利用高速逆流色谱分离大黄活性成分   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄健光  李总成 《顺德职业技术学院学报》2006,4(1):31-33

利用高速逆流色谱,采用加入酸碱的方法对传统中药大黄中的蒽醌类活性成分进行了分离研究.采用三氟乙酸做为保留酸,氨水作为洗脱碱,溶剂系统为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(体积比为9∶1∶5∶5).对于分离产物做高效液相色谱分析,证明得到了大黄蒽醌的五种纯物质.  相似文献   

提取溶剂对黄芩苷提取率影响的研究     

李升林  张东向  孙岩 《林区教学》2012,(1):122-123

研究了不同提取溶剂对黄芩苷提取率的影响。使用超声波法从干燥的黄芩根中提取黄芩苷,提取过程分别采用水、60%乙醇和60%甲醇为提取溶剂。利用紫外分光光度法对黄芩苷的含量进行测定,通过对三种不同溶剂所提取黄芩苷含量的比较,确定乙醇为提取黄芩苷的最佳提取溶剂。  相似文献   

正交设计法优选浙贝母总生物碱提取分离工艺     

周欢  李敬芬  戚肆朝  徐纯夏  宋国鑫  余腾飞  刘建华 《湖州师范学院学报》2010,32(2)

为了优化浙贝母中生物碱提取条件,比较了影响生物碱提取率诸因素,并利用数理统计学中的正交试验法优化提取条件.实验结果表明,用浙贝母粉末重量30 倍的55% 乙醇(W /V ) 为提取溶剂,结合摇床振荡法,振荡速度为150r/min,提取24h,经氯仿萃取,生物碱的提取率最高.用D1300大孔树脂,95%乙醇溶液作为洗脱剂,上样pH为9.0,原液浓度为0.1mol/L时为最佳纯化条件.本试验筛选提取方法可作为贝母中生物碱提取的一种较好选择.  相似文献   

卤制品中人工合成着色剂检测方法的探讨   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈磊 《淮北职业技术学院学报》2010,9(3):141-142

目的：探讨卤制品中人工合成着色剂的检测方法。方法：卤制品经石油醚脱脂,乙醇氨水解析,超声波振荡提取,水浴挥干后进行聚酰胺粉吸附,分别用甲醇-甲酸洗脱,乙醇-氨解析后,水浴近干定容,采用C18色谱柱（250nm×46nm,5μm）,流动相为0.02mol/L乙酸铵-甲醇梯度洗脱,254nm波长下检测,保留时间定性,峰面积定量。结果：测定的合成着色剂峰面积与含量在1.0~50.0μg/ml浓度范围内成良好线性关系,相关系数γ均大于0.999,相对标准偏差在1.18%~3.35%之间。回收率在87.5%~97.1%之间。结论：该方法操作简便,准确可靠,适用卤制品中人工合成着色剂的测定。  相似文献   

益母草中多糖的含量测定     

刘晓河  梁惠花  王志宝 《河北北方学院学报(医学版)》2003,20(4):12-13

目的 :建立测定益母草中多糖含量的方法。方法 :采用水杨酸法测定还原性单糖的含量和水解后的总糖含量 ,从而间接测出益母草中的多糖含量。结果 :糖浓度 5～ 4 0ug在范围内呈现良好的线性关系 ,益母草中多糖含量为 (31.16± 0 .2 3) % ,平均回收率为 98.92 %。RSD=2 .2 5 %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,并且消除了样品中还原性单糖对多糖含量测定的影响 ,该方法特别适合于含有单糖的样品中多糖的含量测定。  相似文献   

黄豆、黑豆、黄豆芽总黄酮含量及抗氧化活性   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭婕  张杰 《周口师范学院学报》2009,26(5):83-85,92

以蒸馏水、70%甲醇、70%乙醇、70%丙酮作为提取剂,用分光光度法测定黄豆、黑豆、黄豆芽中总黄酮的含量.并通过测定各样品提取液对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)的清除率,比较不同提取物的抗氧化活性.结果表明:甲醇对总黄酮提取率较高,其中黄豆的甲醇提取液中总黄酮含量最高为1.392mg/g.同时表明,黄豆的甲醇提取液具有较高抗氧化活性,对O2·-,·OH清除率分别为54.50%,61.00%.  相似文献   

从南岳云雾茶中提取咖啡因的研究     

曾琦斐 《嘉应学院学报》2011,29(11):66-68

咖啡因是一种可从茶叶、咖啡果中提炼出来的生物碱,具有良好的营养价值和保健价值.文章用索氏抽提法从南岳云雾茶中提取咖啡因,对提取条件进行了实验研究,得到最佳实验条件为:以95%乙醇作溶剂,用电热套加热,煮沸时间1h,该条件下从5g南岳云雾干茶叶中提取到136mg左右咖啡因,含量约为2.7%.  相似文献   

顶空毛细管气相色谱法测定盐酸拉贝洛尔中有机残留量     

黄宁华  刘雅琼  王京宇  欧阳荔 《实验技术与管理》2010,27(12)

目的:建立了盐酸拉贝洛尔中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、二氧六环残留量的测定方法.方法:使用DB-WAX柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm),以高纯氮气为载气,以岛津2010气相色谱仪为检测器;程序升温,初始温度40 ℃,保持5 min,以5 ℃/min升温至80 ℃;50 ℃/min升温至200 ℃,保持5.5 min.进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃.结果:丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、二氧六环具有良好的线性;相对标准偏差均小于7.5%,平均回收率99.53%~106.77%.结论:此方法简单、准确,灵敏度高,可用于检测盐酸拉贝洛尔中的丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇和二氧六环的残留量的测定.  相似文献   

益母草不同部位乙醇提取液对菜青虫变态的影响     

赵玉敏  马艳 《通化师范学院学报》2014,(8):10-11

研究了益母草不同部位（根、茎、叶）的乙醇提取液对菜青虫变态的影响.结果显示：7d的回归方程分析结果 Y2=0.425＊X2＋82.028;9d的回归方程分析结果 Y2=0.279＊X2＋91.621.表明：益母草茎部乙醇提取液可促进菜青虫快速变态.  相似文献   

水产品中微囊藻毒素的检测方法研究     

吴金男  王玉婷 《常熟理工学院学报》2011,25(10):62-66

采用富集微囊藻毒素的黑色大头鲢鱼为样品,对微囊藻毒素（microcystin-RR-,-LR）的提取、纯化和HPLC检测方法进行研究.实验建立了固相萃取（SPE）结合高效液相色谱（HPLC）分析水产品中痕量微囊藻毒素的方法,利用二极管阵列检测器在238nm进行检测.其中,微囊藻毒素的提取溶剂分别为5%乙酸、75%甲醇和正丁醇-甲醇-水溶液（1∶4∶15）,80%甲醇为洗脱溶剂.HPLC检测中的流动相为含微量三氟乙酸的55%甲醇溶液.研究结果表明,MC-RR的回收率为84.1%,MC-LR的回收率为89.9%.该法具有操作简便、灵敏度高、方法稳定的特点,适用于快速分析环境产品中的两种常见微囊藻毒素MC-LR和MC-RR.  相似文献