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以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAM）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,分别采用疏水性的1,2-二乙烯苯（DVB）和水溶性的N,N,-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为交联剂制备了温度敏感水凝胶聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAAM）。制得的PNIPAAM水凝胶的低临界溶解温度（LCST）在32℃附近。通过测定水凝胶在不同温度下达到溶胀平衡时的溶胀比和水凝胶的去溶胀动力学及千凝胶的再溶胀动力学过程,讨论了交联剂用量及其性质（疏水性和水溶性）对水凝胶性能的影响。结果表明,随着温度的逐渐升高,水凝胶的溶胀比下降,在其LCST附近下降最为显著。水凝胶在25℃时的再溶胀速率比50℃下的收缩过程要慢得多。在同样的实验条件下．交联剂用量低的样品对温度响应更为敏感。 相似文献
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温敏凝胶对食用菌含盐废水中有机物的浓缩作用 总被引：1，自引：0，他引：1
夏烈文 《兰州石化职业技术学院学报》2012,(3):1-3
以具有温度敏感性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPA）水凝胶对食用菌含盐废水进行有机物浓缩,考查了不同浓度的PNIPA水凝胶在不同凝胶/废盐水比条件下对废盐水中有机物的浓缩效果。发现PNIPA水凝胶对食用菌含盐废水中有机物能起到很好的浓缩作用,凝胶中PNIPA浓度为10%的凝胶对食用菌含废水中有机物的浓缩效果最好。 相似文献
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用Ti（OEt）4作为前趋体,乙醇作为溶剂,乙酰丙酮作为稳定剂,用硝酸、氨水调节pH值。运用溶胶一凝胶法制得TiO2溶胶,根据加水方式、加水量、pH值、不同溶剂量、温度等因素对TiO2溶胶一凝胶过程的影响进行实验,得到Ti（OEt）4前趋体制备TiO2稳定溶胶的最佳条件,实验表明：室温（25℃）条件下,当Ti（OEt）4前趋体和水的体积比为10：1．5时,pH值为6-8时,所得的TiO2溶胶稳定,透明性好。 相似文献
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以茶碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为温度敏感性单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备了具有温敏特性的分子印迹水凝胶。该印迹凝胶不仅对外界温度变化具有特定的体积相变行为,而且在印迹分子溶液中表现出特异吸附选择性,其孔穴可以通过改变自身形状来适应模板分子结构大小而诱导体积变化,而空白聚合物不具有此种特性。 相似文献
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pH敏感型水凝胶是指水凝胶的体积随外界环境如pH值、离子强度变化而变化的一类高分子凝胶,可方便地调节和控制凝胶内药物的释放和扩散速率,目前常用于缓控释药物载体.本文利用明胶与壳聚糖为原料,采用化学交联法制备了一种pH响应性水凝胶,探讨原料用量、反应温度及交联剂用量对凝胶溶胀性能的影响,获得了一种对pH敏感的智能水凝胶. 相似文献
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魔芋葡甘聚糖/聚乙烯吡咯烷酮水凝胶的制备及缓释性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以魔芋葡甘聚糖（KGM）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为原料,戊二醛（GA）为交联剂,合成了KGM／PVP半互穿网络水凝胶。通过红外光谱、X-衍射、SEM扫描电镜对水凝胶的结构进行了袁征,并且研究了KGM与PVP质量比、交联剂含量对水凝胶的溶胀度影响。在p14=2．2和pH=7．4条件下分别研究了交联度对溶胀动力学特性的影响,以及载药凝胶的体外释放行为。实验结果表明,KGM与PVP质量比对该凝胶的溶胀性能有一定的影响：KGM：PVP为1：1时,凝胶的溶胀度最大;随着交联剂含量的增加,凝胶的溶胀度、溶胀速率、药物的释放速率均逐渐降低;凝胶在pH=2．2时的溶胀度较高,溶胀速率、药物的释放速率均较快。 相似文献
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水凝胶蒸发散热是一种绿色、无能耗、高效的冷却方法,能够强化换热,有效控制器件温度,进而提升器件能量效率。以水凝胶蒸发散热研究为依托,将其融入传热学的教学实践中,并与理论教学相结合,让学生意识到能源结构发生的深刻变革。通过探索水凝胶制备方法、测试水凝胶性能、分析环境因素等对水凝胶散热能力的影响规律,可以充分发挥学生的主观能动性以及培养学生的逻辑思维和独立思考能力。 相似文献
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采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）旋涂法在Si（100）衬底上制备ZnO薄膜，在室温下利用X射线衍射（XRD）、原子力显微镜（AFM）、光致发光谱（PL）等手段分析所得ZnO薄膜的晶体结构和发光特性．结果表明：当热分解温度为400℃，晶化温度为450℃～650℃时，溶胶．凝胶旋涂法制备的ZnO薄膜样品属六方纤锌矿结构，ZnO薄膜呈现沿各个晶面自由生长的特性；在室温下均有较强的紫外带边发射峰，这表明带间跃迁占了主导地位，与缺陷有关的可见发射带很弱．以上结果说明：溶胶．凝胶法制备的ZnO薄膜质量较高． 相似文献
