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1.
目的:研究菊花挥发油提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法:分别采用单因素和正交实验法,研究菊花中挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺,其中提取工艺以浸泡时间、蒸馏时间、粉碎度,加水量四个因素为影响因素,以挥发油得率为指标优选提取工艺;包和物制备以β-CD和菊花挥发油投料比、包合时间、包合温度为影响因素,以包合物提取量和挥发油包合率的综合评分为指标,优选包合工艺.结果:最佳提取条件为:粉碎度80目,浸泡10 h,加水量14倍,蒸馏时间12h.最佳包合条件为:β-CD和菊花挥发油投料比为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h.结论:按照本试验方法得到较高的提取率及稳定的包合物. 相似文献
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目的:以香茅为材料,采用水蒸气蒸馏法提取香茅挥发油,并对其挥发油的抑菌作用进行研究.方法:在提取挥发油的过程中分别考察了蒸馏时间和加水量两种因素对挥发油提取率的影响.然后在接种了大肠杆菌的平板中分别放入沾了四个不同浓度挥发油和无菌水的滤纸片,然后放在30℃温箱中培养24h.结果:在多次实验的对比中找到了香茅挥发油的最适蒸馏时间和加水量.在接种平板上沾取挥发油的滤纸片周围产生抑菌圈,而沾了无菌水的滤纸片没有产生抑菌圈.结论:获得香茅挥发油提取的最佳方案,香茅挥发油对大肠杆菌有抑菌作用. 相似文献
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以摩洛哥产鼠尾草为研究对象,以水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油成分,并详细考察了提取时间、浸泡时间和物料比等因素对挥发油提取效率的影响.通过气相色谱-质谱联用技术对鼠尾草挥发油的化学成分进行检测,经G1701B化学站检索NIST98谱图库,确认样品中的化学成分,并以峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量.实验结果表明:摩洛哥鼠尾草挥发油的最佳提取条件为提取时间2.5 h、浸泡时间2 h、物料比1:11、出油率为1.85％.挥发油中共鉴定出38种物质,主要成分为桉叶油醇、樟脑、β-蒎烯、(1R)-(+)-α-蒎烯和莰烯. 相似文献
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采用水蒸气蒸馏的方法提取飞龙掌血叶中的挥发油成分,通过正交设计法优选了提取飞龙掌血叶挥发油的最佳工艺条件;运用气相色谱-质谱联用技术( GC - MS)对飞龙掌血叶挥发油中的化学成分进行了分离鉴定.实验结果表明最佳提取条件为药材粉碎40目,用16倍量水浸泡过夜,连续提取12小时,在最佳工艺条件下,飞龙掌血叶挥发油得率为... 相似文献
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目的:优选抗病毒合剂的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取物中的绿原酸含量和绿原酸的提取率为考察指标,L9(34)正交表进行试验.结果:抗病毒合剂的最佳提取工艺为:药材浸泡5h,加水量12倍,提取时间30min,提取次数2次.结论:浸泡时间对绿原酸含量和绿原酸的提取率影响最大.本工艺方法简单、实用,具有可操作性. 相似文献
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目的优选橘红痰咳颗粒水提取最佳工艺。方法采用正交设计L9(34),以HPLC法测定提取物中柚皮苷的含量,并进行方差分析。结果优选橘红痰咳颗粒水提取最佳工艺参数为A1B3C2D1,即加水量为10倍,提取次数为2次,提取时间为每次1 h,浸泡时间为60 min。结论验证实验显示,优选的提取工艺参数合理有据,可推广应用于橘红痰咳颗粒的提取工艺。 相似文献
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目的:优选妇炎康软胶囊的提取工艺。方法:通过提取时间、加水量与出油量的关系考察三棱、莪术、当归和香附的挥发油提取工艺;采用回流法提取,以测定芍药苷含量作为考查指标考察提取方法选择及提取条件的优化;通过药液浓缩至相对密度、加入乙醇使含醇量、静置时间以测定芍药苷含量作为考查指标考察醇沉工艺。结果:三棱、莪术、当归和香附的挥发油最佳提取工艺为加入8倍量水,提取4小时为最佳;最佳提取工艺为先加10倍量水提取1次,提取1小时,再加8倍量水提取2次,每次1小时;药液浓缩至相对密度为1.20,加入乙醇使含醇量达70%,静置12小时为最佳醇沉工艺。结论:优选的提取工艺稳定可行,为妇炎康软胶囊制剂工艺研究提供科学依据。 相似文献
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应用超临界CO2萃取技术,采用正交实验法,对影响莪术挥发油萃取率大小的萃取压力、萃取温度和CO2流量3个因素进行了研究,最佳工艺为：萃取温度55℃、萃取压力25MPa,CO2流量30L／h,萃取率为8．44％;同时进行了水蒸气蒸馏,挥发油得率为2．31％。并对两种方法提取所得挥发油进行GC—MS成分分析,应用ABTS和FRAP法对两种方法提取莪术挥发组分的抗氧化能力进行了检测及比较,结果显示超临界CO2提取物的成分、得率不同,其抗氧化能力均强于水蒸汽法提取物。 相似文献