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相似文献
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1.
本试验主要目的是对锌布片制剂的稳定性进行实质考察。按照新药审(西药)常用制剂稳定性重点考察项目表规定,制定科学、合理、可行的考察方法进行考察。供试品通过对强光、高温、高湿、加速试验、室温放置等一系列稳定性试验,结果显示:本产品对光、湿、热稳定,测试方法可行,结果可靠,符合所定质量标准。同时根据稳定性考察结果,经有效期统计分析,初步确定本产品的有效期为3年以上(3年)。  相似文献   

2.
钩藤总碱凝胶骨架片稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过高温、高湿、室温留样观察试验,将以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用湿法制粒制备的钧藤总碱缓释片,从外观、片重、含量及释放度等方面进行考察.从而掌握了钩藤总碱凝胶骨架片的稳定性与贮藏环境的关系.  相似文献   

3.
蛇床子素注射液的制备及稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨蛇床子素注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法:采用紫外分光光度计测定注射液的含量,用初匀速法考察制剂在室温25℃下的贮存期和对强光的稳定性。结果:蛇床子素注射液对光稳定性较差,在25℃下蛇床子素注射液贮存期为1.98年。结论:本品制备方便.工艺可行,稳定性试验符合Arrhenius指数规律。  相似文献   

4.
目的:制备佛手油包合物并考察佛手油包合前后在凝胶中的稳定性。方法:采用β-环糊精作为包合剂制备佛手油包合物,应用经典恒温加速试验法考察其在凝胶中的稳定性,以柠檬烯为指标成分,用反相高效液相色谱法测定佛手油的含量。结果:选择β-环糊精与佛手油的最佳投料比为8:1,估算室温下包合的佛手油含量下降5%所需的时间为未包合佛手油的3.6倍。结论:佛手油经包合后在凝胶中的稳定性明显提高。  相似文献   

5.
珍珠滴眼凝胶的渗透压测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨全自动冰点渗透压计测定珍珠滴眼凝胶渗透压值方法的可行性和准确性.方法:使用全自动冰点渗透压计测定珍珠滴眼凝胶的渗透压值,并对其制备及稳定性考察过程中的渗透压值进行监控.结果:该制剂渗透压值符合眼用制剂的要求,经过长期室温留样试验和加速试验,渗透压值没有明显变化,表明该制剂质量稳定.结论:该方法简便、快速、实用,可作为珍珠滴眼凝胶渗透压检测的手段.  相似文献   

6.
大叶黄杨叶绿素的提取及其稳定性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以分光光度法首次研究了大叶黄杨叶绿素的提取方法及最佳实验条件,测定了大叶黄杨叶绿素在不同条件下的稳定性.结果表明,室温下,以丙酮∶95%乙醇∶蒸馏水=4.5∶4.5∶1为提取液,浸泡24h的方法最佳,叶绿素稳定性受温度影响不大,光稳定性较差,铜、锌尤其是铜能增加其稳定性.  相似文献   

7.
观察常用抗生素配伍稳定性.在室温条件下临床常用抗生素配伍后含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.一定温度和时间内混合液无色澄明,无颜色改变、气泡产生及肉眼可见的沉淀生成,pH值稳定,则提示药物配伍无理化变化,可配伍;反之,则其配伍后稳定性差.  相似文献   

8.
本文采用去离子除氧水,由淀粉-醋酸锌-氯化钠-硫化钠等配制了硫化物标准溶液.实验结果表明,该法配制的硫化物标准溶液,室温下可稳定保存3个月,浓度基本不变,解决了硫化物标准溶液只能现配现标现用的稳定性问题.  相似文献   

9.
通过不同溶剂、乳化剂、防冻剂的配方筛选试验,得到优化配方为高效氯氟氰菊酯原药2.6%、溶剂7%、乳化剂14%、防冻剂5%、余量为水的2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂.经热贮稳定性、冷贮稳定性、经时稳定性等测定,所配制的2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂的pH值、自发分散性、稀释稳定性、浊点等各项质量指标合格.  相似文献   

10.
徐芳 《家庭教育》2011,(5):42-43
1.反式脂肪酸是什么东西,既然它对人体有害,为什么很多食品中会用到它?20世纪80年代,由于担心存在于动物油中的饱和脂肪酸可能会对心脏带来威胁,植物油又有高温不稳定及无法长时间储存等问题,科学家通过植物油加氢将顺式不饱和脂肪酸转变成室温下更稳定的固态反式脂肪酸。由于氢化后的油脂具有熔点高、氧化稳定性好、货架期长、风味独特、口感更佳等优点,且成本上更占据优势,  相似文献   

11.
通过利用Altintas再生型切削颤振预测理论,建立了切削稳定性预测模型,对切削稳定域影响因素解析,系统性地得到对机床稳定域的影响规律。通过锤击模态试验和切削试验将稳定性预测相关参数得出。利用单因素法分别讨论了模态刚度、固有频率、阻尼比、切削系数四大主要参数对切削稳定性的影响。利用相关软件绘制得到系统稳定域图形,并对相关计算结果进行分析总结,为后续优化切削加工工艺,提高切削稳定性及生产效率等工作提供指导依据。  相似文献   