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用流延法制备了甘油含量一定不同温度水热处理的热塑性豆类淀粉膜材料,采用粘度、X衍射分析（XRD）、差示扫描量热分析（DSC）、扫描电镜（SEM）和力学测试研究了不同温度水热处理对豆类淀粉热塑性材料的结构和性能的影响。粘度测试显示水热处理后豆类淀粉溶液的粘度增大;X衍射分析（XRD）、差示扫描量热分析（DSC）和扫描电镜（SEM）显示,豆类淀粉经过水热处理后,结构发生了很大变化;力学性能测试表明,110℃水热处理过的淀粉膜（甘油含量为30%）的拉伸强度为11．78MPa,断裂伸长率为27．24％,与相同甘油含量非水热处理的豆类淀粉膜相比．其拉伸强度提高了5．75MPa,断裂伸长率提高了3．32％。 相似文献
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例（2007年天津）一个空心球,空心部分体积为整个体积的一半,它漂浮在水面上,有一半体积露出水面,若将空心部分注满水,放入水中再静止时将（水足够深）（ ） 相似文献
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以N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酸酯类为单体,合成两类六个系列的共聚水凝胶(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸酯I MA、I EA、I BA和丙烯酸/丙烯酸酯ⅡMA、ⅡEA、ⅡBA).考察了含有不同疏水链段的丙烯酸酯组分对两类共聚水凝胶温度及pH敏感性的影响,研究表明.对于N-异丙基丙烯酰胺类三个系列的水凝胶,随着共聚物中酯单元含量的增加,其水凝胶的温敏性逐渐下降并消失, 同时该系列水凝胶结构中烷烃链疏水性的差异对其温敏性的影响较明显.而丙烯酸酯组分的含量对于丙烯酸类三个系列水凝胶的pH敏感性均有一定的影响.但当酯的含量达50%时水凝胶仍显示出较明显的pH敏感性,且该系列水凝胶结构中烷烃链疏水性的差异对其pH敏感性的影响不明显. 相似文献
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大体积混凝土施工中裂缝问题的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
姜晔 《泰州职业技术学院学报》2006,6(1):31-33
大体积混凝土结构的裂缝问题是具有普遍性的技术问题。产生裂缝的原因很多，其主要因素是水泥的水化热产生的温度变形和混凝土的收缩变形的共同作用。对如何严格控制混凝土温度，降低内外温差，减小混凝土的收缩，确保大体积混凝土工程施工质量，就材料、配合比及施工方面提出一些技术性措施。 相似文献
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基于分步聚合的方法,以甲醛、丙酮、二甲胺为原料通过溶液缩聚制备了新型阳离子水凝胶材料.通过改变原料配比和交联剂用量,优化了凝胶合成工艺;通过对基团结构与凝胶特性的表征分析,揭示其合成机理和使用性能.研究结果表明:通过优化合成工艺,可制得综合性能较优的凝胶产品,其阳离子度可达3.59 mmol/g,蒸馏水中溶胀率为49倍.凝胶分子链上含有大量极性亲水基团;在酸性环境下其表面zeta电位可超过+40 m V;在不高于150℃的环境下凝胶具有良好的热稳定性.此外,溶液温度和p H值等环境因素对阳离子水凝胶溶胀率均有较为显著的影响. 相似文献
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以聚乙二醇(PEG2000)为致孔剂,4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA)及N,N’-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为单体,制备具有快速响应性的多孔P(AAEA-co-DMAA)pH敏感水凝胶,利用扫描电子显微镜(SEM)表征材料的断面形貌,探讨各制备条件对水凝胶pH敏感性的影响。研究结果表明,PEG2000被洗脱后可在凝胶内部形成互相贯穿的孔洞结构。当n(AAEA)∶n(DMAA)=3∶1,交联剂的质量分数为0.8%,引发剂的质量分数为1.2%,反应温度为68℃,致孔剂质量分数为10%时,多孔水凝胶的pH敏感性最强。 相似文献
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采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺-甲基丙烯酸（P（AM-co-MAA））微凝胶,并以其作为模板,通过热解法制备了一系列微米级、表面具有特异结构的P（AM-co-MAA）/SnO2有机-无机复合微球材料.详细考察了反应时间、SnCl4的浓度和热解温度等因素对复合微球的形貌结构的影响.通过SEM,XRD,FT-IR,TG等手段来表征复合微球的结构、形貌、含量.微球上沉积的SnO2层随着SnCl4的浓度增大而加厚.采用模板法制备复合材料具有操作过程简单、反应条件温和等特点,因此,可将此方法可进一步拓展到其他有机-无机复合材料的制备中. 相似文献
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利用泡沫分散聚合法制备超犬孔水凝胶的核心心工艺在于控制凝胶化和泡沫化的时间,使这两个过程实现最佳协同性是制得具有良好开孔性且孔洞分布均匀的超大孔水凝胶的关键。探讨单体、引发剂、交联剂、发泡剂、发泡助剂、泡沫稳定剂等反应成分的类型和用量对制备工艺的影响及不同后处理方式对超大孔结构的影响。综述超大孔水凝胶在结构、强度、溶胀性能等方面的研究进展。总结超大孔高强度水凝胶及超大孔智能水凝胶的研究现状。 相似文献
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钛酸钡纳米晶的Sol-gel法制备及其表征 总被引：1，自引：0，他引：1
采用溶胶－凝胶工艺制备了立方相钙钛酸钡纳米晶，用TG－DTA对凝胶进行热分析，用XRD，TEM，DSC及Raman研究了样品的晶粒大小及结构。结果显示：钙钛矿钛酸钡晶化温度为750℃，平均粒径21nm，形状近似球型，Raman光谱中软模E（TO2＋LO）对应的拉曼峰消失，在室温下以立方相为主要存在相，结构相变具有有序－－无序特征。 相似文献