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本试验以珍珠芦荟叶片为供试外植体,以MS作为基本培养基,研究了诱导珍珠芦荟叶片愈伤组织适合的激素配比.所得数据利用生物统计学方法进行处理.结果表明:珍珠芦荟愈伤组织的最佳激素配合为NAA0.15mg/L+KT 1.50mg/L+BA 2.50mg/L时平均出愈率显著增高,且愈伤组织质地疏松,颜色淡黄、出愈时间一致. 相似文献
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本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明：种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA＋500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。 相似文献
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以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。 相似文献
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以光叶楮的根段为外植体,探索其试管苗体系的建立。结果表明:(1)外植体适宜的消毒方法为0.1%升汞,8min;(2)不同培养阶段适宜的培养基为:诱导愈伤组织,MS BA3.0 NAA0.3;诱导不定芽,MS BA2.0 NAA0.2;丛生芽增殖,MS BA1.0 NAA0.1;生根,1/2MS NAA0.1(3)增殖倍数及周期,一个周期(28d),增殖系数可达3.8。 相似文献
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以姜黄的根茎作为外植体进行组织培养,研究外植体的构建、芽的增殖、及生根培养等几个关键步骤的培养基配方.结果表明,姜黄根茎接种在MS+6-BA 2.0mg/L培养基上,30天后长出幼苗;芽苗增殖适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养30天的平均增殖系数达4.22,芽苗粗壮;适宜进行生根培养的培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率达100%,平均生根数量多且长势好. 相似文献
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本文主要研究不同2,4－D浓度和培养条件对愈伤组织诱导的影响,结果表明：诱导愈伤组织最好的配比为 MS培养＋6－BA：1．0mg/L＋NAA：0．1mg/L＋2,4－D：1．0mg/L. 相似文献
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以结缕草属的马尼拉草、结缕草和中华结缕草进行了试管繁殖的研究.以马尼拉草匍匐茎为外植体,通过芽直接增殖和愈伤组织分化途径形成了2个试管无性系;从结缕草和中华结缕草的实生苗中也筛选出了若干个试管无性系.嫩极丛在1/2MS培养基添加IBA或 NAA0.5 mg/L、IBA0.25mg/L+NAAO.25mg/L上生根,经38 d培养,马尼拉草生根率为100％,结缕草为88％～90％.移栽成活率马尼拉草在95％以上,结缕草高于90％.试管草移栽后生长旺盛。 相似文献
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2,4-D和BA对红掌无菌小苗不同部位的愈伤组织诱导影响 总被引：1，自引：0，他引：1
提高红掌愈伤组织的诱导率能提高红掌组培的产量.通过对红掌无菌小苗外植体不同部位诱导愈伤组织的研究,本文探讨不同浓度配比的激素对红掌不同部位的外植体愈伤组织诱导产生的影响.结果表明用红掌无菌小苗叶作为外植体诱导愈伤组织要好过叶柄,最利于红掌无菌小苗诱导产生愈伤组织的是用叶作为外植体在培养基1/2MS大量+MS微量+MS有机+0.3mg/L2,4-D中进行诱导. 相似文献
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以“红脸颊”草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖生长点进行组织培养,筛选出适合“红脸颊”草莓诱导分化培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.05mg/L、继代增殖培养基为MS BA1.0mg/L IBA0.1mg/L、生根培养基为1/2MS NAA0.5mg/L 白砂糖15g/L。 相似文献
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木薯抗叶片早衰的基因工程育种 总被引：7，自引：0，他引：7
以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组 .将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎 ,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天 ,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0 .5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选 .三个星期后出现抗性的愈伤、芽 .将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长 ,最后转入生根培养基长成植株 .所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株 . 相似文献
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以“红脸颊”草莓为试材，对草莓匍匐茎茎尖生长点进行组织培养，筛选出适合“红脸颊”草莓诱导分化培养基为MS＋BA1.0mg/L＋NAA0．05m以、继代增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L、生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg，L＋白砂糖15g/L。 相似文献
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本实验首先在MS基本培养基上培养盐地碱蓬(SuaedaSalsa(L.)Pall.)的无菌苗,然后用上述无菌苗茎段为外植体在MS1培养基上诱导培养,初始愈伤组织为深黄色、非松脆型,愈伤组织诱导频率为95.64%以上.在继代培养基MS2上继代数月后得到了生长旺盛、疏松、呈乳白色的愈伤组织,用不同组成浓度的酶解液酶解松散型愈伤组织,进一步分离、提纯制备出具有活力的原生质体.以愈伤组织为材料制备原生质体的最适酶解液浓度为10g/L纤维素酶 5g/L离析酶 0.6mol/L甘露醇 0.05mol/L CaCl2.2H2O 0.1%MES.最适酶解时间为12-16h. 相似文献
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激素配比及培养基硬度对银白杨组培苗发根情况的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
银白杨试管苗愈伤组织的分化方向主要受细胞分裂素与萘乙酸（6－BA／NAA）比值影响;培养基硬度是决定银白杨试管苗根系生长发育速度的主导因素之一。试验结果表明：生根培养过程,激素配比为细胞分裂素（6－BA）0．15mg/l,萘乙酸（NAA）0．30mg/l时,试管苗发根早且根系发达;生根培养过程中,当培养基硬度适中即琼脂含量为6g/l时,对苗木根系发育最为有利。 相似文献
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半日花体细胞胚胎发生过程中超氧物歧化酶(SOD)活性的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
采用萌发几天的半日花 (Helianthemum,songoricum)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基中诱导胚状体发生。通过对胚状体发生过程的观察 ,进行 SOD酶活力的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织、体细胞胚等SOD活力变化不同 ,并存在一定的相关性 相似文献