12.
目的:考察室温8h内,注射用六种β-内酰胺类抗生素药物(注射用头孢曲松钠、头孢哌酮钠、氨苄西林钠、哌拉西林钠、头孢唑林钠、头孢拉定)与5%的葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:外观观察和pH值检查法.结果:注射用六种β-内酰胺类抗生素药物与5%的葡萄糖注射液配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变.结论:室温8h内注射用六种β-内酰胺类抗生素药物在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定.  相似文献   

13.
以碳球作为牺牲模板,采用水热法制备具有空心球结构的双金属复合纳米材料Zn2SnO4,并采用多壁碳纳米管(multi-wall carbon nanotubes,MWNTs)对其进行掺杂修饰,进而制备出MWNTs/Zn2SnO4纳米复合薄膜传感器件;通过扫描电子显微镜(SEM)对复合敏感薄膜进行表征分析,并在室温下对其开展氨气的敏感特性测试。实验结果表明,该传感器在室温下对氨气具有较好的气敏响应,包括较高的灵敏度、较快的响应-恢复特性、良好的线性度及稳定性等,为气体检测分析与先进传感技术提供了重要手段。  相似文献   

14.
通过室内试验系统地对水泥砂浆固化土的物理特性进行研究,分析水泥砂浆固化土的重度、渗透系数和水稳定性等物理特性随水泥掺入比、掺砂量、龄期等因素的变化规律。从几个基本物理性质上来看,采用水泥砂浆固化软土形成的加固区可同时满足自重、渗透性和水稳定性等几个方面的要求。  相似文献   

15.
目的:考察复方岩白菜素缓释片的稳定性。方法:根据中华人民共和国药典2010年版(二部)附录“原料与药物制剂稳定性试验指导原则”对供试品进行影响因素试验和加速试验及长期试验,并考察外观、含量、释放度、降解产物的变化。结果:在考察期内,复方岩白菜素缓释片外观无变化,含量、释放度基本不变,无降解产物。结论:本品稳定性较好。  相似文献   

16.
牡丹叶绿素的提取及其性质研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
以分光光度法首次研究了牡丹叶绿素的提取方法,用8种提取液在不同时间内优选最佳实验条件,测定了不同品种牡丹叶绿素含量及不同温度下各品种叶绿素的稳定性.结果表明:室温下,以丙酮:95%乙醇=2:1为提取液,浸取24h的方法最佳,不同品种牡丹叶绿素含量差别不大;叶绿素稳定性受温度的影响不大.  相似文献   

17.
在对12%Cr转子钢在室温、566℃和600℃时进行应力-应变试验时,当滞后环曲线基本稳定后,分别选择不同循环周次卸载下未断的试样,然后重新安装一个试样在同一应力-应变曲线下进行再次试验,直到有试样失效为止.采用应变控制,应变幅分别为0.7%和1.4%,应变速率为0.004/s.用透射电镜对不同循环周次的试样进行观察,在600℃以及室温下都可观察到循环硬化现象,透射电镜研究表明,在室温和高温条件下都有位错胞出现,随着温度的增加动态回复的影响变得非常明显,高温下位错的密度明显降低,其中的位错胞经过600℃1 h回火仍然清晰可见.  相似文献   

18.
沥青混合料水稳定性试验评价方法有水煮法、浸水法、光电分光光度法等,对各评价方法的优缺点进行了简要评述和综合对比,可供同行参考。  相似文献   

19.
目的研制一种有效治疗瘙痒性皮肤病的复方尿素乳剂.方法按制剂学原理制备了复方尿素乳剂,建立了酸碱度、卫生学、鉴别反应、含量测定等质控方法,进行了加速试验、自然室温留样考察及皮肤刺激性试验.结果pH值7.2~7.4,卫生学检查符合要求,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,并且乳剂稳定无变化,对皮肤无刺激性反应.结论制备该乳剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临用药要求.  相似文献   

20.
饮料中柠檬黄色素稳定性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用分光光度法研究了柠檬黄合成色素的pH、光照及热稳定性,并就饮料中常见的几种金属离子和两种食用酸对其稳定性的影响进行了研究。结果表明:柠檬黄色素在pH=2~9范围内,室温避光放置稳定性较好;在pH=4.46时,耐温性较好;阳光直射和自然光照射对柠檬黄色素有一定破坏作用;暗处放置有利于色素的保存;柠檬黄色素与金属离子K 、Na 、A l3 共存,稳定性较好;与Ca2 、Zn2 、Mg2 共存,稳定性次之;少量Fe3 的加入,会使柠檬黄色素溶液增色;Cu2 的加入会使柠檬黄色素溶液变色;在柠檬酸和酒石酸两种食用酸中性质较稳定。  相似文献   

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