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相似文献
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1.
综述酮烯醇盐氧化二聚反应的规律,重点是立体选择性的过程;近期进展是利用手性辅助试剂,不对称合成链状和环状的1,4-二羰基化合物.  相似文献   

2.
综述羧酸衍生物的烯醇盐氧化二聚成键的规律,重点是立体选择性的过程.近期进展是利用手性辅助试剂,如各种不同的手性酯和手性酰胺不对称合成立体专一性的1,4-二羰基化合物,为不对称合成琥珀酸衍生物提供了有效方法.  相似文献   

3.
Strecker反应由于在制备α-氨基酸及其衍生物领域存在巨大的应用潜力,有关其机理及有机催化的研究一直是近几年的热点。重点综述了Strecker反应的影响因素及有机催化下的反应原理。影响Strecker反应的因素主要来自三个方面:醛酮组分、胺组分、氰化物组分。有机不对称的Strecker反应是借助于有机小分子催化剂与反应底物之间氢键作用来完成的,通过高立体选择性诱导来有效地活化醛羰基、酮羰基、shiff碱等,从而实现不对称催化。以后研究该反应的重点将是丰富氰化物、有机不对称催化剂的种类及有机催化下反应的机理。  相似文献   

4.
综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展,包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Betti base衍生物的合成等。  相似文献   

5.
手性,手性药物及手性合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
手性是自然界的属性,也是人类赖以生存的本质属性之一,在生命过程中发生的各种生化反应过程均与手性的识别和变化有关.从而联系到药物的手性,由于手性药物的对映异构体的药效也有差别,导致在药物合成过程中不对称合成成为重中之重.以乌苯美司为例,介绍了原料手性诱导合成和不对称催化合成方法,提出了不对称多组分反应在乌苯美司合成中的新应用.  相似文献   

6.
羰基加成反应的立体化学是基础有机化学教学的难点。学生解题困难。本文从“链状手性醛酮的不对称加成”、“链状非手性醛酮的不对称加成”和“环酮羰基的不对称加成”等三个方面.较系统地阐述了羰基加成的立体化学.并对教材中的难题进行了“解题分析”,旨在提高教与学的质量。  相似文献   

7.
本文通过三羰基环戊二烯基钼负离子与1,2-二卤乙烷反应,改进了三羰基环戊二烯基卤钼配合物的合成。  相似文献   

8.
孙夕礼 《化学教学》2005,(11):63-64
题目(2005MCEJS24):6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸,请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。CH2Br CH2Br O CHH2C CH2也可表……CH3C CH2COOH4H2C CH2示为:C H2溴代甲基环己烷6-羰基庚酸  相似文献   

9.
本文综述了α—碳原子为不对称碳原子的非对称链型醛和酮的羰基的不对称加成反应。  相似文献   

10.
该文报道了一种新的芳基硫醚的合成方法。二硫醚经硼氢化钠还原后 ,与芳基高碘反应 ,合成了对称及不对称的芳基硫醚 ,产率为 6 0 %~ 87% .  相似文献   

11.
重氮化与偶合反应的理论研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过反应机理揭示了重氮化与偶合反应的本质,并从结构、温度、介质等方面分析讨论了影响这两类反应的因素。  相似文献   

12.
本文通过理论分析并结合实验验证的方法,研究配合物中金属离子的电子结构与配合物取代反应机理及反应级数的关系。  相似文献   

13.
象许多工程问题采用数学模型或模拟的方法解决一样,化学反应分析中的一些问题,也可用数学中的矩阵方法来确定其线性独立关键反应和线性无关的化学反应,由于向量间线性相关与线性无关的概念,同样存在于化学反应过程的分析之中,所以在甲烷水蒸汽的转化合成气的分析中使用这一工具带来了许多方便。  相似文献   

14.
本文分析了D—A反应的三种反应机理,即完全的一步协同机理、分步机理和不对称的协同机理,着重分析了完全的一步协同机理,并指出大部分D—A反应按此机理进行。  相似文献   

15.
研究了应用氯乙酸乙酯1和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯2与芳醛的缩合反应制取α-叠氮基芳亚甲基乙酸乙酯3,再与三苯基膦的Staudinger反应,来合成α-乙酯基芳亚甲基膦亚胺中间体4的方法,探讨了缩合反应和Staudinger反应进行的条件,用元素分析、IR和1HNMR对目标产物进行了结构表征.  相似文献   

16.
不同的烯烃进行环加成反应,反应速率不同。根据Klopman方程,探讨了环加成反应速率的判定规律。初步在理论上定量解释了双烯体和亲双烯体的不同结构对环加成反应速率的影响。  相似文献   

17.
对氧化还原反应的讨论,常常仅局限于讨论反应方向和限度而忽略对反应速度的研究,这种片面性最终导致对一些反应的讨论结论与事实严重不符.只有不仅从热力学角度,同时从动力学角度才能完整地认识氧化还原反应的特点和本质从而得出与事实相符的正确结论.  相似文献   

18.
目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物.而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法.研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要.基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域.手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力.  相似文献   

19.
通过实验设计,探究单液原电池中CuSO4作电解液时正负极发生的电极反应,探讨中学化学中"CuSO4作电解液时正极析出Cu"这一结论的科学性,并提出合理的解释.  相似文献   

20.
从6个方面论述了动力学中有关化学反应速率方程、反应级数、反应分子数、反应机理、化学计量系数等之间的联系与区别。  相似文献   

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