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2004年4月22日，英国《自然》周刊发表了一项重要成果——以河野友宏为首的日韩联合课题组，将不同个体的雌性小鼠卵子，经融合和激活发育，成功地产生了有两个母亲但没有父亲的、命名为“辉夜姬”的一只小鼠，“辉夜姬”成年后，与正常雄性小鼠交配，又产生了一窝健康的后代(见照片)。产生“辉夜姬”的技术称为雌性单性生殖，简称单雌生殖或孤雌生殖。“辉夜姬”是异体单雌生殖产生的；如果卵子来自同一个体，则为自体单雌生殖，如果同一个卵子在开始发育时单倍染色体自然加倍而发育，则为同卵单雌生殖。如果是由两个精子核(双雄核)进行的发育，则为单雄生殖。 相似文献
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刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim．雄株的小孢子发生和雄配子体发育过
程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常。雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型,
腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时
型。成熟花粉为3细胞型。子房下位,5室;每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生、具单珠
被、厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或“T”形四分体,偶尔有2个并列或串联的四分体或在
四分体之上又出现孢原细胞。其功能大孢子位置不确定。雌配子体发育中异常现象较多。开花时,雌
配子体主要为反足细胞退化后的四细胞胚囊。刺五加雌株的小孢子母细胞不能进行减数分裂或减数分
裂不正常,不能形成四分体。开花时,药室空瘪,无花粉形成。其大孢子发生和雌配子体发育过程正常,
大孢子母细胞减数分裂形成线形或“T”形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育属蓼型。开花
时,雌配子体主要为七细胞八核或七细胞七核胚囊,其卵器尚未发育成熟。刺五加两性株的小孢子发生
过程无异常,但雄配子体发育过程有部分异常;开花时,药室内有或多或少的空花粉,且花粉粒大小悬
殊,大的直径达35μm,小的仅15～18 μm。两性株的雌蕊发育大部分正常,也有一些异常胚囊形成。开
花时,雌配子体主要是七细胞八核胚囊、七细胞七核胚囊和反足细胞退化后的四细胞胚囊,其卵器也未发育成熟。 相似文献
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梦蝶 《大科技．科学之谜》2004,(3):49-49
雌性狼蛛在选择配偶的方式别具一格。雄性狼蛛在求偶时,会有一套精心设计的求爱仪式,它们弯曲前腿,并摇摆身体,虽然求爱方式如此优美,但还是会有丧命黄泉的危险。这完全取决于雌性狼蛛的感觉。如果雌性狼蛛感觉对方从未见过面,它不仅会拒绝对方,而且常常会将对方吃掉;如果感觉对方看上去似曾相识,它往往会宽待对方,甚至会接受对方的求爱。原来雄狼蛛在所有蜘蛛中是相当特殊的,成熟的雄狼蛛会呈现出截然不同的外貌。人们将尚未发育成熟的雌狼蛛放入不同外貌的成熟雄狼蛛群中生活,当雌狼蛛发育成熟、准备交配时,便将一些生理成熟的雌狼蛛放入… 相似文献
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日本信越化学工业公司研究人员最近人工合成出雌蟑螂吸引雄蟑螂的性外激素成分，研究人员认为可借助这种人工合成物质开发诱捕雄蟑螂的新方法。 相似文献
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利用常规石蜡切片技术对药用植物车前的大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程进行了研究.主要结果是:a.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形;b.成熟的花粉粒为二细胞型,具三个孔沟;c.花药壁的发育类型为双子叶型.花药壁由四层结构组成:由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层.绒毡层为分泌型;d.车前的子房为两室,每室多胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠;大孢子母细胞经过减数分裂形成线形排列的大孢子四分体,舍点端大孢子具功能;e.大孢子发生过程中,具多个孢原细胞和多个大孢子母细胞的现象,但通常只有一个大孢子母细胞能继续正常发育;f.胚囊发育属于蓼型.g.车前的花为雌雄蕊异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育. 相似文献
