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臭氧降解苯乙酮的动力学及机制 总被引：1，自引：0，他引：1
研究臭氧化降解苯乙酮效率,利用相对法求算了苯乙酮与臭氧及羟基自由基的反应速率常数。结果表明,臭氧化处理能有效降解苯乙酮,苯乙酮与臭氧的反应速率常数KO3-ACP为0.171 L.mol-1.s-1,与羟基自由基的反应速率常数KOH-ACP为7.07×109 L.mol-1.s-1。不同pH的试验表明,利用测得的两个反应速率常数能很好地预测苯乙酮的降解动力学。气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)和离子色谱(IC)的分析结果显示,臭氧化降解苯乙酮的中间产物主要包括苯酚、邻羟基苯乙酮、酒石酸、乙酸和草酸等物质,在此基础上提出了臭氧化苯乙酮的可能降解历程。 相似文献
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《中国科学院院刊》2001,16(6):451-452
1 首席科学家包信和 男 ,中国科学院大连化学物理研究所所长 ,研究员。 195 9年 8月生于江苏省扬中市。1987年 7月在复旦大学获博士学位。 1989年 8月获德国洪堡基金资助在德国Ｆｒｉｔｚ Ｈａｂｅｒ研究所从事金属催化理论研究。 1995年 5月回国。研究工作的重点集中在用原位、动态方法观察反应过程中金属催化剂表面在时间和空间坐标下发生的结构自组合效应以及由此导致的非线性表面反应动力学特征。近年来主要从事金属催化剂基础研究和应用开发工作。在烷烃活化相关的新催化剂研制和涉及的基础理论研究等方面取得了出色的成果。先后担… 相似文献
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《科技通报》2017,(7)
提出利用过渡金属钴合成有机框架类材料,并研究其降解染料的性能。首先,在金属有机框架合成方案中,选用2,2'-联呲啶-3,3'-二羧酸(H2bpdc)当成桥联配体,使稀土离子和过渡金属钴离子在水作溶剂的条件下,利用高温高压配位聚合反应实现有机框架材料的合成;然后,采用红外光谱分析法对产物进行聚合物配位的初步判断和官能团描述,利用X-射线单晶衍射分析仪器判读有机框架样品材料分子结构及具体晶胞参数;最后,利用XRD粉末衍射仪确定产物纯度后,即同时描述了Co-bydc材料光催化性质和降解染料性能。通过上述实验过程完成了Co(Ⅱ)有机框架的合成及其降解染料性能的分析过程。 相似文献
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生物标志化合物是一类有机化合物分子,具有特殊的"标志作用",被广泛地应用于石油地质中。常用的生物标志化合物指标有正构烷烃、类异戊二烯烷烃和甾烷等,对它们的特征和类型的分析,可以很好的应用于有机质溯源、成熟度和油气源对比等研究。 相似文献
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作者以中等职业学校化工类专业课程改革试验教材《有机化学》中"烷烃的命名"的教学为例,以学生为主体,采用直观教具及边讲、边探索、边示范及游戏的方法使学生掌握烷烃的命名原则,并能命名较复杂的烷烃,而烷烃的命名是有机化合物命名的基础,对烯烃、炔烃、烃的衍生物的学习起着重要的指导作用。通过本节教学让学生体会到知识并不难,并不可怕,从而调动学生的学习兴趣。 相似文献
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废水中常见污染物为苯酚,其用途广泛但毒性和腐蚀性极强。为有效降低废水对环境污染程度,文中提出运用实验形式对废水中降解酵母菌进行筛选,采用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析可溶性有机物成分及含量。运用生物流化床驯化活性污泥,添加苯酚溶液并实行微生物驯化及富集,获取分离后的瓶形酵母菌;测试在不同降解时间、不同反应温度及不同酵母菌生物量等条件下,酵母菌降解废水能力,结果显示:酵母菌能够降解1500 mg/L浓度苯酚,反应最适宜温度为30℃,菌体为10.9~20.1μm×10.9~32.2μm降解性能最佳。利用毛细管气相色谱-质谱联用仪,采用吹脱捕集-GC-MS方法对可溶性有机物进行分析,分析结果表明废水中含有羧酸类,醇类,含氮、硫烃类和杂环化合物类等有机可溶性化合物。 相似文献
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《科技通报》2016,(1)
对石脑油组份芳构化反应中的正碳离子活化途径进行了热力学分析。计算了反应温度为530℃时,烃分子以不同方式活化的反应焓变和平衡常数。结果表明,链烷烃在固体酸催化剂上以裂解方式进行活化在热力学上最有利,其次是以氢转移方式进行活化。与链烷烃不同的是,环烷烃在固体酸催化剂上的裂解活化因涉及到开环反应,因而比较困难。相比之下,环烷烃的氢转移活化方式在热力学上最有利。不论链烷烃还是环烷烃,脱氢活化方式在热力学上都是不利的。石脑油组份在固体酸催化剂上的活化反应总体上是吸热反应,因此在反应器设计时需注意热平衡问题。另外,从热力学上看,石脑油组份在进行裂解和氢转移活化时将不可避免地生成大量干气(甲烷和乙烷)和丙烷,因此干气和丙烷副产物的综合利用可能成为石脑油组份芳构化技术工业应用的重要问题。 相似文献
