所述合成工艺具备上述特点,所制备药剂能够充分符合我国现行《中国药典》(2010版)中的相关标准与规定,质量稳定,值得关注与重视。 相似文献
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研究了硫酸盐晶体催化剂合成邻苯二甲酸二丁酯反应,并且着重考察了催化剂硫酸铝晶体对酯化反应的影响,在适当的反应条件下即催化剂用量占原料总量的2%,醇酐的比为4.0:1.0,温度控制在120℃到130℃之间,反应时间为3.5到4.0小时,其转化率可达到76.11%. 相似文献
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设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类化合物。方法:以乙酰乙酸乙酯为起始原料通过加成、Nenitzescu、酰化、溴代、取代、脱保护和Mannich反应一共七步反应得到目标产物。结果:合成得到6个未见报道的新化合物,结构通过核磁共振氢谱及质谱确证。 相似文献
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本文论述了以4-氯-2-硝基苯腈为原料,在Fecl3及Fe粉催化作用下还原生成2-氨基-4-氯苯甲腈,然后在三乙胺盐酸盐的催化作用下与叠氮化钠反应合成5-氯-2-(1H-四唑-5-基)苯胺的过程,产品结构经IR、1HNMR、MS测定得到认证,含量达到99%,收率75%。 相似文献
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采用微波辐射技术,以顺丁烯二酸酐和氨基酸为原料合成酰胺酸.同时对影响收率素进行了考察,确定了最佳反应条件:微波输出功率162W、反应物的物质的量之比1:1、反应时间30min.此方法缩短了反应时间,提高了反应速率和收率. 相似文献
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目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。 相似文献
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优化了双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成反应条件,以邻苯二胺和丙二酸,丁二酸及癸二酸为原料,在4mol/L HCI为溶剂,邻苯二胺:脂肪二酸的比例为2.3:1条件下,在油浴中加热回流,反应完全后,经两种后处理方法,合成了三种双(2-苯并咪唑基)烷烃,通过红外,质普,核磁等检测手段对其结构进行了确认.并得到了双(2-苯并咪唑基)癸烷的有机晶体,通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 相似文献