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白背飞虱Sogatella furcifera(Horvath)是目前水稻的主要害虫之一,研究此虫发生、猖獗的生态因素对综合治理水稻害虫具有重要意义。本文应用主分量分析(PCA)方法,分析1984年作者等在南京农业大学江浦实验农场的田间调查数据,探索白背飞虱种群系统的状态变量及影响种群数量的主要因子。田间调查于1984年7月至8月在两块单季杂交稻(汕优6号)田进行,3天查1次。方法参照[6];温度、雨量、相对湿度取自当地气象资料,为调查间隙3日平均值。将时间、长翅型雌、雄虫、短翅型雌和雄虫、卵、一至五龄若虫、蜘蛛、隐翅虫、步甲、 相似文献
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罗声 《大科技．科学之谜》2003,(9):45-45
在动物世界中,通常是雄性为雌性提供可口的、营养丰富的食物,使雌性更加健康强壮,以利于繁殖后代。但是对于一种新发现的昆虫而言,这种角色出现了转换。雄性宙斯虫可能是动物王国中最“大男子主义”的昆虫,它们不仅从雌虫处获取食物,而且由“妻子”背着走并任意交尾。在交尾期,雄虫骑在体积比自己大一倍的雌性宙斯虫背上,依靠雌虫的分泌物为食。瑞典的进化生物学家发现在雌性宙斯虫的背部有一个独特的腺体——位于雄性宙斯虫头部紧紧贴住的位置的右侧。为了搞清雌性宙斯虫是否通过腺体分泌物向它的伴侣提供食物,研究人员给雌性宙斯虫喂食用… 相似文献
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通过人工接虫、室内试验和田间调查的方法分析亚洲玉米螟幼虫的取食位置．结果表明幼虫在分散前集中在未抽出的雄穗上取食，分散后主要取食玉米中部的茎和雌穗；喇叭口期以前的幼虫为害虽然造成花叶，但其成活率很低，对玉米影响不大。建议在玉米抗螟性鉴定时应考虑玉米茎和雌、雄穗对幼虫的作用，在防治时采用喇叭口末期集中施药和抽雄期适当去雄的方法。 相似文献
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《科学中国人》2021,(6)
正培育不飞絮、少花粉的美洲杨树新品种南京林业大学林学院薛良交教授与国内外合作者开展研究,让杨树不再"飘雪"。相关成果发表于NatureCommunications。杨树在全球广泛分布,是主要的造林用材树种之一,但是杨树飞絮导致的环境污染,严重制约了杨树产业的发展。新研究结果显示,美洲黑杨雌株只有FERR基因,所以雌花发育,而雄株虽然含有FERR基因,但该基因受到Y染色体特异的FERR-R基因抑制,所以在雄株花序中雌花不发育。因为FERR基因的表达有时空特异性,只在雌花分化的早期表达,所以通过基因编辑技术可以敲除该基因,解决美洲黑杨雌株的飘絮问题;而针对MSL基因的编辑,可以减少花粉污染。 相似文献
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用扫描电镜(SEM)观察了北美香柏 Thuja occidentalis 雌球果的发育过程。在北京，北美香柏的雌球果是在八月初由营养芽转变而来，雌球果一般有4~6对苞片，中间2~3对可育，每一苞片腋部着生两枚胚珠，在可育苞片腋部最先观察到一扁平的隆起，并在其上分化出两个胚珠原基，接着分化出珠被和珠心，最后形成扁平而两侧对称的胚珠。在北美香柏雌球果发育过程中，约一半的雌球果在2~3对可育苞片中位于下面的1~2对的腋部产生3个胚珠原基，中间一个较小，并在以后的发育中逐渐退化。由此推测北美香柏的雌球果可能是由祖先类群中每一苞片具多于2个胚珠的雌球果演化而来。在光镜下对雌球果维管系统的观察发现，传粉前幼小雌球果的苞片内仅有一束维管束，传粉后随着苞片基部的居间生长，有4—8束维管束在苞片内形成，但是新发育的维管束木质部和韧皮部相对位置与正常叶性器官一致，这与在以往报道的柏科植物成熟雌球果的苞片中均有反向维管束的发育不同。北美香柏雌球果早期发育和维管束分析结果支持傅德志和杨亲二提出的解释裸子植物生殖器官形态演化的“苞鳞-种鳞复合体”理论。关键词北美香柏；雌球果的发育；胚珠分化；SEM 相似文献
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鸟类的婚姻与家庭同性选择、适合度、亲缘选择、双亲-后代冲突等进化学、生态学和行为学理论密切相连,一直是动物学家和社会学家所共同关注的研究热点。鸟类的婚姻与家庭可分为四大类,即单配制、一雄多雌制、一雌多雄制及混配制。除单配制以外,其他三类统称为多配制。动物学家拉克对鸟类的婚配制度进行了系统的研究,结果表明在现存的9000多种鸟类中,有91.6％的种类为单配制,6％的种类为混配制,一雄多雌制和一雌多雄制的种类仅占2％和0.4％。一夫一妻,但忠诚各异一雄一雌制,又称单配制,即一只雄鸟和一只雌鸟在一个繁殖季节内形成配偶关系,并在繁殖 相似文献
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雄变雌的实验若干年前,我国胚胎学家张致一先生会做过一个有趣的实验:他用一种雌性激素处理一种蛙类(一种非洲蟾蜍)的雄性蝌蚪,经过处理的全部蝌蚪都长成雌蛙。这些雌蛙都会产卵;卵受精后发育成蝌蚪,全部蝌蚪都发育成雄蛙。连续几次处理,结果一样。这个实验的结果告诉我们,雄可以变雌,例如雄性蝌蚪吸收了雌性激素就发育成雌蛙。现在要问:性别为什么可以转变?决定性别的因素是什么?上述实验中起初用雌性激素处理的全部雄性蝌蚪为什么都发育成雌蛙?这些雌蛙所产生的全部蝌蚪为什么都发育成雄蛙?性染色体决定雌雄的因素相当复杂,有遗传的因素,也有环境的因素。两 相似文献