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用 Na_2Cr_2O_7氧化降解甲基化的新疆吐鲁番风化煤黄腐酸,降解产物经甲基化后在毛细管气相色谱上分出60多个组份,其中30个含量较大的组份的结构被确定,它们属于下列四类化合物:(1)苯羧酸、(2)酚酸、(3)甲基苯羧酸和甲基酚酸、(4)脂肪酸和烷烃。前两类化合物在含量上是最主要的。 相似文献
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为了确定重油催化裂化沉降器中液相组分的数量及其对结焦的贡献，以工业重油催化裂化装置的沉降器为研究对象，按照正构烷烃模型分子法确定基团组成的方法，利用已编写的气化率计算程序，求取了沉降器内反应油气的重组分——油浆馏分的气化率，确定反应油气的气、液相比例。计算结果表明，在实际工业操作条件下，重油催化裂化沉降器内的油浆馏分以气、液两相状态存在，其露点温度为488.8℃，露点温度直接取决于油浆终馏分的沸程，而且油浆分压对其泡点和露点温度也有较大影响。 相似文献
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优化了双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成反应条件,以邻苯二胺和丙二酸,丁二酸及癸二酸为原料,在4mol/L HCI为溶剂,邻苯二胺:脂肪二酸的比例为2.3:1条件下,在油浴中加热回流,反应完全后,经两种后处理方法,合成了三种双(2-苯并咪唑基)烷烃,通过红外,质普,核磁等检测手段对其结构进行了确认.并得到了双(2-苯并咪唑基)癸烷的有机晶体,通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 相似文献
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中国科学院计划财务局 《中国科学院院刊》2008,23(3):260-263
获奖个人杨学明获奖人所在单位:中国科学院大连化学物理研究所研究员主要科技贡献:利用自行研制的、领先国际的分子束科学仪器,将反应散射动力学实验研究推向了振转量子态分辨的高水平,在化学反应量子过渡态及共振态动力学研究方面取得了重要的系列性成果,解决了反应动力 相似文献
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研究了对二巯基苯对染料的芬顿降解反应的影响.研究发现,对二巯基苯可以显著加速孔雀绿和罗丹明B等有机染料的芬顿降解,但是不能提高染料的矿化率.通过循环伏安和邻菲啰啉实验,确认对二巯基苯在芬顿反应中的助催化剂作用是通过加速Fe3+/Fe2+的循环实现的.将对二巯基苯和氢醌的助催化效果做了比较. 相似文献
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采用表面活性剂PVP(聚乙烯吡咯烷酮)辅助低温水相法制备了氧化亚铜纳米颗粒,采用XRD、FE-SEM和UV-vis对其结构和形貌进行了表征,结果表明,PVP的用量是获得高质量、单分散微纳米颗粒和形貌控制的关键。以亚甲基蓝(methylene blue,MB)溶液的降解为探针,研究了八面体形貌氧化亚铜在模拟日光条件下的催化活性。 相似文献
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苯酚降解菌株FY-6的初步鉴定及苯酚降解特性的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
苯酚降解菌株FY-6经形态观察和生理生化反应鉴定为假单胞菌(Pseudomonas sp.).对不同温度、pH以及不同苯酚浓度培养基中菌株的生长和苯酚降解效率进行了研究.结果表明,FY-6菌株能在无机盐培养基中以苯酚为唯一碳源和能源进行生长,并同时对苯甲酸和萘有一定的降解作用.在温度为25～40℃、pH6～9和苯酚浓度400～1400 mg/L范围内,FY-6菌株的生长及苯酚降解效率均达到较高水平,因此,初步认定该菌株能适应较广泛的环境条件,并对苯酚浓度具较高的耐受性. 相似文献
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《科学学研究》2021,(4)
以往研究大多关注新进入企业如何模仿在位企业的新技术与产品从而实现发展,而对在位企业反过来向新进入者进行模仿和学习的问题关注不够。通过多案例对比研究,阐释了在位企业在遇到新进入者的新产品、新技术、新模式冲击时如何利用反应型知识搜寻策略(即"创新者的模仿")来继续保持市场领先,揭示了在位企业反应型知识搜寻的动机、过程与内在机理。将在位企业反应型知识搜寻的过程归纳成感知识别、转化应用和深化提升三个阶段,指出在位企业知识搜寻经历了本地模仿到本地重构、远程模仿再到远程重构的动态学习过程。对当前变革时代,在位企业如何避免"创新者的窘境",取得持续竞争优势有实践启示。 相似文献